UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13388087T>C | CA337730342 | UTY | c.645+5772A>G (n.645+5772A>G) c.397-18738A>G (n.397-18738A>G) n.485+8831A>G n.1650+5772A>G n.1756+5772A>G n.1615+8831A>G n.1773+5772A>G n.1600+5772A>G n.1764+5772A>G n.1721+8831A>G n.1870+5772A>G n.1730+5772A>G n.1000+5772A>G n.1013+5772A>G | dbSNP |
| Y | g.13388087T= | CA2470594021 | UTY | c.645+5772A= (n.645+5772A=) c.397-18738A= (n.397-18738A=) n.485+8831A= n.1650+5772A= n.1756+5772A= n.1615+8831A= n.1773+5772A= n.1600+5772A= n.1764+5772A= n.1721+8831A= n.1870+5772A= n.1730+5772A= n.1000+5772A= n.1013+5772A= | |
| Y | g.13388093C= | CA2470594022 | UTY | c.645+5766G= (n.645+5766G=) c.397-18744G= (n.397-18744G=) n.485+8825G= n.1650+5766G= n.1756+5766G= n.1615+8825G= n.1773+5766G= n.1600+5766G= n.1764+5766G= n.1721+8825G= n.1870+5766G= n.1730+5766G= n.1000+5766G= n.1013+5766G= | |
| Y | g.13388093C>T | CA337730343 | UTY | c.645+5766G>A (n.645+5766G>A) c.397-18744G>A (n.397-18744G>A) n.485+8825G>A n.1650+5766G>A n.1756+5766G>A n.1615+8825G>A n.1773+5766G>A n.1600+5766G>A n.1764+5766G>A n.1721+8825G>A n.1870+5766G>A n.1730+5766G>A n.1000+5766G>A n.1013+5766G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388095T>C | CA2525242904 | UTY | c.645+5764A>G (n.645+5764A>G) c.397-18746A>G (n.397-18746A>G) n.485+8823A>G n.1650+5764A>G n.1756+5764A>G n.1615+8823A>G n.1773+5764A>G n.1600+5764A>G n.1764+5764A>G n.1721+8823A>G n.1870+5764A>G n.1730+5764A>G n.1000+5764A>G n.1013+5764A>G | |
| Y | g.13388098A>G | CA1139194221 | UTY | c.645+5761T>C (n.645+5761T>C) c.397-18749T>C (n.397-18749T>C) n.485+8820T>C n.1650+5761T>C n.1756+5761T>C n.1615+8820T>C n.1773+5761T>C n.1600+5761T>C n.1764+5761T>C n.1721+8820T>C n.1870+5761T>C n.1730+5761T>C n.1000+5761T>C n.1013+5761T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388104T>C | CA1139194223 | UTY | c.645+5755A>G (n.645+5755A>G) c.397-18755A>G (n.397-18755A>G) n.485+8814A>G n.1650+5755A>G n.1756+5755A>G n.1615+8814A>G n.1773+5755A>G n.1600+5755A>G n.1764+5755A>G n.1721+8814A>G n.1870+5755A>G n.1730+5755A>G n.1000+5755A>G n.1013+5755A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388133G>A | CA1139194228 | UTY | c.645+5726C>T (n.645+5726C>T) c.397-18784C>T (n.397-18784C>T) n.485+8785C>T n.1650+5726C>T n.1756+5726C>T n.1615+8785C>T n.1773+5726C>T n.1600+5726C>T n.1764+5726C>T n.1721+8785C>T n.1870+5726C>T n.1730+5726C>T n.1000+5726C>T n.1013+5726C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388133G= | CA2470594023 | UTY | c.645+5726C= (n.645+5726C=) c.397-18784C= (n.397-18784C=) n.485+8785C= n.1650+5726C= n.1756+5726C= n.1615+8785C= n.1773+5726C= n.1600+5726C= n.1764+5726C= n.1721+8785C= n.1870+5726C= n.1730+5726C= n.1000+5726C= n.1013+5726C= | |
| Y | g.13388134C>A | CA2539280312 | UTY | c.645+5725G>T (n.645+5725G>T) c.397-18785G>T (n.397-18785G>T) n.485+8784G>T n.1650+5725G>T n.1756+5725G>T n.1615+8784G>T n.1773+5725G>T n.1600+5725G>T n.1764+5725G>T n.1721+8784G>T n.1870+5725G>T n.1730+5725G>T n.1000+5725G>T n.1013+5725G>T | |
| Y | g.13388134_13388135dup | CA1139194233 | UTY | c.645+5724_645+5725dup (n.645+5724_645+5725dup) c.397-18786_397-18785dup (n.397-18786_397-18785dup) n.485+8783_485+8784dup n.1650+5724_1650+5725dup n.1756+5724_1756+5725dup n.1615+8783_1615+8784dup n.1773+5724_1773+5725dup n.1600+5724_1600+5725dup n.1764+5724_1764+5725dup n.1721+8783_1721+8784dup n.1870+5724_1870+5725dup n.1730+5724_1730+5725dup n.1000+5724_1000+5725dup n.1013+5724_1013+5725dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388140_13388142del | CA2564067609 | UTY | c.645+5719_645+5721del (n.645+5719_645+5721del) c.397-18791_397-18789del (n.397-18791_397-18789del) n.485+8778_485+8780del n.1650+5719_1650+5721del n.1756+5719_1756+5721del n.1615+8778_1615+8780del n.1773+5719_1773+5721del n.1600+5719_1600+5721del n.1764+5719_1764+5721del n.1721+8778_1721+8780del n.1870+5719_1870+5721del n.1730+5719_1730+5721del n.1000+5719_1000+5721del n.1013+5719_1013+5721del | |
| Y | g.13388147A>C | CA2543142543 | UTY | c.645+5712T>G (n.645+5712T>G) c.397-18798T>G (n.397-18798T>G) n.485+8771T>G n.1650+5712T>G n.1756+5712T>G n.1615+8771T>G n.1773+5712T>G n.1600+5712T>G n.1764+5712T>G n.1721+8771T>G n.1870+5712T>G n.1730+5712T>G n.1000+5712T>G n.1013+5712T>G |