Canonical Allele Identifier: CA1019317786
Gene: ZGPAT HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000020.11:g.63712580_63712581insTA , CM000682.2:g.63712580_63712581insTA GRCh38
NC_000020.10:g.62343932_62343933insTA , CM000682.1:g.62343932_62343933insTA GRCh37
NC_000020.9:g.61814376_61814377insTA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000355969.11:c.584+3416_584+3417insTA MANE Select ENSP00000348242.6:n.584+3416_584+3417insTA
ENST00000328969.5:c.584+3416_584+3417insTA ENSP00000332013.5:n.584+3416_584+3417insTA
ENST00000355969.10:c.584+3416_584+3417insTA ENSP00000348242.6:n.584+3416_584+3417insTA
ENST00000357119.8:c.584+3416_584+3417insTA ENSP00000349634.4:n.584+3416_584+3417insTA
ENST00000369967.7:c.584+3416_584+3417insTA ENSP00000358984.3:n.584+3416_584+3417insTA
ENST00000448100.6:c.584+3416_584+3417insTA ENSP00000391176.1:n.584+3416_584+3417insTA
ENST00000468235.1:n.76+3416_76+3417insTA
ENST00000472711.5:n.284+3416_284+3417insTA
ENST00000477340.5:n.692+3416_692+3417insTA
ENST00000478385.5:n.167+3416_167+3417insTA
ENST00000490623.3:c.301+3416_301+3417insTA
NM_001083113.1:c.584+3416_584+3417insTA NP_001076582.1:n.584+3416_584+3417insTA
NM_001195653.1:c.584+3416_584+3417insTA NP_001182582.1:n.584+3416_584+3417insTA
NM_001195654.1:c.584+3416_584+3417insTA NP_001182583.1:n.584+3416_584+3417insTA
NM_032527.4:c.584+3416_584+3417insTA NP_115916.3:n.584+3416_584+3417insTA
NM_181485.2:c.584+3416_584+3417insTA NP_852150.2:n.584+3416_584+3417insTA
NM_001083113.2:c.584+3416_584+3417insTA NP_001076582.1:n.584+3416_584+3417insTA
NM_001195653.2:c.584+3416_584+3417insTA NP_001182582.1:n.584+3416_584+3417insTA
NM_001195654.2:c.584+3416_584+3417insTA NP_001182583.1:n.584+3416_584+3417insTA
NM_032527.5:c.584+3416_584+3417insTA NP_115916.3:n.584+3416_584+3417insTA
NM_181485.3:c.584+3416_584+3417insTA MANE Select NP_852150.2:n.584+3416_584+3417insTA