Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.85963548C>ACA2694203913CHMc.702+117G>T (n.702+117G>T)
n.126+63943G>T
c.639+117G>T (n.639+117G>T)
c.258+117G>T (n.258+117G>T)
 gnomAD v4
Xg.85963553G>ACA879127902CHMc.702+112C>T (n.702+112C>T)
n.126+63938C>T
c.639+112C>T (n.639+112C>T)
c.258+112C>T (n.258+112C>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.85963553G=CA2442480500CHMc.702+112C= (n.702+112C=)
n.126+63938C=
c.639+112C= (n.639+112C=)
c.258+112C= (n.258+112C=)
Xg.85963554G>TCA2694203914CHMc.702+111C>A (n.702+111C>A)
n.126+63937C>A
c.639+111C>A (n.639+111C>A)
c.258+111C>A (n.258+111C>A)
 gnomAD v4
Xg.85963558_85963560delCA2694203915CHMc.702+108_702+110del (n.702+108_702+110del)
n.126+63934_126+63936del
c.639+108_639+110del (n.639+108_639+110del)
c.258+108_258+110del (n.258+108_258+110del)
 gnomAD v4
Xg.85963557A>TCA2694203916CHMc.702+108T>A (n.702+108T>A)
n.126+63934T>A
c.639+108T>A (n.639+108T>A)
c.258+108T>A (n.258+108T>A)
 gnomAD v4
Xg.85963559T>ACA2822219139CHMc.702+106A>T (n.702+106A>T)
n.126+63932A>T
c.639+106A>T (n.639+106A>T)
c.258+106A>T (n.258+106A>T)
Xg.85963559T>GCA2694203917CHMc.702+106A>C (n.702+106A>C)
n.126+63932A>C
c.639+106A>C (n.639+106A>C)
c.258+106A>C (n.258+106A>C)
 gnomAD v4
Xg.85963561delCA2694203918CHMc.702+104del (n.702+104del)
n.126+63930del
c.639+104del (n.639+104del)
c.258+104del (n.258+104del)
 gnomAD v4
Xg.85963562C>TCA2694203919CHMc.702+103G>A (n.702+103G>A)
n.126+63929G>A
c.639+103G>A (n.639+103G>A)
c.258+103G>A (n.258+103G>A)
 gnomAD v4
Xg.85963566T>CCA332655356CHMc.702+99A>G (n.702+99A>G)
n.126+63925A>G
c.639+99A>G (n.639+99A>G)
c.258+99A>G (n.258+99A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.85963566T=CA2442480501CHMc.702+99A= (n.702+99A=)
n.126+63925A=
c.639+99A= (n.639+99A=)
c.258+99A= (n.258+99A=)
Xg.85963567T>CCA642998117CHMc.702+98A>G (n.702+98A>G)
n.126+63924A>G
c.639+98A>G (n.639+98A>G)
c.258+98A>G (n.258+98A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.85963567T=CA2442480502CHMc.702+98A= (n.702+98A=)
n.126+63924A=
c.639+98A= (n.639+98A=)
c.258+98A= (n.258+98A=)
Xg.85963569C>TCA2694203920CHMc.702+96G>A (n.702+96G>A)
n.126+63922G>A
c.639+96G>A (n.639+96G>A)
c.258+96G>A (n.258+96G>A)
 gnomAD v4
Xg.85963570A=CA2442480503CHMc.702+95T= (n.702+95T=)
n.126+63921T=
c.639+95T= (n.639+95T=)
c.258+95T= (n.258+95T=)
Xg.85963570A>GCA332655357CHMc.702+95T>C (n.702+95T>C)
n.126+63921T>C
c.639+95T>C (n.639+95T>C)
c.258+95T>C (n.258+95T>C)
 dbSNP
Xg.85963575A=CA2442480504CHMc.702+90T= (n.702+90T=)
n.126+63916T=
c.639+90T= (n.639+90T=)
c.258+90T= (n.258+90T=)
Xg.85963576A=CA2442480506CHMc.702+89T= (n.702+89T=)
n.126+63915T=
c.639+89T= (n.639+89T=)
c.258+89T= (n.258+89T=)
Xg.85963576A>GCA332655358CHMc.702+89T>C (n.702+89T>C)
n.126+63915T>C
c.639+89T>C (n.639+89T>C)
c.258+89T>C (n.258+89T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.85963576_85963578dupCA2442480505CHMc.702+87_702+89dup (n.702+87_702+89dup)
n.126+63913_126+63915dup
c.639+87_639+89dup (n.639+87_639+89dup)
c.258+87_258+89dup (n.258+87_258+89dup)
 dbSNP
Xg.85963577A>TCA2694203921CHMc.702+88T>A (n.702+88T>A)
n.126+63914T>A
c.639+88T>A (n.639+88T>A)
c.258+88T>A (n.258+88T>A)
 gnomAD v4
Xg.85963579G>ACA2694203922CHMc.702+86C>T (n.702+86C>T)
n.126+63912C>T
c.639+86C>T (n.639+86C>T)
c.258+86C>T (n.258+86C>T)
 gnomAD v4
Xg.85963579G>TCA2579656019CHMc.702+86C>A (n.702+86C>A)
n.126+63912C>A
c.639+86C>A (n.639+86C>A)
c.258+86C>A (n.258+86C>A)
Xg.85963580T>CCA2579656020CHMc.702+85A>G (n.702+85A>G)
n.126+63911A>G
c.639+85A>G (n.639+85A>G)
c.258+85A>G (n.258+85A>G)
Xg.85963582C>ACA2694203923CHMc.702+83G>T (n.702+83G>T)
n.126+63909G>T
c.639+83G>T (n.639+83G>T)
c.258+83G>T (n.258+83G>T)
 gnomAD v4
Xg.85963582C>GCA2822219140CHMc.702+83G>C (n.702+83G>C)
n.126+63909G>C
c.639+83G>C (n.639+83G>C)
c.258+83G>C (n.258+83G>C)
Xg.85963583T>CCA2442480508CHMc.702+82A>G (n.702+82A>G)
n.126+63908A>G
c.639+82A>G (n.639+82A>G)
c.258+82A>G (n.258+82A>G)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.85963583T=CA2442480507CHMc.702+82A= (n.702+82A=)
n.126+63908A=
c.639+82A= (n.639+82A=)
c.258+82A= (n.258+82A=)
Xg.85963584G>TCA2694203924CHMc.702+81C>A (n.702+81C>A)
n.126+63907C>A
c.639+81C>A (n.639+81C>A)
c.258+81C>A (n.258+81C>A)
 gnomAD v4
Xg.85963585C>ACA2694203925CHMc.702+80G>T (n.702+80G>T)
n.126+63906G>T
c.639+80G>T (n.639+80G>T)
c.258+80G>T (n.258+80G>T)
 gnomAD v4
Xg.85963586A>TCA2579656021CHMc.702+79T>A (n.702+79T>A)
n.126+63905T>A
c.639+79T>A (n.639+79T>A)
c.258+79T>A (n.258+79T>A)
Xg.85963587T>CCA879127906CHMc.702+78A>G (n.702+78A>G)
n.126+63904A>G
c.639+78A>G (n.639+78A>G)
c.258+78A>G (n.258+78A>G)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.85963587T=CA2442480509CHMc.702+78A= (n.702+78A=)
n.126+63904A=
c.639+78A= (n.639+78A=)
c.258+78A= (n.258+78A=)
Xg.85963588C>ACA2694203926CHMc.702+77G>T (n.702+77G>T)
n.126+63903G>T
c.639+77G>T (n.639+77G>T)
c.258+77G>T (n.258+77G>T)
 gnomAD v4
Xg.85963589T>CCA2694203927CHMc.702+76A>G (n.702+76A>G)
n.126+63902A>G
c.639+76A>G (n.639+76A>G)
c.258+76A>G (n.258+76A>G)
 gnomAD v4
Xg.85963590C>ACA2694203928CHMc.702+75G>T (n.702+75G>T)
n.126+63901G>T
c.639+75G>T (n.639+75G>T)
c.258+75G>T (n.258+75G>T)
 gnomAD v4
Xg.85963592G>TCA2694203929CHMc.702+73C>A (n.702+73C>A)
n.126+63899C>A
c.639+73C>A (n.639+73C>A)
c.258+73C>A (n.258+73C>A)
 gnomAD v4
Xg.85963593A>GCA2694203930CHMc.702+72T>C (n.702+72T>C)
n.126+63898T>C
c.639+72T>C (n.639+72T>C)
c.258+72T>C (n.258+72T>C)
 gnomAD v4
Xg.85963594G>ACA332655359CHMc.702+71C>T (n.702+71C>T)
n.126+63897C>T
c.639+71C>T (n.639+71C>T)
c.258+71C>T (n.258+71C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.85963594G=CA2442480510CHMc.702+71C= (n.702+71C=)
n.126+63897C=
c.639+71C= (n.639+71C=)
c.258+71C= (n.258+71C=)
Xg.85963594G>TCA658327463CHMc.702+71C>A (n.702+71C>A)
n.126+63897C>A
c.639+71C>A (n.639+71C>A)
c.258+71C>A (n.258+71C>A)
 gnomAD v4 COSMIC
Xg.85963595A>TCA2694203931CHMc.702+70T>A (n.702+70T>A)
n.126+63896T>A
c.639+70T>A (n.639+70T>A)
c.258+70T>A (n.258+70T>A)
 gnomAD v4
Xg.85963596A=CA2442480511CHMc.702+69T= (n.702+69T=)
n.126+63895T=
c.639+69T= (n.639+69T=)
c.258+69T= (n.258+69T=)
Xg.85963596A>GCA2442480512CHMc.702+69T>C (n.702+69T>C)
n.126+63895T>C
c.639+69T>C (n.639+69T>C)
c.258+69T>C (n.258+69T>C)
 dbSNP
Xg.85963598T>CCA2694203932CHMc.702+67A>G (n.702+67A>G)
n.126+63893A>G
c.639+67A>G (n.639+67A>G)
c.258+67A>G (n.258+67A>G)
 gnomAD v4
Xg.85963600C=CA2442480513CHMc.702+65G= (n.702+65G=)
n.126+63891G=
c.639+65G= (n.639+65G=)
c.258+65G= (n.258+65G=)
Xg.85963600C>GCA332655360CHMc.702+65G>C (n.702+65G>C)
n.126+63891G>C
c.639+65G>C (n.639+65G>C)
c.258+65G>C (n.258+65G>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.85963600C>TCA2694203933CHMc.702+65G>A (n.702+65G>A)
n.126+63891G>A
c.639+65G>A (n.639+65G>A)
c.258+65G>A (n.258+65G>A)
 gnomAD v4
Xg.85963603A>CCA2579656022CHMc.702+62T>G (n.702+62T>G)
n.126+63888T>G
c.639+62T>G (n.639+62T>G)
c.258+62T>G (n.258+62T>G)

Number of alleles fetched