UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13388301T>G | CA1139194298 | UTY | c.645+5558A>C (n.645+5558A>C) c.397-18952A>C (n.397-18952A>C) n.485+8617A>C n.1650+5558A>C n.1756+5558A>C n.1615+8617A>C n.1773+5558A>C n.1600+5558A>C n.1764+5558A>C n.1721+8617A>C n.1870+5558A>C n.1730+5558A>C n.1000+5558A>C n.1013+5558A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388310C= | CA2470594034 | UTY | c.645+5549G= (n.645+5549G=) c.397-18961G= (n.397-18961G=) n.485+8608G= n.1650+5549G= n.1756+5549G= n.1615+8608G= n.1773+5549G= n.1600+5549G= n.1764+5549G= n.1721+8608G= n.1870+5549G= n.1730+5549G= n.1000+5549G= n.1013+5549G= | |
| Y | g.13388310C>T | CA337730348 | UTY | c.645+5549G>A (n.645+5549G>A) c.397-18961G>A (n.397-18961G>A) n.485+8608G>A n.1650+5549G>A n.1756+5549G>A n.1615+8608G>A n.1773+5549G>A n.1600+5549G>A n.1764+5549G>A n.1721+8608G>A n.1870+5549G>A n.1730+5549G>A n.1000+5549G>A n.1013+5549G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388311A>C | CA2507297966 | UTY | c.645+5548T>G (n.645+5548T>G) c.397-18962T>G (n.397-18962T>G) n.485+8607T>G n.1650+5548T>G n.1756+5548T>G n.1615+8607T>G n.1773+5548T>G n.1600+5548T>G n.1764+5548T>G n.1721+8607T>G n.1870+5548T>G n.1730+5548T>G n.1000+5548T>G n.1013+5548T>G | |
| Y | g.13388311_13388312del | CA2537980270 | UTY | c.645+5547_645+5548del (n.645+5547_645+5548del) c.397-18963_397-18962del (n.397-18963_397-18962del) n.485+8606_485+8607del n.1650+5547_1650+5548del n.1756+5547_1756+5548del n.1615+8606_1615+8607del n.1773+5547_1773+5548del n.1600+5547_1600+5548del n.1764+5547_1764+5548del n.1721+8606_1721+8607del n.1870+5547_1870+5548del n.1730+5547_1730+5548del n.1000+5547_1000+5548del n.1013+5547_1013+5548del | |
| Y | g.13388320T>C | CA880346635 | UTY | c.645+5539A>G (n.645+5539A>G) c.397-18971A>G (n.397-18971A>G) n.485+8598A>G n.1650+5539A>G n.1756+5539A>G n.1615+8598A>G n.1773+5539A>G n.1600+5539A>G n.1764+5539A>G n.1721+8598A>G n.1870+5539A>G n.1730+5539A>G n.1000+5539A>G n.1013+5539A>G | dbSNP |
| Y | g.13388320T= | CA2470594035 | UTY | c.645+5539A= (n.645+5539A=) c.397-18971A= (n.397-18971A=) n.485+8598A= n.1650+5539A= n.1756+5539A= n.1615+8598A= n.1773+5539A= n.1600+5539A= n.1764+5539A= n.1721+8598A= n.1870+5539A= n.1730+5539A= n.1000+5539A= n.1013+5539A= | |
| Y | g.13388331C>A | CA337730349 | UTY | c.645+5528G>T (n.645+5528G>T) c.397-18982G>T (n.397-18982G>T) n.485+8587G>T n.1650+5528G>T n.1756+5528G>T n.1615+8587G>T n.1773+5528G>T n.1600+5528G>T n.1764+5528G>T n.1721+8587G>T n.1870+5528G>T n.1730+5528G>T n.1000+5528G>T n.1013+5528G>T | dbSNP |
| Y | g.13388331C= | CA2470594036 | UTY | c.645+5528G= (n.645+5528G=) c.397-18982G= (n.397-18982G=) n.485+8587G= n.1650+5528G= n.1756+5528G= n.1615+8587G= n.1773+5528G= n.1600+5528G= n.1764+5528G= n.1721+8587G= n.1870+5528G= n.1730+5528G= n.1000+5528G= n.1013+5528G= | |
| Y | g.13388333A>G | CA1139194303 | UTY | c.645+5526T>C (n.645+5526T>C) c.397-18984T>C (n.397-18984T>C) n.485+8585T>C n.1650+5526T>C n.1756+5526T>C n.1615+8585T>C n.1773+5526T>C n.1600+5526T>C n.1764+5526T>C n.1721+8585T>C n.1870+5526T>C n.1730+5526T>C n.1000+5526T>C n.1013+5526T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388346T>G | CA1139194322 | UTY | c.645+5513A>C (n.645+5513A>C) c.397-18997A>C (n.397-18997A>C) n.485+8572A>C n.1650+5513A>C n.1756+5513A>C n.1615+8572A>C n.1773+5513A>C n.1600+5513A>C n.1764+5513A>C n.1721+8572A>C n.1870+5513A>C n.1730+5513A>C n.1000+5513A>C n.1013+5513A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388347A>G | CA1139194326 | UTY | c.645+5512T>C (n.645+5512T>C) c.397-18998T>C (n.397-18998T>C) n.485+8571T>C n.1650+5512T>C n.1756+5512T>C n.1615+8571T>C n.1773+5512T>C n.1600+5512T>C n.1764+5512T>C n.1721+8571T>C n.1870+5512T>C n.1730+5512T>C n.1000+5512T>C n.1013+5512T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388365C>T | CA1139194328 | UTY | c.645+5494G>A (n.645+5494G>A) c.397-19016G>A (n.397-19016G>A) n.485+8553G>A n.1650+5494G>A n.1756+5494G>A n.1615+8553G>A n.1773+5494G>A n.1600+5494G>A n.1764+5494G>A n.1721+8553G>A n.1870+5494G>A n.1730+5494G>A n.1000+5494G>A n.1013+5494G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388367T>A | CA1139194333 | UTY | c.645+5492A>T (n.645+5492A>T) c.397-19018A>T (n.397-19018A>T) n.485+8551A>T n.1650+5492A>T n.1756+5492A>T n.1615+8551A>T n.1773+5492A>T n.1600+5492A>T n.1764+5492A>T n.1721+8551A>T n.1870+5492A>T n.1730+5492A>T n.1000+5492A>T n.1013+5492A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388368T>A | CA2504136241 | UTY | c.645+5491A>T (n.645+5491A>T) c.397-19019A>T (n.397-19019A>T) n.485+8550A>T n.1650+5491A>T n.1756+5491A>T n.1615+8550A>T n.1773+5491A>T n.1600+5491A>T n.1764+5491A>T n.1721+8550A>T n.1870+5491A>T n.1730+5491A>T n.1000+5491A>T n.1013+5491A>T | |
| Y | g.13388373A= | CA2470594037 | UTY | c.645+5486T= (n.645+5486T=) c.397-19024T= (n.397-19024T=) n.485+8545T= n.1650+5486T= n.1756+5486T= n.1615+8545T= n.1773+5486T= n.1600+5486T= n.1764+5486T= n.1721+8545T= n.1870+5486T= n.1730+5486T= n.1000+5486T= n.1013+5486T= | |
| Y | g.13388373A>G | CA337730350 | UTY | c.645+5486T>C (n.645+5486T>C) c.397-19024T>C (n.397-19024T>C) n.485+8545T>C n.1650+5486T>C n.1756+5486T>C n.1615+8545T>C n.1773+5486T>C n.1600+5486T>C n.1764+5486T>C n.1721+8545T>C n.1870+5486T>C n.1730+5486T>C n.1000+5486T>C n.1013+5486T>C | dbSNP |
| Y | g.13388376T>C | CA1139194336 | UTY | c.645+5483A>G (n.645+5483A>G) c.397-19027A>G (n.397-19027A>G) n.485+8542A>G n.1650+5483A>G n.1756+5483A>G n.1615+8542A>G n.1773+5483A>G n.1600+5483A>G n.1764+5483A>G n.1721+8542A>G n.1870+5483A>G n.1730+5483A>G n.1000+5483A>G n.1013+5483A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388376T= | CA2470594038 | UTY | c.645+5483A= (n.645+5483A=) c.397-19027A= (n.397-19027A=) n.485+8542A= n.1650+5483A= n.1756+5483A= n.1615+8542A= n.1773+5483A= n.1600+5483A= n.1764+5483A= n.1721+8542A= n.1870+5483A= n.1730+5483A= n.1000+5483A= n.1013+5483A= | |
| Y | g.13388388C>T | CA1139194341 | UTY | c.645+5471G>A (n.645+5471G>A) c.397-19039G>A (n.397-19039G>A) n.485+8530G>A n.1650+5471G>A n.1756+5471G>A n.1615+8530G>A n.1773+5471G>A n.1600+5471G>A n.1764+5471G>A n.1721+8530G>A n.1870+5471G>A n.1730+5471G>A n.1000+5471G>A n.1013+5471G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388392C>G | CA1139194342 | UTY | c.645+5467G>C (n.645+5467G>C) c.397-19043G>C (n.397-19043G>C) n.485+8526G>C n.1650+5467G>C n.1756+5467G>C n.1615+8526G>C n.1773+5467G>C n.1600+5467G>C n.1764+5467G>C n.1721+8526G>C n.1870+5467G>C n.1730+5467G>C n.1000+5467G>C n.1013+5467G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388394_13388396delinsCCT | CA2470594039 | UTY | c.645+5463_645+5465delinsAGG (n.645+5463_645+5465delinsAGG) c.397-19047_397-19045delinsAGG (n.397-19047_397-19045delinsAGG) n.485+8522_485+8524delinsAGG n.1650+5463_1650+5465delinsAGG n.1756+5463_1756+5465delinsAGG n.1615+8522_1615+8524delinsAGG n.1773+5463_1773+5465delinsAGG n.1600+5463_1600+5465delinsAGG n.1764+5463_1764+5465delinsAGG n.1721+8522_1721+8524delinsAGG n.1870+5463_1870+5465delinsAGG n.1730+5463_1730+5465delinsAGG n.1000+5463_1000+5465delinsAGG n.1013+5463_1013+5465delinsAGG | |
| Y | g.13388395_13388396del | CA1139194344 | UTY | c.645+5463_645+5464del (n.645+5463_645+5464del) c.397-19047_397-19046del (n.397-19047_397-19046del) n.485+8522_485+8523del n.1650+5463_1650+5464del n.1756+5463_1756+5464del n.1615+8522_1615+8523del n.1773+5463_1773+5464del n.1600+5463_1600+5464del n.1764+5463_1764+5464del n.1721+8522_1721+8523del n.1870+5463_1870+5464del n.1730+5463_1730+5464del n.1000+5463_1000+5464del n.1013+5463_1013+5464del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388401del | CA2518774413 | UTY | c.645+5461del (n.645+5461del) c.397-19049del (n.397-19049del) n.485+8520del n.1650+5461del n.1756+5461del n.1615+8520del n.1773+5461del n.1600+5461del n.1764+5461del n.1721+8520del n.1870+5461del n.1730+5461del n.1000+5461del n.1013+5461del |