Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.85878926A= | CA2442450999 | CHM | c.1609+39T= (n.1609+39T=) n.127-15832T= c.1546+39T= (n.1546+39T=) c.1165+39T= (n.1165+39T=) | |
X | g.85878926A>G | CA10465344 | CHM | c.1609+39T>C (n.1609+39T>C) n.127-15832T>C c.1546+39T>C (n.1546+39T>C) c.1165+39T>C (n.1165+39T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878926A>T | CA2694201890 | CHM | c.1609+39T>A (n.1609+39T>A) n.127-15832T>A c.1546+39T>A (n.1546+39T>A) c.1165+39T>A (n.1165+39T>A) | gnomAD v4 |
X | g.85878927T>C | CA10465345 | CHM | c.1609+38A>G (n.1609+38A>G) n.127-15833A>G c.1546+38A>G (n.1546+38A>G) c.1165+38A>G (n.1165+38A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878927T= | CA2442451000 | CHM | c.1609+38A= (n.1609+38A=) n.127-15833A= c.1546+38A= (n.1546+38A=) c.1165+38A= (n.1165+38A=) | |
X | g.85878930C>T | CA2579655835 | CHM | c.1609+35G>A (n.1609+35G>A) n.127-15836G>A c.1546+35G>A (n.1546+35G>A) c.1165+35G>A (n.1165+35G>A) | gnomAD v4 |
X | g.85878931C= | CA2442451001 | CHM | c.1609+34G= (n.1609+34G=) n.127-15837G= c.1546+34G= (n.1546+34G=) c.1165+34G= (n.1165+34G=) | |
X | g.85878931C>G | CA2694201893 | CHM | c.1609+34G>C (n.1609+34G>C) n.127-15837G>C c.1546+34G>C (n.1546+34G>C) c.1165+34G>C (n.1165+34G>C) | gnomAD v4 |
X | g.85878931C>T | CA10465346 | CHM | c.1609+34G>A (n.1609+34G>A) n.127-15837G>A c.1546+34G>A (n.1546+34G>A) c.1165+34G>A (n.1165+34G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878935C>A | CA2532273081 | CHM | c.1609+30G>T (n.1609+30G>T) n.127-15841G>T c.1546+30G>T (n.1546+30G>T) c.1165+30G>T (n.1165+30G>T) | |
X | g.85878936C= | CA2442451002 | CHM | c.1609+29G= (n.1609+29G=) n.127-15842G= c.1546+29G= (n.1546+29G=) c.1165+29G= (n.1165+29G=) | |
X | g.85878936C>T | CA10465347 | CHM | c.1609+29G>A (n.1609+29G>A) n.127-15842G>A c.1546+29G>A (n.1546+29G>A) c.1165+29G>A (n.1165+29G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878938T>C | CA2694201895 | CHM | c.1609+27A>G (n.1609+27A>G) n.127-15844A>G c.1546+27A>G (n.1546+27A>G) c.1165+27A>G (n.1165+27A>G) | gnomAD v4 |
X | g.85878939C>A | CA879128069 | CHM | c.1609+26G>T (n.1609+26G>T) n.127-15845G>T c.1546+26G>T (n.1546+26G>T) c.1165+26G>T (n.1165+26G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.85878939C= | CA2442451003 | CHM | c.1609+26G= (n.1609+26G=) n.127-15845G= c.1546+26G= (n.1546+26G=) c.1165+26G= (n.1165+26G=) | |
X | g.85878940A= | CA2442451005 | CHM | c.1609+25T= (n.1609+25T=) n.127-15846T= c.1546+25T= (n.1546+25T=) c.1165+25T= (n.1165+25T=) | |
X | g.85878940A>G | CA642988052 | CHM | c.1609+25T>C (n.1609+25T>C) n.127-15846T>C c.1546+25T>C (n.1546+25T>C) c.1165+25T>C (n.1165+25T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878940_85878942delinsATG | CA2442451004 | CHM | c.1609+23_1609+25delinsCAT (n.1609+23_1609+25delinsCAT) n.127-15848_127-15846delinsCAT c.1546+23_1546+25delinsCAT (n.1546+23_1546+25delinsCAT) c.1165+23_1165+25delinsCAT (n.1165+23_1165+25delinsCAT) | |
X | g.85878941T>A | CA332648684 | CHM | c.1609+24A>T (n.1609+24A>T) n.127-15847A>T c.1546+24A>T (n.1546+24A>T) c.1165+24A>T (n.1165+24A>T) | dbSNP |
X | g.85878941T>C | CA879128076 | CHM | c.1609+24A>G (n.1609+24A>G) n.127-15847A>G c.1546+24A>G (n.1546+24A>G) c.1165+24A>G (n.1165+24A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878941T= | CA2442451006 | CHM | c.1609+24A= (n.1609+24A=) n.127-15847A= c.1546+24A= (n.1546+24A=) c.1165+24A= (n.1165+24A=) | |
X | g.85878941_85878942del | CA10465348 | CHM | c.1609+23_1609+24del (n.1609+23_1609+24del) n.127-15848_127-15847del c.1546+23_1546+24del (n.1546+23_1546+24del) c.1165+23_1165+24del (n.1165+23_1165+24del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878942G>A | CA2579655836 | CHM | c.1609+23C>T (n.1609+23C>T) n.127-15848C>T c.1546+23C>T (n.1546+23C>T) c.1165+23C>T (n.1165+23C>T) | |
X | g.85878942G= | CA2442451007 | CHM | c.1609+23C= (n.1609+23C=) n.127-15848C= c.1546+23C= (n.1546+23C=) c.1165+23C= (n.1165+23C=) | |
X | g.85878942G>T | CA332648685 | CHM | c.1609+23C>A (n.1609+23C>A) n.127-15848C>A c.1546+23C>A (n.1546+23C>A) c.1165+23C>A (n.1165+23C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.85878943A= | CA2442451008 | CHM | c.1609+22T= (n.1609+22T=) n.127-15849T= c.1546+22T= (n.1546+22T=) c.1165+22T= (n.1165+22T=) | |
X | g.85878943A>T | CA332648686 | CHM | c.1609+22T>A (n.1609+22T>A) n.127-15849T>A c.1546+22T>A (n.1546+22T>A) c.1165+22T>A (n.1165+22T>A) | dbSNP |
X | g.85878943_85878944insTT | CA10465349 | CHM | c.1609+21_1609+22insAA (n.1609+21_1609+22insAA) n.127-15850_127-15849insAA c.1546+21_1546+22insAA (n.1546+21_1546+22insAA) c.1165+21_1165+22insAA (n.1165+21_1165+22insAA) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878944G>T | CA2694201905 | CHM | c.1609+21C>A (n.1609+21C>A) n.127-15850C>A c.1546+21C>A (n.1546+21C>A) c.1165+21C>A (n.1165+21C>A) | gnomAD v4 |
X | g.85878947A>T | CA2579655837 | CHM | c.1609+18T>A (n.1609+18T>A) n.127-15853T>A c.1546+18T>A (n.1546+18T>A) c.1165+18T>A (n.1165+18T>A) | gnomAD v4 |
X | g.85878948T>C | CA1134967200 | CHM | c.1609+17A>G (n.1609+17A>G) n.127-15854A>G c.1546+17A>G (n.1546+17A>G) c.1165+17A>G (n.1165+17A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878948T= | CA2442451009 | CHM | c.1609+17A= (n.1609+17A=) n.127-15854A= c.1546+17A= (n.1546+17A=) c.1165+17A= (n.1165+17A=) | |
X | g.85878950A>G | CA2694201906 | CHM | c.1609+15T>C (n.1609+15T>C) n.127-15856T>C c.1546+15T>C (n.1546+15T>C) c.1165+15T>C (n.1165+15T>C) | gnomAD v4 |
X | g.85878953T>A | CA1134967202 | CHM | c.1609+12A>T (n.1609+12A>T) n.127-15859A>T c.1546+12A>T (n.1546+12A>T) c.1165+12A>T (n.1165+12A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.85878953T>C | CA10465350 | CHM | c.1609+12A>G (n.1609+12A>G) n.127-15859A>G c.1546+12A>G (n.1546+12A>G) c.1165+12A>G (n.1165+12A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.85878953T= | CA2442451010 | CHM | c.1609+12A= (n.1609+12A=) n.127-15859A= c.1546+12A= (n.1546+12A=) c.1165+12A= (n.1165+12A=) | |
X | g.85878954A>G | CA2694201908 | CHM | c.1609+11T>C (n.1609+11T>C) n.127-15860T>C c.1546+11T>C (n.1546+11T>C) c.1165+11T>C (n.1165+11T>C) | gnomAD v4 |
X | g.85878955T>C | CA2694201909 | CHM | c.1609+10A>G (n.1609+10A>G) n.127-15861A>G c.1546+10A>G (n.1546+10A>G) c.1165+10A>G (n.1165+10A>G) | gnomAD v4 |
X | g.85878959T>A | CA2694201910 | CHM | c.1609+6A>T (n.1609+6A>T) n.127-15865A>T c.1546+6A>T (n.1546+6A>T) c.1165+6A>T (n.1165+6A>T) | gnomAD v4 |
X | g.85878960C>A | CA2694201911 | CHM | c.1609+5G>T (n.1609+5G>T) n.127-15866G>T c.1546+5G>T (n.1546+5G>T) c.1165+5G>T (n.1165+5G>T) | gnomAD v4 |
X | g.85878960C>G | CA2694201912 | CHM | c.1609+5G>C (n.1609+5G>C) n.127-15866G>C c.1546+5G>C (n.1546+5G>C) c.1165+5G>C (n.1165+5G>C) | gnomAD v4 |
X | g.85878960C>T | CA2694201913 | CHM | c.1609+5G>A (n.1609+5G>A) n.127-15866G>A c.1546+5G>A (n.1546+5G>A) c.1165+5G>A (n.1165+5G>A) | gnomAD v4 |
X | g.85878962T>A | CA2442451012 | CHM | c.1609+3A>T (n.1609+3A>T) n.127-15868A>T c.1546+3A>T (n.1546+3A>T) c.1165+3A>T (n.1165+3A>T) | ClinVar dbSNP |
X | g.85878962T>C | CA2694201914 | CHM | c.1609+3A>G (n.1609+3A>G) n.127-15868A>G c.1546+3A>G (n.1546+3A>G) c.1165+3A>G (n.1165+3A>G) | gnomAD v4 |
X | g.85878962T>G | CA645603298 | CHM | c.1609+3A>C (n.1609+3A>C) n.127-15868A>C c.1546+3A>C (n.1546+3A>C) c.1165+3A>C (n.1165+3A>C) | COSMIC |
X | g.85878962T= | CA2442451011 | CHM | c.1609+3A= (n.1609+3A=) n.127-15868A= c.1546+3A= (n.1546+3A=) c.1165+3A= (n.1165+3A=) | |
X | g.85878963del | CA2549660524 | CHM | c.1609+2del (n.1609+2del) n.127-15869del c.1546+2del (n.1546+2del) c.1165+2del (n.1165+2del) | |
X | g.85878963A= | CA2442451013 | CHM | c.1609+2T= (n.1609+2T=) n.127-15869T= c.1546+2T= (n.1546+2T=) c.1165+2T= (n.1165+2T=) | |
X | g.85878963A>C | CA413787468 | CHM | c.1609+2T>G (n.1609+2T>G) n.127-15869T>G c.1546+2T>G (n.1546+2T>G) c.1165+2T>G (n.1165+2T>G) | |
X | g.85878963A>G | CA413787469 | CHM | c.1609+2T>C (n.1609+2T>C) n.127-15869T>C c.1546+2T>C (n.1546+2T>C) c.1165+2T>C (n.1165+2T>C) |