UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13479514C>A | CA415000300 | UTY | c.152G>T (p.Ser51Ile) n.27G>T n.410G>T n.1157G>T n.507G>T n.520G>T | |
| Y | g.13479514C>G | CA415000303 | UTY | c.152G>C (p.Ser51Thr) n.27G>C n.410G>C n.1157G>C n.507G>C n.520G>C | |
| Y | g.13479514C>T | CA415000305 | UTY | c.152G>A (p.Ser51Asn) n.27G>A n.410G>A n.1157G>A n.507G>A n.520G>A | |
| Y | g.13479515T>A | CA415000309 | UTY | c.151A>T (p.Ser51Cys) n.26A>T n.409A>T n.1156A>T n.506A>T n.519A>T | |
| Y | g.13479515T>C | CA415000311 | UTY | c.151A>G (p.Ser51Gly) n.26A>G n.409A>G n.1156A>G n.506A>G n.519A>G | |
| Y | g.13479515T>G | CA415000315 | UTY | c.151A>C (p.Ser51Arg) n.26A>C n.409A>C n.1156A>C n.506A>C n.519A>C | |
| Y | g.13479516G>A | CA519944469 | UTY | c.150C>T (p.Asp50=) n.25C>T n.408C>T n.1155C>T n.505C>T n.518C>T | |
| Y | g.13479516G>C | CA415000318 | UTY | c.150C>G (p.Asp50Glu) n.25C>G n.408C>G n.1155C>G n.505C>G n.518C>G | |
| Y | g.13479516G>T | CA415000321 | UTY | c.150C>A (p.Asp50Glu) n.25C>A n.408C>A n.1155C>A n.505C>A n.518C>A | |
| Y | g.13479517T>A | CA415000324 | UTY | c.149A>T (p.Asp50Val) n.24A>T n.407A>T n.1154A>T n.504A>T n.517A>T | |
| Y | g.13479517T>C | CA415000326 | UTY | c.149A>G (p.Asp50Gly) n.24A>G n.407A>G n.1154A>G n.504A>G n.517A>G | |
| Y | g.13479517T>G | CA415000328 | UTY | c.149A>C (p.Asp50Ala) n.24A>C n.407A>C n.1154A>C n.504A>C n.517A>C | |
| Y | g.13479518C>A | CA415000337 | UTY | c.148G>T (p.Asp50Tyr) n.23G>T n.406G>T n.1153G>T n.503G>T n.516G>T | |
| Y | g.13479518C>G | CA415000331 | UTY | c.148G>C (p.Asp50His) n.23G>C n.406G>C n.1153G>C n.503G>C n.516G>C | |
| Y | g.13479518C>T | CA415000334 | UTY | c.148G>A (p.Asp50Asn) n.23G>A n.406G>A n.1153G>A n.503G>A n.516G>A | |
| Y | g.13479519C>A | CA415000341 | UTY | c.147G>T (p.Met49Ile) n.22G>T n.405G>T n.1152G>T n.502G>T n.515G>T | |
| Y | g.13479519C>G | CA415000343 | UTY | c.147G>C (p.Met49Ile) n.22G>C n.405G>C n.1152G>C n.502G>C n.515G>C | |
| Y | g.13479519C>T | CA415000345 | UTY | c.147G>A (p.Met49Ile) n.22G>A n.405G>A n.1152G>A n.502G>A n.515G>A | |
| Y | g.13479520A>C | CA415000347 | UTY | c.146T>G (p.Met49Arg) n.21T>G n.404T>G n.1151T>G n.501T>G n.514T>G | |
| Y | g.13479520A>G | CA415000350 | UTY | c.146T>C (p.Met49Thr) n.21T>C n.404T>C n.1151T>C n.501T>C n.514T>C | |
| Y | g.13479520A>T | CA415000352 | UTY | c.146T>A (p.Met49Lys) n.21T>A n.404T>A n.1151T>A n.501T>A n.514T>A | |
| Y | g.13479521T>A | CA415000355 | UTY | c.145A>T (p.Met49Leu) n.20A>T n.403A>T n.1150A>T n.500A>T n.513A>T | |
| Y | g.13479521T>C | CA10574155 | UTY | c.145A>G (p.Met49Val) n.20A>G n.403A>G n.1150A>G n.500A>G n.513A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| Y | g.13479521T>G | CA415000359 | UTY | c.145A>C (p.Met49Leu) n.20A>C n.403A>C n.1150A>C n.500A>C n.513A>C | |
| Y | g.13479521T= | CA2470598615 | UTY | c.145A= (p.Met49=) n.20A= n.403A= n.1150A= n.500A= n.513A= | |
| Y | g.13479522G>A | CA519944487 | UTY | c.144C>T (p.Gly48=) n.19C>T n.402C>T n.1149C>T n.499C>T n.512C>T | |
| Y | g.13479522G>C | CA519944489 | UTY | c.144C>G (p.Gly48=) n.19C>G n.402C>G n.1149C>G n.499C>G n.512C>G | |
| Y | g.13479522G>T | CA519944490 | UTY | c.144C>A (p.Gly48=) n.19C>A n.402C>A n.1149C>A n.499C>A n.512C>A | |
| Y | g.13479523C>A | CA415000374 | UTY | c.143G>T (p.Gly48Val) n.18G>T n.401G>T n.1148G>T n.498G>T n.511G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13479523C>G | CA415000371 | UTY | c.143G>C (p.Gly48Ala) n.18G>C n.401G>C n.1148G>C n.498G>C n.511G>C | |
| Y | g.13479523C>T | CA415000367 | UTY | c.143G>A (p.Gly48Asp) n.18G>A n.401G>A n.1148G>A n.498G>A n.511G>A | |
| Y | g.13479524C>A | CA415000377 | UTY | c.142G>T (p.Gly48Cys) n.17G>T n.400G>T n.1147G>T n.497G>T n.510G>T | |
| Y | g.13479524C>G | CA415000382 | UTY | c.142G>C (p.Gly48Arg) n.17G>C n.400G>C n.1147G>C n.497G>C n.510G>C | |
| Y | g.13479524C>T | CA415000379 | UTY | c.142G>A (p.Gly48Ser) n.17G>A n.400G>A n.1147G>A n.497G>A n.510G>A | |
| Y | g.13479525A>C | CA519944498 | UTY | c.141T>G (p.Gly47=) n.16T>G n.399T>G n.1146T>G n.496T>G n.509T>G | |
| Y | g.13479525A>G | CA519944500 | UTY | c.141T>C (p.Gly47=) n.16T>C n.399T>C n.1146T>C n.496T>C n.509T>C | |
| Y | g.13479525A>T | CA519944502 | UTY | c.141T>A (p.Gly47=) n.16T>A n.399T>A n.1146T>A n.496T>A n.509T>A | |
| Y | g.13479526C>A | CA415000384 | UTY | c.140G>T (p.Gly47Val) n.15G>T n.398G>T n.1145G>T n.495G>T n.508G>T | |
| Y | g.13479526C>G | CA415000387 | UTY | c.140G>C (p.Gly47Ala) n.15G>C n.398G>C n.1145G>C n.495G>C n.508G>C | |
| Y | g.13479526C>T | CA415000389 | UTY | c.140G>A (p.Gly47Asp) n.15G>A n.398G>A n.1145G>A n.495G>A n.508G>A | |
| Y | g.13479527C>A | CA415000392 | UTY | c.139G>T (p.Gly47Cys) n.14G>T n.397G>T n.1144G>T n.494G>T n.507G>T | |
| Y | g.13479527C>G | CA415000394 | UTY | c.139G>C (p.Gly47Arg) n.14G>C n.397G>C n.1144G>C n.494G>C n.507G>C | |
| Y | g.13479527C>T | CA415000397 | UTY | c.139G>A (p.Gly47Ser) n.14G>A n.397G>A n.1144G>A n.494G>A n.507G>A | |
| Y | g.13479528A>C | CA519944510 | UTY | c.138T>G (p.Leu46=) n.13T>G n.396T>G n.1143T>G n.493T>G n.506T>G | |
| Y | g.13479528A>G | CA519944514 | UTY | c.138T>C (p.Leu46=) n.13T>C n.396T>C n.1143T>C n.493T>C n.506T>C | |
| Y | g.13479528A>T | CA519944512 | UTY | c.138T>A (p.Leu46=) n.13T>A n.396T>A n.1143T>A n.493T>A n.506T>A | |
| Y | g.13479529A>C | CA415000399 | UTY | c.137T>G (p.Leu46Arg) n.12T>G n.395T>G n.1142T>G n.492T>G n.505T>G | |
| Y | g.13479529A>G | CA415000403 | UTY | c.137T>C (p.Leu46Pro) n.12T>C n.395T>C n.1142T>C n.492T>C n.505T>C | |
| Y | g.13479529A>T | CA415000405 | UTY | c.137T>A (p.Leu46His) n.12T>A n.395T>A n.1142T>A n.492T>A n.505T>A | |
| Y | g.13479530G>A | CA415000413 | UTY | c.136C>T (p.Leu46Phe) n.11C>T n.394C>T n.1141C>T n.491C>T n.504C>T |