Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.85878897G>TCA2525384036CHMc.1609+68C>A (n.1609+68C>A)
n.127-15803C>A
c.1546+68C>A (n.1546+68C>A)
c.1165+68C>A (n.1165+68C>A)
Xg.85878899T>CCA332648681CHMc.1609+66A>G (n.1609+66A>G)
n.127-15805A>G
c.1546+66A>G (n.1546+66A>G)
c.1165+66A>G (n.1165+66A>G)
dbSNP
Xg.85878899T>GCA2442450987CHMc.1609+66A>C (n.1609+66A>C)
n.127-15805A>C
c.1546+66A>C (n.1546+66A>C)
c.1165+66A>C (n.1165+66A>C)
Xg.85878899T=CA2442450986CHMc.1609+66A= (n.1609+66A=)
n.127-15805A=
c.1546+66A= (n.1546+66A=)
c.1165+66A= (n.1165+66A=)
Xg.85878905_85878908delinsTAAGCA2442450988CHMc.1609+57_1609+60delinsCTTA (n.1609+57_1609+60delinsCTTA)
n.127-15814_127-15811delinsCTTA
c.1546+57_1546+60delinsCTTA (n.1546+57_1546+60delinsCTTA)
c.1165+57_1165+60delinsCTTA (n.1165+57_1165+60delinsCTTA)
Xg.85878910_85878912delCA2442450989CHMc.1609+57_1609+59del (n.1609+57_1609+59del)
n.127-15814_127-15812del
c.1546+57_1546+59del (n.1546+57_1546+59del)
c.1165+57_1165+59del (n.1165+57_1165+59del)
dbSNP
Xg.85878908G>ACA2499732019CHMc.1609+57C>T (n.1609+57C>T)
n.127-15814C>T
c.1546+57C>T (n.1546+57C>T)
c.1165+57C>T (n.1165+57C>T)
Xg.85878910A=CA2442450990CHMc.1609+55T= (n.1609+55T=)
n.127-15816T=
c.1546+55T= (n.1546+55T=)
c.1165+55T= (n.1165+55T=)
Xg.85878910A>GCA2560342636CHMc.1609+55T>C (n.1609+55T>C)
n.127-15816T>C
c.1546+55T>C (n.1546+55T>C)
c.1165+55T>C (n.1165+55T>C)
Xg.85878910A>TCA2442450991CHMc.1609+55T>A (n.1609+55T>A)
n.127-15816T>A
c.1546+55T>A (n.1546+55T>A)
c.1165+55T>A (n.1165+55T>A)
Xg.85878913T>CCA2531526666CHMc.1609+52A>G (n.1609+52A>G)
n.127-15819A>G
c.1546+52A>G (n.1546+52A>G)
c.1165+52A>G (n.1165+52A>G)
Xg.85878916T>CCA332648682CHMc.1609+49A>G (n.1609+49A>G)
n.127-15822A>G
c.1546+49A>G (n.1546+49A>G)
c.1165+49A>G (n.1165+49A>G)
dbSNP
Xg.85878916T=CA2442450992CHMc.1609+49A= (n.1609+49A=)
n.127-15822A=
c.1546+49A= (n.1546+49A=)
c.1165+49A= (n.1165+49A=)
Xg.85878920G>ACA10465343CHMc.1609+45C>T (n.1609+45C>T)
n.127-15826C>T
c.1546+45C>T (n.1546+45C>T)
c.1165+45C>T (n.1165+45C>T)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878920G=CA2442450993CHMc.1609+45C= (n.1609+45C=)
n.127-15826C=
c.1546+45C= (n.1546+45C=)
c.1165+45C= (n.1165+45C=)
Xg.85878921G>ACA2442450995CHMc.1609+44C>T (n.1609+44C>T)
n.127-15827C>T
c.1546+44C>T (n.1546+44C>T)
c.1165+44C>T (n.1165+44C>T)
Xg.85878921G=CA2442450994CHMc.1609+44C= (n.1609+44C=)
n.127-15827C=
c.1546+44C= (n.1546+44C=)
c.1165+44C= (n.1165+44C=)
Xg.85878924A=CA2442450996CHMc.1609+41T= (n.1609+41T=)
n.127-15830T=
c.1546+41T= (n.1546+41T=)
c.1165+41T= (n.1165+41T=)
Xg.85878924A>CCA332648683CHMc.1609+41T>G (n.1609+41T>G)
n.127-15830T>G
c.1546+41T>G (n.1546+41T>G)
c.1165+41T>G (n.1165+41T>G)
dbSNP
Xg.85878925C=CA2442450997CHMc.1609+40G= (n.1609+40G=)
n.127-15831G=
c.1546+40G= (n.1546+40G=)
c.1165+40G= (n.1165+40G=)
Xg.85878925C>TCA2442450998CHMc.1609+40G>A (n.1609+40G>A)
n.127-15831G>A
c.1546+40G>A (n.1546+40G>A)
c.1165+40G>A (n.1165+40G>A)
Xg.85878926A=CA2442450999CHMc.1609+39T= (n.1609+39T=)
n.127-15832T=
c.1546+39T= (n.1546+39T=)
c.1165+39T= (n.1165+39T=)
Xg.85878926A>GCA10465344CHMc.1609+39T>C (n.1609+39T>C)
n.127-15832T>C
c.1546+39T>C (n.1546+39T>C)
c.1165+39T>C (n.1165+39T>C)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878927T>CCA10465345CHMc.1609+38A>G (n.1609+38A>G)
n.127-15833A>G
c.1546+38A>G (n.1546+38A>G)
c.1165+38A>G (n.1165+38A>G)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878927T=CA2442451000CHMc.1609+38A= (n.1609+38A=)
n.127-15833A=
c.1546+38A= (n.1546+38A=)
c.1165+38A= (n.1165+38A=)
Xg.85878931C=CA2442451001CHMc.1609+34G= (n.1609+34G=)
n.127-15837G=
c.1546+34G= (n.1546+34G=)
c.1165+34G= (n.1165+34G=)
Xg.85878931C>TCA10465346CHMc.1609+34G>A (n.1609+34G>A)
n.127-15837G>A
c.1546+34G>A (n.1546+34G>A)
c.1165+34G>A (n.1165+34G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878935C>ACA2532273081CHMc.1609+30G>T (n.1609+30G>T)
n.127-15841G>T
c.1546+30G>T (n.1546+30G>T)
c.1165+30G>T (n.1165+30G>T)
Xg.85878936C=CA2442451002CHMc.1609+29G= (n.1609+29G=)
n.127-15842G=
c.1546+29G= (n.1546+29G=)
c.1165+29G= (n.1165+29G=)
Xg.85878936C>TCA10465347CHMc.1609+29G>A (n.1609+29G>A)
n.127-15842G>A
c.1546+29G>A (n.1546+29G>A)
c.1165+29G>A (n.1165+29G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878939C>ACA879128069CHMc.1609+26G>T (n.1609+26G>T)
n.127-15845G>T
c.1546+26G>T (n.1546+26G>T)
c.1165+26G>T (n.1165+26G>T)
Xg.85878939C=CA2442451003CHMc.1609+26G= (n.1609+26G=)
n.127-15845G=
c.1546+26G= (n.1546+26G=)
c.1165+26G= (n.1165+26G=)
Xg.85878940A=CA2442451005CHMc.1609+25T= (n.1609+25T=)
n.127-15846T=
c.1546+25T= (n.1546+25T=)
c.1165+25T= (n.1165+25T=)
Xg.85878940A>GCA642988052CHMc.1609+25T>C (n.1609+25T>C)
n.127-15846T>C
c.1546+25T>C (n.1546+25T>C)
c.1165+25T>C (n.1165+25T>C)
gnomAD
Xg.85878940_85878942delinsATGCA2442451004CHMc.1609+23_1609+25delinsCAT (n.1609+23_1609+25delinsCAT)
n.127-15848_127-15846delinsCAT
c.1546+23_1546+25delinsCAT (n.1546+23_1546+25delinsCAT)
c.1165+23_1165+25delinsCAT (n.1165+23_1165+25delinsCAT)
Xg.85878941T>ACA332648684CHMc.1609+24A>T (n.1609+24A>T)
n.127-15847A>T
c.1546+24A>T (n.1546+24A>T)
c.1165+24A>T (n.1165+24A>T)
dbSNP
Xg.85878941T>CCA879128076CHMc.1609+24A>G (n.1609+24A>G)
n.127-15847A>G
c.1546+24A>G (n.1546+24A>G)
c.1165+24A>G (n.1165+24A>G)
Xg.85878941T=CA2442451006CHMc.1609+24A= (n.1609+24A=)
n.127-15847A=
c.1546+24A= (n.1546+24A=)
c.1165+24A= (n.1165+24A=)
Xg.85878941_85878942delCA10465348CHMc.1609+23_1609+24del (n.1609+23_1609+24del)
n.127-15848_127-15847del
c.1546+23_1546+24del (n.1546+23_1546+24del)
c.1165+23_1165+24del (n.1165+23_1165+24del)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878942G=CA2442451007CHMc.1609+23C= (n.1609+23C=)
n.127-15848C=
c.1546+23C= (n.1546+23C=)
c.1165+23C= (n.1165+23C=)
Xg.85878942G>TCA332648685CHMc.1609+23C>A (n.1609+23C>A)
n.127-15848C>A
c.1546+23C>A (n.1546+23C>A)
c.1165+23C>A (n.1165+23C>A)
dbSNP
Xg.85878943A=CA2442451008CHMc.1609+22T= (n.1609+22T=)
n.127-15849T=
c.1546+22T= (n.1546+22T=)
c.1165+22T= (n.1165+22T=)
Xg.85878943A>TCA332648686CHMc.1609+22T>A (n.1609+22T>A)
n.127-15849T>A
c.1546+22T>A (n.1546+22T>A)
c.1165+22T>A (n.1165+22T>A)
dbSNP
Xg.85878943_85878944insTTCA10465349CHMc.1609+21_1609+22insAA (n.1609+21_1609+22insAA)
n.127-15850_127-15849insAA
c.1546+21_1546+22insAA (n.1546+21_1546+22insAA)
c.1165+21_1165+22insAA (n.1165+21_1165+22insAA)
dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878948T>CCA1134967200CHMc.1609+17A>G (n.1609+17A>G)
n.127-15854A>G
c.1546+17A>G (n.1546+17A>G)
c.1165+17A>G (n.1165+17A>G)
Xg.85878948T=CA2442451009CHMc.1609+17A= (n.1609+17A=)
n.127-15854A=
c.1546+17A= (n.1546+17A=)
c.1165+17A= (n.1165+17A=)
Xg.85878953T>ACA1134967202CHMc.1609+12A>T (n.1609+12A>T)
n.127-15859A>T
c.1546+12A>T (n.1546+12A>T)
c.1165+12A>T (n.1165+12A>T)
Xg.85878953T>CCA10465350CHMc.1609+12A>G (n.1609+12A>G)
n.127-15859A>G
c.1546+12A>G (n.1546+12A>G)
c.1165+12A>G (n.1165+12A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
Xg.85878953T=CA2442451010CHMc.1609+12A= (n.1609+12A=)
n.127-15859A=
c.1546+12A= (n.1546+12A=)
c.1165+12A= (n.1165+12A=)
Xg.85878962T>ACA2442451012CHMc.1609+3A>T (n.1609+3A>T)
n.127-15868A>T
c.1546+3A>T (n.1546+3A>T)
c.1165+3A>T (n.1165+3A>T)
ClinVar

Number of alleles fetched