Canonical Allele Identifier: CA015627

Gene: MSH6 FBXO11

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 89531
• ClinVar RCV Id: RCV000075000 ; RCV001190339 ; RCV003450988
• dbSNP Id: rs267608035
• gnomAD v4: 2-47795893-G-A
• MyVariant Identifiers: chr2:g.48023032G>A (hg19) ; chr2:g.47795893G>A (hg38)

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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