UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13388177A>T | CA2824878433 | UTY | c.645+5682T>A (n.645+5682T>A) c.397-18828T>A (n.397-18828T>A) n.485+8741T>A n.1650+5682T>A n.1756+5682T>A n.1615+8741T>A n.1773+5682T>A n.1600+5682T>A n.1764+5682T>A n.1721+8741T>A n.1870+5682T>A n.1730+5682T>A n.1000+5682T>A n.1013+5682T>A | |
| Y | g.13388178A>G | CA1139194237 | UTY | c.645+5681T>C (n.645+5681T>C) c.397-18829T>C (n.397-18829T>C) n.485+8740T>C n.1650+5681T>C n.1756+5681T>C n.1615+8740T>C n.1773+5681T>C n.1600+5681T>C n.1764+5681T>C n.1721+8740T>C n.1870+5681T>C n.1730+5681T>C n.1000+5681T>C n.1013+5681T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388201A= | CA2470594025 | UTY | c.645+5658T= (n.645+5658T=) c.397-18852T= (n.397-18852T=) n.485+8717T= n.1650+5658T= n.1756+5658T= n.1615+8717T= n.1773+5658T= n.1600+5658T= n.1764+5658T= n.1721+8717T= n.1870+5658T= n.1730+5658T= n.1000+5658T= n.1013+5658T= | |
| Y | g.13388201A>C | CA1139194242 | UTY | c.645+5658T>G (n.645+5658T>G) c.397-18852T>G (n.397-18852T>G) n.485+8717T>G n.1650+5658T>G n.1756+5658T>G n.1615+8717T>G n.1773+5658T>G n.1600+5658T>G n.1764+5658T>G n.1721+8717T>G n.1870+5658T>G n.1730+5658T>G n.1000+5658T>G n.1013+5658T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388207_13388213delinsCCAGTTA | CA2470594026 | UTY | c.645+5646_645+5652delinsTAACTGG (n.645+5646_645+5652delinsTAACTGG) c.397-18864_397-18858delinsTAACTGG (n.397-18864_397-18858delinsTAACTGG) n.485+8705_485+8711delinsTAACTGG n.1650+5646_1650+5652delinsTAACTGG n.1756+5646_1756+5652delinsTAACTGG n.1615+8705_1615+8711delinsTAACTGG n.1773+5646_1773+5652delinsTAACTGG n.1600+5646_1600+5652delinsTAACTGG n.1764+5646_1764+5652delinsTAACTGG n.1721+8705_1721+8711delinsTAACTGG n.1870+5646_1870+5652delinsTAACTGG n.1730+5646_1730+5652delinsTAACTGG n.1000+5646_1000+5652delinsTAACTGG n.1013+5646_1013+5652delinsTAACTGG | |
| Y | g.13388208_13388213del | CA1139194243 | UTY | c.645+5646_645+5651del (n.645+5646_645+5651del) c.397-18864_397-18859del (n.397-18864_397-18859del) n.485+8705_485+8710del n.1650+5646_1650+5651del n.1756+5646_1756+5651del n.1615+8705_1615+8710del n.1773+5646_1773+5651del n.1600+5646_1600+5651del n.1764+5646_1764+5651del n.1721+8705_1721+8710del n.1870+5646_1870+5651del n.1730+5646_1730+5651del n.1000+5646_1000+5651del n.1013+5646_1013+5651del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388209A= | CA2470594027 | UTY | c.645+5650T= (n.645+5650T=) c.397-18860T= (n.397-18860T=) n.485+8709T= n.1650+5650T= n.1756+5650T= n.1615+8709T= n.1773+5650T= n.1600+5650T= n.1764+5650T= n.1721+8709T= n.1870+5650T= n.1730+5650T= n.1000+5650T= n.1013+5650T= | |
| Y | g.13388209A>C | CA1139194246 | UTY | c.645+5650T>G (n.645+5650T>G) c.397-18860T>G (n.397-18860T>G) n.485+8709T>G n.1650+5650T>G n.1756+5650T>G n.1615+8709T>G n.1773+5650T>G n.1600+5650T>G n.1764+5650T>G n.1721+8709T>G n.1870+5650T>G n.1730+5650T>G n.1000+5650T>G n.1013+5650T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388214T>C | CA2470594029 | UTY | c.645+5645A>G (n.645+5645A>G) c.397-18865A>G (n.397-18865A>G) n.485+8704A>G n.1650+5645A>G n.1756+5645A>G n.1615+8704A>G n.1773+5645A>G n.1600+5645A>G n.1764+5645A>G n.1721+8704A>G n.1870+5645A>G n.1730+5645A>G n.1000+5645A>G n.1013+5645A>G | dbSNP |
| Y | g.13388214T= | CA2470594028 | UTY | c.645+5645A= (n.645+5645A=) c.397-18865A= (n.397-18865A=) n.485+8704A= n.1650+5645A= n.1756+5645A= n.1615+8704A= n.1773+5645A= n.1600+5645A= n.1764+5645A= n.1721+8704A= n.1870+5645A= n.1730+5645A= n.1000+5645A= n.1013+5645A= | |
| Y | g.13388217del | CA2523153462 | UTY | c.645+5643del (n.645+5643del) c.397-18867del (n.397-18867del) n.485+8702del n.1650+5643del n.1756+5643del n.1615+8702del n.1773+5643del n.1600+5643del n.1764+5643del n.1721+8702del n.1870+5643del n.1730+5643del n.1000+5643del n.1013+5643del | |
| Y | g.13388219T>C | CA1139194252 | UTY | c.645+5640A>G (n.645+5640A>G) c.397-18870A>G (n.397-18870A>G) n.485+8699A>G n.1650+5640A>G n.1756+5640A>G n.1615+8699A>G n.1773+5640A>G n.1600+5640A>G n.1764+5640A>G n.1721+8699A>G n.1870+5640A>G n.1730+5640A>G n.1000+5640A>G n.1013+5640A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388220C>A | CA2530635297 | UTY | c.645+5639G>T (n.645+5639G>T) c.397-18871G>T (n.397-18871G>T) n.485+8698G>T n.1650+5639G>T n.1756+5639G>T n.1615+8698G>T n.1773+5639G>T n.1600+5639G>T n.1764+5639G>T n.1721+8698G>T n.1870+5639G>T n.1730+5639G>T n.1000+5639G>T n.1013+5639G>T | |
| Y | g.13388226G= | CA2470594030 | UTY | c.645+5633C= (n.645+5633C=) c.397-18877C= (n.397-18877C=) n.485+8692C= n.1650+5633C= n.1756+5633C= n.1615+8692C= n.1773+5633C= n.1600+5633C= n.1764+5633C= n.1721+8692C= n.1870+5633C= n.1730+5633C= n.1000+5633C= n.1013+5633C= | |
| Y | g.13388226G>T | CA337730345 | UTY | c.645+5633C>A (n.645+5633C>A) c.397-18877C>A (n.397-18877C>A) n.485+8692C>A n.1650+5633C>A n.1756+5633C>A n.1615+8692C>A n.1773+5633C>A n.1600+5633C>A n.1764+5633C>A n.1721+8692C>A n.1870+5633C>A n.1730+5633C>A n.1000+5633C>A n.1013+5633C>A | dbSNP |
| Y | g.13388228A>G | CA2549159953 | UTY | c.645+5631T>C (n.645+5631T>C) c.397-18879T>C (n.397-18879T>C) n.485+8690T>C n.1650+5631T>C n.1756+5631T>C n.1615+8690T>C n.1773+5631T>C n.1600+5631T>C n.1764+5631T>C n.1721+8690T>C n.1870+5631T>C n.1730+5631T>C n.1000+5631T>C n.1013+5631T>C | |
| Y | g.13388230A= | CA2470594031 | UTY | c.645+5629T= (n.645+5629T=) c.397-18881T= (n.397-18881T=) n.485+8688T= n.1650+5629T= n.1756+5629T= n.1615+8688T= n.1773+5629T= n.1600+5629T= n.1764+5629T= n.1721+8688T= n.1870+5629T= n.1730+5629T= n.1000+5629T= n.1013+5629T= | |
| Y | g.13388230A>C | CA337730346 | UTY | c.645+5629T>G (n.645+5629T>G) c.397-18881T>G (n.397-18881T>G) n.485+8688T>G n.1650+5629T>G n.1756+5629T>G n.1615+8688T>G n.1773+5629T>G n.1600+5629T>G n.1764+5629T>G n.1721+8688T>G n.1870+5629T>G n.1730+5629T>G n.1000+5629T>G n.1013+5629T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388235A>G | CA2516470325 | UTY | c.645+5624T>C (n.645+5624T>C) c.397-18886T>C (n.397-18886T>C) n.485+8683T>C n.1650+5624T>C n.1756+5624T>C n.1615+8683T>C n.1773+5624T>C n.1600+5624T>C n.1764+5624T>C n.1721+8683T>C n.1870+5624T>C n.1730+5624T>C n.1000+5624T>C n.1013+5624T>C | |
| Y | g.13388255_13388257delinsCAT | CA2470594032 | UTY | c.645+5602_645+5604delinsATG (n.645+5602_645+5604delinsATG) c.397-18908_397-18906delinsATG (n.397-18908_397-18906delinsATG) n.485+8661_485+8663delinsATG n.1650+5602_1650+5604delinsATG n.1756+5602_1756+5604delinsATG n.1615+8661_1615+8663delinsATG n.1773+5602_1773+5604delinsATG n.1600+5602_1600+5604delinsATG n.1764+5602_1764+5604delinsATG n.1721+8661_1721+8663delinsATG n.1870+5602_1870+5604delinsATG n.1730+5602_1730+5604delinsATG n.1000+5602_1000+5604delinsATG n.1013+5602_1013+5604delinsATG |