Canonical Allele Identifier: CA1024164083
Gene: ZDHHC8 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2050450646

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000022.11:g.20139667C>G , CM000684.2:g.20139667C>G GRCh38
NC_000022.10:g.20127190C>G , CM000684.1:g.20127190C>G GRCh37
NC_000022.9:g.18507190C>G NCBI36
NG_021420.1:g.12827C>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000334554.12:c.384+32C>G MANE Select ENSP00000334490.7:n.384+32C>G
ENST00000320602.11:c.384+32C>G ENSP00000317804.7:n.384+32C>G
ENST00000334554.11:c.384+32C>G ENSP00000334490.7:n.384+32C>G
ENST00000405930.3:c.384+32C>G ENSP00000384716.3:n.384+32C>G
ENST00000436518.5:c.351+32C>G ENSP00000412807.1:n.351+32C>G
ENST00000468112.5:n.58-950C>G
NM_001185024.1:c.384+32C>G NP_001171953.1:n.384+32C>G
NM_013373.3:c.384+32C>G NP_037505.1:n.384+32C>G
XM_006724239.2:c.384+32C>G XP_006724302.1:n.384+32C>G
NM_001185024.2:c.384+32C>G NP_001171953.1:n.384+32C>G
NM_013373.4:c.384+32C>G MANE Select NP_037505.1:n.384+32C>G