Canonical Allele Identifier: CA1058853579

Linked Data

dbSNP Id: rs1716268859

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.5808154_5808155insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC , CM000666.2:g.5808154_5808155insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC GRCh38
NC_000004.11:g.5809881_5809882insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC , CM000666.1:g.5809881_5809882insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC GRCh37
NC_000004.10:g.5860782_5860783insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC NCBI36
NG_008843.1:g.101958_101959insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000264956.11:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) MANE Select ENSP00000264956.6:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTT...
ENST00000264956.10:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) ENSP00000264956.6:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTT...
ENST00000506216.5:n.1647+17341_1647+17342insGGGGGGGGAGGGAGGAAGGAAGGAAGGAAGGGAGAGACGG (CRMP1)
NM_001306090.1:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) NP_001293019.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCT...
NM_153717.2:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) NP_714928.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCC...
XM_006713865.2:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) XP_006713928.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCT...
XM_006713866.2:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) XP_006713929.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCT...
XR_427473.2:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_427475.2:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_427476.2:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924920.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924921.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924922.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924923.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924924.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924925.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924926.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924927.1:n.2752-47_2752-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XM_006713865.3:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) XP_006713928.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCT...
XM_006713866.3:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) XP_006713929.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCT...
XR_001741164.1:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741165.1:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741166.1:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741167.1:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741168.1:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741169.2:n.2606-47_2606-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741170.1:n.2827-47_2827-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_001741171.1:n.2047-47_2047-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_427473.3:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_427475.3:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_427476.3:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924920.2:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924921.2:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924922.2:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924924.2:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924925.2:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
XR_924926.2:n.2742-47_2742-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC)
NM_153717.3:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) MANE Select NP_714928.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCC...
NM_001306090.2:c.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCCCCCCCC (EVC) NP_001293019.1:n.2562-47_2562-46insGTCTCTCCCTTCCTTCCTTCCTTCCT...