Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.38367298C>ACA412715712OTCc.85C>A (p.Gln29Lys)
c.172-298823C>A (n.172-298823C>A)
n.177C>A
Xg.38367298C=CA2424870792OTCc.85C= (p.Gln29=)
c.172-298823C= (n.172-298823C=)
n.177C=
Xg.38367298C>GCA10385786OTCc.85C>G (p.Gln29Glu)
c.172-298823C>G (n.172-298823C>G)
n.177C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.38367298C>TCA412715715OTCc.85C>T (p.Gln29Ter)
c.172-298823C>T (n.172-298823C>T)
n.177C>T
Xg.38367299A=CA2424870793OTCc.86A= (p.Gln29=)
c.172-298822A= (n.172-298822A=)
n.178A=
Xg.38367299A>CCA10385787OTCc.86A>C (p.Gln29Pro)
c.172-298822A>C (n.172-298822A>C)
n.178A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.38367299A>GCA412715719OTCc.86A>G (p.Gln29Arg)
c.172-298822A>G (n.172-298822A>G)
n.178A>G
Xg.38367299A>TCA412715721OTCc.86A>T (p.Gln29Leu)
c.172-298822A>T (n.172-298822A>T)
n.178A>T
Xg.38367300A=CA2424870794OTCc.87A= (p.Gln29=)
c.172-298821A= (n.172-298821A=)
n.179A=
Xg.38367300A>CCA412715724OTCc.87A>C (p.Gln29His)
c.172-298821A>C (n.172-298821A>C)
n.179A>C
Xg.38367300A>GCA16608459OTCc.87A>G (p.Gln29=)
c.172-298821A>G (n.172-298821A>G)
n.179A>G
ClinVar dbSNP
Xg.38367300A>TCA412715727OTCc.87A>T (p.Gln29His)
c.172-298821A>T (n.172-298821A>T)
n.179A>T
Xg.38367301C>ACA412715730OTCc.88C>A (p.Pro30Thr)
c.172-298820C>A (n.172-298820C>A)
n.180C>A
gnomAD v4
Xg.38367301C=CA2424870795OTCc.88C= (p.Pro30=)
c.172-298820C= (n.172-298820C=)
n.180C=
Xg.38367301C>GCA412715733OTCc.88C>G (p.Pro30Ala)
c.172-298820C>G (n.172-298820C>G)
n.180C>G
Xg.38367301C>TCA10385788OTCc.88C>T (p.Pro30Ser)
c.172-298820C>T (n.172-298820C>T)
n.180C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.38367302delCA2579584705OTCc.89del (p.Pro30HisfsTer8)
c.172-298819del (n.172-298819del)
n.181del
Xg.38367302C>ACA10385789OTCc.89C>A (p.Pro30Gln)
c.172-298819C>A (n.172-298819C>A)
n.181C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.38367302C=CA2424870796OTCc.89C= (p.Pro30=)
c.172-298819C= (n.172-298819C=)
n.181C=
Xg.38367302C>GCA412715742OTCc.89C>G (p.Pro30Arg)
c.172-298819C>G (n.172-298819C>G)
n.181C>G
Xg.38367302C>TCA412715745OTCc.89C>T (p.Pro30Leu)
c.172-298819C>T (n.172-298819C>T)
n.181C>T
Xg.38367303A>CCA515643918OTCc.90A>C (p.Pro30=)
c.172-298818A>C (n.172-298818A>C)
n.182A>C
Xg.38367303A>GCA515643919OTCc.90A>G (p.Pro30=)
c.172-298818A>G (n.172-298818A>G)
n.182A>G
Xg.38367303A>TCA515643921OTCc.90A>T (p.Pro30=)
c.172-298818A>T (n.172-298818A>T)
n.182A>T
Xg.38367304C>ACA412715751OTCc.91C>A (p.Leu31Ile)
c.172-298817C>A (n.172-298817C>A)
n.183C>A
Xg.38367304C>GCA412715749OTCc.91C>G (p.Leu31Val)
c.172-298817C>G (n.172-298817C>G)
n.183C>G
Xg.38367304C>TCA515643923OTCc.91C>T (p.Leu31=)
c.172-298817C>T (n.172-298817C>T)
n.183C>T
Xg.38367305T>ACA412715755OTCc.92T>A (p.Leu31Gln)
c.172-298816T>A (n.172-298816T>A)
n.184T>A
Xg.38367305T>CCA412715758OTCc.92T>C (p.Leu31Pro)
c.172-298816T>C (n.172-298816T>C)
n.184T>C
ClinVar gnomAD v4
Xg.38367305T>GCA412715760OTCc.92T>G (p.Leu31Arg)
c.172-298816T>G (n.172-298816T>G)
n.184T>G
Xg.38367306A=CA2424870797OTCc.93A= (p.Leu31=)
c.172-298815A= (n.172-298815A=)
n.185A=
Xg.38367306A>CCA515643926OTCc.93A>C (p.Leu31=)
c.172-298815A>C (n.172-298815A>C)
n.185A>C
Xg.38367306A>GCA515643927OTCc.93A>G (p.Leu31=)
c.172-298815A>G (n.172-298815A>G)
n.185A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.38367306A>TCA515643928OTCc.93A>T (p.Leu31=)
c.172-298815A>T (n.172-298815A>T)
n.185A>T
Xg.38367307C>ACA412715764OTCc.94C>A (p.Gln32Lys)
c.172-298814C>A (n.172-298814C>A)
n.186C>A
Xg.38367307C=CA2424870798OTCc.94C= (p.Gln32=)
c.172-298814C= (n.172-298814C=)
n.186C=
Xg.38367307C>GCA412715766OTCc.94C>G (p.Gln32Glu)
c.172-298814C>G (n.172-298814C>G)
n.186C>G
Xg.38367307C>TCA224854OTCc.94C>T (p.Gln32Ter)
c.172-298814C>T (n.172-298814C>T)
n.186C>T
ClinVar dbSNP
Xg.38367308A>CCA412715777OTCc.95A>C (p.Gln32Pro)
c.172-298813A>C (n.172-298813A>C)
n.187A>C
Xg.38367308A>GCA412715771OTCc.95A>G (p.Gln32Arg)
c.172-298813A>G (n.172-298813A>G)
n.187A>G
Xg.38367308A>TCA412715774OTCc.95A>T (p.Gln32Leu)
c.172-298813A>T (n.172-298813A>T)
n.187A>T
Xg.38367311delCA2579584706OTCc.98del (p.Asn33IlefsTer5)
c.172-298810del (n.172-298810del)
n.190del
Xg.38367309A>CCA412715779OTCc.96A>C (p.Gln32His)
c.172-298812A>C (n.172-298812A>C)
n.188A>C
Xg.38367309A>GCA515643929OTCc.96A>G (p.Gln32=)
c.172-298812A>G (n.172-298812A>G)
n.188A>G
Xg.38367309A>TCA412715780OTCc.96A>T (p.Gln32His)
c.172-298812A>T (n.172-298812A>T)
n.188A>T
Xg.38367310A>CCA412715781OTCc.97A>C (p.Asn33His)
c.172-298811A>C (n.172-298811A>C)
n.189A>C
Xg.38367310A>GCA412715782OTCc.97A>G (p.Asn33Asp)
c.172-298811A>G (n.172-298811A>G)
n.189A>G
Xg.38367310A>TCA412715784OTCc.97A>T (p.Asn33Tyr)
c.172-298811A>T (n.172-298811A>T)
n.189A>T
Xg.38367311A>CCA412715786OTCc.98A>C (p.Asn33Thr)
c.172-298810A>C (n.172-298810A>C)
n.190A>C
Xg.38367311A>GCA412715791OTCc.98A>G (p.Asn33Ser)
c.172-298810A>G (n.172-298810A>G)
n.190A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched