| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67545800del | CA2563284913 | AR | c.654del (p.Thr219LeufsTer8) n.981del c.84del (p.Thr29LeufsTer8) c.-1130del (n.-1130del) | |
| X | g.67545800C>A | CA517048229 | AR | c.654C>A (p.Pro218=) n.981C>A c.84C>A (p.Pro28=) c.-1130C>A (n.-1130C>A) | dbSNP |
| X | g.67545800C= | CA2435066382 | AR | c.654C= (p.Pro218=) n.981C= c.84C= (p.Pro28=) c.-1130C= (n.-1130C=) | |
| X | g.67545800C>G | CA517048233 | AR | c.654C>G (p.Pro218=) n.981C>G c.84C>G (p.Pro28=) c.-1130C>G (n.-1130C>G) | dbSNP |
| X | g.67545800C>T | CA10436307 | AR | c.654C>T (p.Pro218=) n.981C>T c.84C>T (p.Pro28=) c.-1130C>T (n.-1130C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.67545801A>C | CA413425355 | AR | c.655A>C (p.Thr219Pro) n.982A>C c.85A>C (p.Thr29Pro) c.-1129A>C (n.-1129A>C) | |
| X | g.67545801A>G | CA413425353 | AR | c.655A>G (p.Thr219Ala) n.982A>G c.85A>G (p.Thr29Ala) c.-1129A>G (n.-1129A>G) | |
| X | g.67545801A>T | CA413425354 | AR | c.655A>T (p.Thr219Ser) n.982A>T c.85A>T (p.Thr29Ser) c.-1129A>T (n.-1129A>T) | |
| X | g.67545802C>A | CA413425356 | AR | c.656C>A (p.Thr219Asn) n.983C>A c.86C>A (p.Thr29Asn) c.-1128C>A (n.-1128C>A) | |
| X | g.67545802C= | CA2435066383 | AR | c.656C= (p.Thr219=) n.983C= c.86C= (p.Thr29=) c.-1128C= (n.-1128C=) | |
| X | g.67545802C>G | CA413425357 | AR | c.656C>G (p.Thr219Ser) n.983C>G c.86C>G (p.Thr29Ser) c.-1128C>G (n.-1128C>G) | dbSNP |
| X | g.67545802C>T | CA413425358 | AR | c.656C>T (p.Thr219Ile) n.983C>T c.86C>T (p.Thr29Ile) c.-1128C>T (n.-1128C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.67545803T>A | CA517048240 | AR | c.657T>A (p.Thr219=) n.984T>A c.87T>A (p.Thr29=) c.-1127T>A (n.-1127T>A) | |
| X | g.67545803T>C | CA517048243 | AR | c.657T>C (p.Thr219=) n.984T>C c.87T>C (p.Thr29=) c.-1127T>C (n.-1127T>C) | |
| X | g.67545803T>G | CA517048245 | AR | c.657T>G (p.Thr219=) n.984T>G c.87T>G (p.Thr29=) c.-1127T>G (n.-1127T>G) | COSMIC COSMIC |
| X | g.67545804T>A | CA413425359 | AR | c.658T>A (p.Ser220Thr) n.985T>A c.88T>A (p.Ser30Thr) c.-1126T>A (n.-1126T>A) | |
| X | g.67545804T>C | CA413425360 | AR | c.658T>C (p.Ser220Pro) n.985T>C c.88T>C (p.Ser30Pro) c.-1126T>C (n.-1126T>C) | dbSNP |
| X | g.67545804T>G | CA413425361 | AR | c.658T>G (p.Ser220Ala) n.985T>G c.88T>G (p.Ser30Ala) c.-1126T>G (n.-1126T>G) | |
| X | g.67545805C>A | CA413425362 | AR | c.659C>A (p.Ser220Tyr) n.986C>A c.89C>A (p.Ser30Tyr) c.-1125C>A (n.-1125C>A) | dbSNP |
| X | g.67545805C>G | CA413425363 | AR | c.659C>G (p.Ser220Cys) n.986C>G c.89C>G (p.Ser30Cys) c.-1125C>G (n.-1125C>G) | dbSNP |
| X | g.67545805C>T | CA413425364 | AR | c.659C>T (p.Ser220Phe) n.986C>T c.89C>T (p.Ser30Phe) c.-1125C>T (n.-1125C>T) | dbSNP |
| X | g.67545806del | CA2695224392 | AR | c.660del (p.Ser221ProfsTer6) n.987del c.90del (p.Ser31ProfsTer6) c.-1124del (n.-1124del) | |
| X | g.67545806C>A | CA517048253 | AR | c.660C>A (p.Ser220=) n.987C>A c.90C>A (p.Ser30=) c.-1124C>A (n.-1124C>A) | dbSNP |
| X | g.67545806C>G | CA517048254 | AR | c.660C>G (p.Ser220=) n.987C>G c.90C>G (p.Ser30=) c.-1124C>G (n.-1124C>G) | |
| X | g.67545806C>T | CA517048255 | AR | c.660C>T (p.Ser220=) n.987C>T c.90C>T (p.Ser30=) c.-1124C>T (n.-1124C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| X | g.67545807T>A | CA413425367 | AR | c.661T>A (p.Ser221Thr) n.988T>A c.91T>A (p.Ser31Thr) c.-1123T>A (n.-1123T>A) | |
| X | g.67545807T>C | CA413425366 | AR | c.661T>C (p.Ser221Pro) n.988T>C c.91T>C (p.Ser31Pro) c.-1123T>C (n.-1123T>C) | |
| X | g.67545807T>G | CA413425365 | AR | c.661T>G (p.Ser221Ala) n.988T>G c.91T>G (p.Ser31Ala) c.-1123T>G (n.-1123T>G) | |
| X | g.67545807_67545814del | CA891842398 | AR | c.661_668del (p.Ser221GlnfsTer11) n.988_995del c.91_98del (p.Ser31GlnfsTer11) c.-1123_-1116del (n.-1123_-1116del) | |
| X | g.67545808C>A | CA413425368 | AR | c.662C>A (p.Ser221Tyr) n.989C>A c.92C>A (p.Ser31Tyr) c.-1122C>A (n.-1122C>A) | dbSNP |
| X | g.67545808C>G | CA413425369 | AR | c.662C>G (p.Ser221Cys) n.989C>G c.92C>G (p.Ser31Cys) c.-1122C>G (n.-1122C>G) | gnomAD v4 |
| X | g.67545808C>T | CA413425370 | AR | c.662C>T (p.Ser221Phe) n.989C>T c.92C>T (p.Ser31Phe) c.-1122C>T (n.-1122C>T) | dbSNP |
| X | g.67545809C>A | CA330757133 | AR | c.663C>A (p.Ser221=) n.990C>A c.93C>A (p.Ser31=) c.-1121C>A (n.-1121C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| X | g.67545809C= | CA2435066384 | AR | c.663C= (p.Ser221=) n.990C= c.93C= (p.Ser31=) c.-1121C= (n.-1121C=) | |
| X | g.67545809C>G | CA517047762 | AR | c.663C>G (p.Ser221=) n.990C>G c.93C>G (p.Ser31=) c.-1121C>G (n.-1121C>G) | dbSNP |
| X | g.67545809C>T | CA517047763 | AR | c.663C>T (p.Ser221=) n.990C>T c.93C>T (p.Ser31=) c.-1121C>T (n.-1121C>T) | dbSNP |
| X | g.67545810A>C | CA413425371 | AR | c.664A>C (p.Lys222Gln) n.991A>C c.94A>C (p.Lys32Gln) c.-1120A>C (n.-1120A>C) | |
| X | g.67545810A>G | CA413425372 | AR | c.664A>G (p.Lys222Glu) n.991A>G c.94A>G (p.Lys32Glu) c.-1120A>G (n.-1120A>G) | gnomAD v4 |
| X | g.67545810A>T | CA413425373 | AR | c.664A>T (p.Lys222Ter) n.991A>T c.94A>T (p.Lys32Ter) c.-1120A>T (n.-1120A>T) | dbSNP |
| X | g.67545811A>C | CA413425374 | AR | c.665A>C (p.Lys222Thr) n.992A>C c.95A>C (p.Lys32Thr) c.-1119A>C (n.-1119A>C) | |
| X | g.67545811A>G | CA413425375 | AR | c.665A>G (p.Lys222Arg) n.992A>G c.95A>G (p.Lys32Arg) c.-1119A>G (n.-1119A>G) | |
| X | g.67545811A>T | CA413425376 | AR | c.665A>T (p.Lys222Met) n.992A>T c.95A>T (p.Lys32Met) c.-1119A>T (n.-1119A>T) | |
| X | g.67545812G>A | CA517047764 | AR | c.666G>A (p.Lys222=) n.993G>A c.96G>A (p.Lys32=) c.-1118G>A (n.-1118G>A) | COSMIC COSMIC |
| X | g.67545812G>C | CA413425377 | AR | c.666G>C (p.Lys222Asn) n.993G>C c.96G>C (p.Lys32Asn) c.-1118G>C (n.-1118G>C) | |
| X | g.67545812G= | CA2435066385 | AR | c.666G= (p.Lys222=) n.993G= c.96G= (p.Lys32=) c.-1118G= (n.-1118G=) | |
| X | g.67545812G>T | CA413425378 | AR | c.666G>T (p.Lys222Asn) n.993G>T c.96G>T (p.Lys32Asn) c.-1118G>T (n.-1118G>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| X | g.67545813G>A | CA330757134 | AR | c.667G>A (p.Asp223Asn) n.994G>A c.97G>A (p.Asp33Asn) c.-1117G>A (n.-1117G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.67545813G>C | CA413425380 | AR | c.667G>C (p.Asp223His) n.994G>C c.97G>C (p.Asp33His) c.-1117G>C (n.-1117G>C) | dbSNP COSMIC |
| X | g.67545813G= | CA2435066386 | AR | c.667G= (p.Asp223=) n.994G= c.97G= (p.Asp33=) c.-1117G= (n.-1117G=) | |
| X | g.67545813G>T | CA413425379 | AR | c.667G>T (p.Asp223Tyr) n.994G>T c.97G>T (p.Asp33Tyr) c.-1117G>T (n.-1117G>T) |