Canonical Allele Identifier: CA1006030100
Gene: TSHB HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.115033861_115033862insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG , CM000663.2:g.115033861_115033862insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG GRCh38
NC_000001.10:g.115576482_115576483insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG , CM000663.1:g.115576482_115576483insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG GRCh37
NC_000001.9:g.115378005_115378006insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG NCBI36
NG_015891.1:g.9068_9069insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000256592.3:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG MANE Select ENSP00000256592.1:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAAT...
ENST00000256592.2:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG ENSP00000256592.1:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAAT...
ENST00000369517.1:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG ENSP00000358530.1:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAAT...
NM_000549.4:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG NP_000540.2:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGT...
XM_011542065.1:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG XP_011540367.1:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATA...
XM_011542065.2:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG XP_011540367.1:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATA...
NM_000549.5:c.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGTGAATTTACATAAAAATAAATTCACTTATATTCTTTCG MANE Select NP_000540.2:n.163-112_163-111insAGTTGTATTTGTGATGAAGGAATATAAGT...