| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13388133G>A | CA1139194228 | UTY | c.645+5726C>T (n.645+5726C>T) c.397-18784C>T (n.397-18784C>T) n.485+8785C>T n.1650+5726C>T n.1756+5726C>T n.1615+8785C>T n.1773+5726C>T n.1600+5726C>T n.1764+5726C>T n.1721+8785C>T n.1870+5726C>T n.1730+5726C>T n.1000+5726C>T n.1013+5726C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388133G= | CA2470594023 | UTY | c.645+5726C= (n.645+5726C=) c.397-18784C= (n.397-18784C=) n.485+8785C= n.1650+5726C= n.1756+5726C= n.1615+8785C= n.1773+5726C= n.1600+5726C= n.1764+5726C= n.1721+8785C= n.1870+5726C= n.1730+5726C= n.1000+5726C= n.1013+5726C= | |
| Y | g.13388134C>A | CA2539280312 | UTY | c.645+5725G>T (n.645+5725G>T) c.397-18785G>T (n.397-18785G>T) n.485+8784G>T n.1650+5725G>T n.1756+5725G>T n.1615+8784G>T n.1773+5725G>T n.1600+5725G>T n.1764+5725G>T n.1721+8784G>T n.1870+5725G>T n.1730+5725G>T n.1000+5725G>T n.1013+5725G>T | |
| Y | g.13388134_13388135dup | CA1139194233 | UTY | c.645+5724_645+5725dup (n.645+5724_645+5725dup) c.397-18786_397-18785dup (n.397-18786_397-18785dup) n.485+8783_485+8784dup n.1650+5724_1650+5725dup n.1756+5724_1756+5725dup n.1615+8783_1615+8784dup n.1773+5724_1773+5725dup n.1600+5724_1600+5725dup n.1764+5724_1764+5725dup n.1721+8783_1721+8784dup n.1870+5724_1870+5725dup n.1730+5724_1730+5725dup n.1000+5724_1000+5725dup n.1013+5724_1013+5725dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388140_13388142del | CA2564067609 | UTY | c.645+5719_645+5721del (n.645+5719_645+5721del) c.397-18791_397-18789del (n.397-18791_397-18789del) n.485+8778_485+8780del n.1650+5719_1650+5721del n.1756+5719_1756+5721del n.1615+8778_1615+8780del n.1773+5719_1773+5721del n.1600+5719_1600+5721del n.1764+5719_1764+5721del n.1721+8778_1721+8780del n.1870+5719_1870+5721del n.1730+5719_1730+5721del n.1000+5719_1000+5721del n.1013+5719_1013+5721del | |
| Y | g.13388147A>C | CA2543142543 | UTY | c.645+5712T>G (n.645+5712T>G) c.397-18798T>G (n.397-18798T>G) n.485+8771T>G n.1650+5712T>G n.1756+5712T>G n.1615+8771T>G n.1773+5712T>G n.1600+5712T>G n.1764+5712T>G n.1721+8771T>G n.1870+5712T>G n.1730+5712T>G n.1000+5712T>G n.1013+5712T>G | |
| Y | g.13388151T>C | CA337730344 | UTY | c.645+5708A>G (n.645+5708A>G) c.397-18802A>G (n.397-18802A>G) n.485+8767A>G n.1650+5708A>G n.1756+5708A>G n.1615+8767A>G n.1773+5708A>G n.1600+5708A>G n.1764+5708A>G n.1721+8767A>G n.1870+5708A>G n.1730+5708A>G n.1000+5708A>G n.1013+5708A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388151T= | CA2470594024 | UTY | c.645+5708A= (n.645+5708A=) c.397-18802A= (n.397-18802A=) n.485+8767A= n.1650+5708A= n.1756+5708A= n.1615+8767A= n.1773+5708A= n.1600+5708A= n.1764+5708A= n.1721+8767A= n.1870+5708A= n.1730+5708A= n.1000+5708A= n.1013+5708A= | |
| Y | g.13388178A>G | CA1139194237 | UTY | c.645+5681T>C (n.645+5681T>C) c.397-18829T>C (n.397-18829T>C) n.485+8740T>C n.1650+5681T>C n.1756+5681T>C n.1615+8740T>C n.1773+5681T>C n.1600+5681T>C n.1764+5681T>C n.1721+8740T>C n.1870+5681T>C n.1730+5681T>C n.1000+5681T>C n.1013+5681T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388201A= | CA2470594025 | UTY | c.645+5658T= (n.645+5658T=) c.397-18852T= (n.397-18852T=) n.485+8717T= n.1650+5658T= n.1756+5658T= n.1615+8717T= n.1773+5658T= n.1600+5658T= n.1764+5658T= n.1721+8717T= n.1870+5658T= n.1730+5658T= n.1000+5658T= n.1013+5658T= | |
| Y | g.13388201A>C | CA1139194242 | UTY | c.645+5658T>G (n.645+5658T>G) c.397-18852T>G (n.397-18852T>G) n.485+8717T>G n.1650+5658T>G n.1756+5658T>G n.1615+8717T>G n.1773+5658T>G n.1600+5658T>G n.1764+5658T>G n.1721+8717T>G n.1870+5658T>G n.1730+5658T>G n.1000+5658T>G n.1013+5658T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388207_13388213delinsCCAGTTA | CA2470594026 | UTY | c.645+5646_645+5652delinsTAACTGG (n.645+5646_645+5652delinsTAACTGG) c.397-18864_397-18858delinsTAACTGG (n.397-18864_397-18858delinsTAACTGG) n.485+8705_485+8711delinsTAACTGG n.1650+5646_1650+5652delinsTAACTGG n.1756+5646_1756+5652delinsTAACTGG n.1615+8705_1615+8711delinsTAACTGG n.1773+5646_1773+5652delinsTAACTGG n.1600+5646_1600+5652delinsTAACTGG n.1764+5646_1764+5652delinsTAACTGG n.1721+8705_1721+8711delinsTAACTGG n.1870+5646_1870+5652delinsTAACTGG n.1730+5646_1730+5652delinsTAACTGG n.1000+5646_1000+5652delinsTAACTGG n.1013+5646_1013+5652delinsTAACTGG | |
| Y | g.13388208_13388213del | CA1139194243 | UTY | c.645+5646_645+5651del (n.645+5646_645+5651del) c.397-18864_397-18859del (n.397-18864_397-18859del) n.485+8705_485+8710del n.1650+5646_1650+5651del n.1756+5646_1756+5651del n.1615+8705_1615+8710del n.1773+5646_1773+5651del n.1600+5646_1600+5651del n.1764+5646_1764+5651del n.1721+8705_1721+8710del n.1870+5646_1870+5651del n.1730+5646_1730+5651del n.1000+5646_1000+5651del n.1013+5646_1013+5651del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388209A= | CA2470594027 | UTY | c.645+5650T= (n.645+5650T=) c.397-18860T= (n.397-18860T=) n.485+8709T= n.1650+5650T= n.1756+5650T= n.1615+8709T= n.1773+5650T= n.1600+5650T= n.1764+5650T= n.1721+8709T= n.1870+5650T= n.1730+5650T= n.1000+5650T= n.1013+5650T= | |
| Y | g.13388209A>C | CA1139194246 | UTY | c.645+5650T>G (n.645+5650T>G) c.397-18860T>G (n.397-18860T>G) n.485+8709T>G n.1650+5650T>G n.1756+5650T>G n.1615+8709T>G n.1773+5650T>G n.1600+5650T>G n.1764+5650T>G n.1721+8709T>G n.1870+5650T>G n.1730+5650T>G n.1000+5650T>G n.1013+5650T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388214T>C | CA2470594029 | UTY | c.645+5645A>G (n.645+5645A>G) c.397-18865A>G (n.397-18865A>G) n.485+8704A>G n.1650+5645A>G n.1756+5645A>G n.1615+8704A>G n.1773+5645A>G n.1600+5645A>G n.1764+5645A>G n.1721+8704A>G n.1870+5645A>G n.1730+5645A>G n.1000+5645A>G n.1013+5645A>G | dbSNP |
| Y | g.13388214T= | CA2470594028 | UTY | c.645+5645A= (n.645+5645A=) c.397-18865A= (n.397-18865A=) n.485+8704A= n.1650+5645A= n.1756+5645A= n.1615+8704A= n.1773+5645A= n.1600+5645A= n.1764+5645A= n.1721+8704A= n.1870+5645A= n.1730+5645A= n.1000+5645A= n.1013+5645A= | |
| Y | g.13388217del | CA2523153462 | UTY | c.645+5643del (n.645+5643del) c.397-18867del (n.397-18867del) n.485+8702del n.1650+5643del n.1756+5643del n.1615+8702del n.1773+5643del n.1600+5643del n.1764+5643del n.1721+8702del n.1870+5643del n.1730+5643del n.1000+5643del n.1013+5643del | |
| Y | g.13388219T>C | CA1139194252 | UTY | c.645+5640A>G (n.645+5640A>G) c.397-18870A>G (n.397-18870A>G) n.485+8699A>G n.1650+5640A>G n.1756+5640A>G n.1615+8699A>G n.1773+5640A>G n.1600+5640A>G n.1764+5640A>G n.1721+8699A>G n.1870+5640A>G n.1730+5640A>G n.1000+5640A>G n.1013+5640A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388220C>A | CA2530635297 | UTY | c.645+5639G>T (n.645+5639G>T) c.397-18871G>T (n.397-18871G>T) n.485+8698G>T n.1650+5639G>T n.1756+5639G>T n.1615+8698G>T n.1773+5639G>T n.1600+5639G>T n.1764+5639G>T n.1721+8698G>T n.1870+5639G>T n.1730+5639G>T n.1000+5639G>T n.1013+5639G>T | |
| Y | g.13388226G= | CA2470594030 | UTY | c.645+5633C= (n.645+5633C=) c.397-18877C= (n.397-18877C=) n.485+8692C= n.1650+5633C= n.1756+5633C= n.1615+8692C= n.1773+5633C= n.1600+5633C= n.1764+5633C= n.1721+8692C= n.1870+5633C= n.1730+5633C= n.1000+5633C= n.1013+5633C= | |
| Y | g.13388226G>T | CA337730345 | UTY | c.645+5633C>A (n.645+5633C>A) c.397-18877C>A (n.397-18877C>A) n.485+8692C>A n.1650+5633C>A n.1756+5633C>A n.1615+8692C>A n.1773+5633C>A n.1600+5633C>A n.1764+5633C>A n.1721+8692C>A n.1870+5633C>A n.1730+5633C>A n.1000+5633C>A n.1013+5633C>A | dbSNP |
| Y | g.13388228A>G | CA2549159953 | UTY | c.645+5631T>C (n.645+5631T>C) c.397-18879T>C (n.397-18879T>C) n.485+8690T>C n.1650+5631T>C n.1756+5631T>C n.1615+8690T>C n.1773+5631T>C n.1600+5631T>C n.1764+5631T>C n.1721+8690T>C n.1870+5631T>C n.1730+5631T>C n.1000+5631T>C n.1013+5631T>C | |
| Y | g.13388230A= | CA2470594031 | UTY | c.645+5629T= (n.645+5629T=) c.397-18881T= (n.397-18881T=) n.485+8688T= n.1650+5629T= n.1756+5629T= n.1615+8688T= n.1773+5629T= n.1600+5629T= n.1764+5629T= n.1721+8688T= n.1870+5629T= n.1730+5629T= n.1000+5629T= n.1013+5629T= | |
| Y | g.13388230A>C | CA337730346 | UTY | c.645+5629T>G (n.645+5629T>G) c.397-18881T>G (n.397-18881T>G) n.485+8688T>G n.1650+5629T>G n.1756+5629T>G n.1615+8688T>G n.1773+5629T>G n.1600+5629T>G n.1764+5629T>G n.1721+8688T>G n.1870+5629T>G n.1730+5629T>G n.1000+5629T>G n.1013+5629T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |