Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19726748T>C | CA337440730 | KDM5D | c.1371+5024A>G (n.1371+5024A>G) c.1200+5024A>G (n.1200+5024A>G) c.1248+5024A>G (n.1248+5024A>G) c.1236+5024A>G (n.1236+5024A>G) c.1372-3315A>G (n.1372-3315A>G) n.1659+5024A>G c.-747+5024A>G (n.-747+5024A>G) n.1658+5024A>G n.1523+5024A>G | dbSNP gnomAD v3 |
Y | g.19726748T= | CA2470920331 | KDM5D | c.1371+5024A= (n.1371+5024A=) c.1200+5024A= (n.1200+5024A=) c.1248+5024A= (n.1248+5024A=) c.1236+5024A= (n.1236+5024A=) c.1372-3315A= (n.1372-3315A=) n.1659+5024A= c.-747+5024A= (n.-747+5024A=) n.1658+5024A= n.1523+5024A= | |
Y | g.19726755A>C | CA2572148811 | KDM5D | c.1371+5017T>G (n.1371+5017T>G) c.1200+5017T>G (n.1200+5017T>G) c.1248+5017T>G (n.1248+5017T>G) c.1236+5017T>G (n.1236+5017T>G) c.1372-3322T>G (n.1372-3322T>G) n.1659+5017T>G c.-747+5017T>G (n.-747+5017T>G) n.1658+5017T>G n.1523+5017T>G | |
Y | g.19726767T>C | CA2532863380 | KDM5D | c.1371+5005A>G (n.1371+5005A>G) c.1200+5005A>G (n.1200+5005A>G) c.1248+5005A>G (n.1248+5005A>G) c.1236+5005A>G (n.1236+5005A>G) c.1372-3334A>G (n.1372-3334A>G) n.1659+5005A>G c.-747+5005A>G (n.-747+5005A>G) n.1658+5005A>G n.1523+5005A>G | |
Y | g.19726776T>C | CA923739011 | KDM5D | c.1371+4996A>G (n.1371+4996A>G) c.1200+4996A>G (n.1200+4996A>G) c.1248+4996A>G (n.1248+4996A>G) c.1236+4996A>G (n.1236+4996A>G) c.1372-3343A>G (n.1372-3343A>G) n.1659+4996A>G c.-747+4996A>G (n.-747+4996A>G) n.1658+4996A>G n.1523+4996A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19726777C>G | CA2556528577 | KDM5D | c.1371+4995G>C (n.1371+4995G>C) c.1200+4995G>C (n.1200+4995G>C) c.1248+4995G>C (n.1248+4995G>C) c.1236+4995G>C (n.1236+4995G>C) c.1372-3344G>C (n.1372-3344G>C) n.1659+4995G>C c.-747+4995G>C (n.-747+4995G>C) n.1658+4995G>C n.1523+4995G>C | |
Y | g.19726786A>G | CA2509153005 | KDM5D | c.1371+4986T>C (n.1371+4986T>C) c.1200+4986T>C (n.1200+4986T>C) c.1248+4986T>C (n.1248+4986T>C) c.1236+4986T>C (n.1236+4986T>C) c.1372-3353T>C (n.1372-3353T>C) n.1659+4986T>C c.-747+4986T>C (n.-747+4986T>C) n.1658+4986T>C n.1523+4986T>C | |
Y | g.19726803G>C | CA337440732 | KDM5D | c.1371+4969C>G (n.1371+4969C>G) c.1200+4969C>G (n.1200+4969C>G) c.1248+4969C>G (n.1248+4969C>G) c.1236+4969C>G (n.1236+4969C>G) c.1372-3370C>G (n.1372-3370C>G) n.1659+4969C>G c.-747+4969C>G (n.-747+4969C>G) n.1658+4969C>G n.1523+4969C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19726806T>C | CA923739019 | KDM5D | c.1371+4966A>G (n.1371+4966A>G) c.1200+4966A>G (n.1200+4966A>G) c.1248+4966A>G (n.1248+4966A>G) c.1236+4966A>G (n.1236+4966A>G) c.1372-3373A>G (n.1372-3373A>G) n.1659+4966A>G c.-747+4966A>G (n.-747+4966A>G) n.1658+4966A>G n.1523+4966A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19726809T>C | CA923739020 | KDM5D | c.1371+4963A>G (n.1371+4963A>G) c.1200+4963A>G (n.1200+4963A>G) c.1248+4963A>G (n.1248+4963A>G) c.1236+4963A>G (n.1236+4963A>G) c.1372-3376A>G (n.1372-3376A>G) n.1659+4963A>G c.-747+4963A>G (n.-747+4963A>G) n.1658+4963A>G n.1523+4963A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19726843T>C | CA923739022 | KDM5D | c.1371+4929A>G (n.1371+4929A>G) c.1200+4929A>G (n.1200+4929A>G) c.1248+4929A>G (n.1248+4929A>G) c.1236+4929A>G (n.1236+4929A>G) c.1372-3410A>G (n.1372-3410A>G) n.1659+4929A>G c.-747+4929A>G (n.-747+4929A>G) n.1658+4929A>G n.1523+4929A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19726848_19726849delinsGA | CA2470920333 | KDM5D | c.1371+4923_1371+4924delinsTC (n.1371+4923_1371+4924delinsTC) c.1200+4923_1200+4924delinsTC (n.1200+4923_1200+4924delinsTC) c.1248+4923_1248+4924delinsTC (n.1248+4923_1248+4924delinsTC) c.1236+4923_1236+4924delinsTC (n.1236+4923_1236+4924delinsTC) c.1372-3416_1372-3415delinsTC (n.1372-3416_1372-3415delinsTC) n.1659+4923_1659+4924delinsTC c.-747+4923_-747+4924delinsTC (n.-747+4923_-747+4924delinsTC) n.1658+4923_1658+4924delinsTC n.1523+4923_1523+4924delinsTC |