Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.22093827_22094052delCA2580100476PHEXn.1159-156_1228del
c.730-156_799del
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n.6-156_75del
c.-24-156_46del
c.442-156_511del
n.1412-156_1481del
 ClinVar
Xg.22093831C>TCA2693304682PHEXn.1159-152C>T
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n.407-152C>T
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n.1412-152C>T
 gnomAD v4
Xg.22093833G>CCA640409822PHEXn.1159-150G>C
c.730-150G>C (n.730-150G>C)
n.407-150G>C
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n.6-150G>C
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n.1412-150G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22093833G=CA2419167551PHEXn.1159-150G=
c.730-150G= (n.730-150G=)
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n.1412-150G=
Xg.22093833G>TCA2693304683PHEXn.1159-150G>T
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n.407-150G>T
c.733-150G>T (n.733-150G>T)
n.6-150G>T
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n.1412-150G>T
 gnomAD v4
Xg.22093836A=CA2419167552PHEXn.1159-147A=
c.730-147A= (n.730-147A=)
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n.6-147A=
c.-24-147A= (n.-24-147A=)
c.442-147A= (n.442-147A=)
n.1412-147A=
Xg.22093836A>GCA2419167553PHEXn.1159-147A>G
c.730-147A>G (n.730-147A>G)
n.407-147A>G
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c.-24-147A>G (n.-24-147A>G)
c.442-147A>G (n.442-147A>G)
n.1412-147A>G
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093837T>CCA2693304684PHEXn.1159-146T>C
c.730-146T>C (n.730-146T>C)
n.407-146T>C
c.733-146T>C (n.733-146T>C)
n.6-146T>C
c.-24-146T>C (n.-24-146T>C)
c.442-146T>C (n.442-146T>C)
n.1412-146T>C
 gnomAD v4
Xg.22093839G>ACA2693304685PHEXn.1159-144G>A
c.730-144G>A (n.730-144G>A)
n.407-144G>A
c.733-144G>A (n.733-144G>A)
n.6-144G>A
c.-24-144G>A (n.-24-144G>A)
c.442-144G>A (n.442-144G>A)
n.1412-144G>A
 gnomAD v4
Xg.22093840C>TCA2693304686PHEXn.1159-143C>T
c.730-143C>T (n.730-143C>T)
n.407-143C>T
c.733-143C>T (n.733-143C>T)
n.6-143C>T
c.-24-143C>T (n.-24-143C>T)
c.442-143C>T (n.442-143C>T)
n.1412-143C>T
 gnomAD v4
Xg.22093842T>CCA2419167555PHEXn.1159-141T>C
c.730-141T>C (n.730-141T>C)
n.407-141T>C
c.733-141T>C (n.733-141T>C)
n.6-141T>C
c.-24-141T>C (n.-24-141T>C)
c.442-141T>C (n.442-141T>C)
n.1412-141T>C
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093842T>GCA2419167556PHEXn.1159-141T>G
c.730-141T>G (n.730-141T>G)
n.407-141T>G
c.733-141T>G (n.733-141T>G)
n.6-141T>G
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c.442-141T>G (n.442-141T>G)
n.1412-141T>G
 dbSNP
Xg.22093842T=CA2419167554PHEXn.1159-141T=
c.730-141T= (n.730-141T=)
n.407-141T=
c.733-141T= (n.733-141T=)
n.6-141T=
c.-24-141T= (n.-24-141T=)
c.442-141T= (n.442-141T=)
n.1412-141T=
Xg.22093847C>ACA2693304687PHEXn.1159-136C>A
c.730-136C>A (n.730-136C>A)
n.407-136C>A
c.733-136C>A (n.733-136C>A)
n.6-136C>A
c.-24-136C>A (n.-24-136C>A)
c.442-136C>A (n.442-136C>A)
n.1412-136C>A
 gnomAD v4
Xg.22093849T>CCA873924111PHEXn.1159-134T>C
c.730-134T>C (n.730-134T>C)
n.407-134T>C
c.733-134T>C (n.733-134T>C)
n.6-134T>C
c.-24-134T>C (n.-24-134T>C)
c.442-134T>C (n.442-134T>C)
n.1412-134T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22093849T=CA2419167557PHEXn.1159-134T=
c.730-134T= (n.730-134T=)
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c.733-134T= (n.733-134T=)
n.6-134T=
c.-24-134T= (n.-24-134T=)
c.442-134T= (n.442-134T=)
n.1412-134T=
Xg.22093850G>ACA2693304688PHEXn.1159-133G>A
c.730-133G>A (n.730-133G>A)
n.407-133G>A
c.733-133G>A (n.733-133G>A)
n.6-133G>A
c.-24-133G>A (n.-24-133G>A)
c.442-133G>A (n.442-133G>A)
n.1412-133G>A
 gnomAD v4
Xg.22093852A=CA2419167558PHEXn.1159-131A=
c.730-131A= (n.730-131A=)
n.407-131A=
c.733-131A= (n.733-131A=)
n.6-131A=
c.-24-131A= (n.-24-131A=)
c.442-131A= (n.442-131A=)
n.1412-131A=
Xg.22093852A>GCA2419167559PHEXn.1159-131A>G
c.730-131A>G (n.730-131A>G)
n.407-131A>G
c.733-131A>G (n.733-131A>G)
n.6-131A>G
c.-24-131A>G (n.-24-131A>G)
c.442-131A>G (n.442-131A>G)
n.1412-131A>G
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093853C>ACA2516956823PHEXn.1159-130C>A
c.730-130C>A (n.730-130C>A)
n.407-130C>A
c.733-130C>A (n.733-130C>A)
n.6-130C>A
c.-24-130C>A (n.-24-130C>A)
c.442-130C>A (n.442-130C>A)
n.1412-130C>A
Xg.22093859T>GCA2738435110PHEXn.1159-124T>G
c.730-124T>G (n.730-124T>G)
n.407-124T>G
c.733-124T>G (n.733-124T>G)
n.6-124T>G
c.-24-124T>G (n.-24-124T>G)
c.442-124T>G (n.442-124T>G)
n.1412-124T>G
 dbSNP
Xg.22093861T>ACA2545740183PHEXn.1159-122T>A
c.730-122T>A (n.730-122T>A)
n.407-122T>A
c.733-122T>A (n.733-122T>A)
n.6-122T>A
c.-24-122T>A (n.-24-122T>A)
c.442-122T>A (n.442-122T>A)
n.1412-122T>A
Xg.22093861T>CCA2820016356PHEXn.1159-122T>C
c.730-122T>C (n.730-122T>C)
n.407-122T>C
c.733-122T>C (n.733-122T>C)
n.6-122T>C
c.-24-122T>C (n.-24-122T>C)
c.442-122T>C (n.442-122T>C)
n.1412-122T>C
Xg.22093862G>TCA2693304689PHEXn.1159-121G>T
c.730-121G>T (n.730-121G>T)
n.407-121G>T
c.733-121G>T (n.733-121G>T)
n.6-121G>T
c.-24-121G>T (n.-24-121G>T)
c.442-121G>T (n.442-121G>T)
n.1412-121G>T
 gnomAD v4
Xg.22093864G>ACA2419167560PHEXn.1159-119G>A
c.730-119G>A (n.730-119G>A)
n.407-119G>A
c.733-119G>A (n.733-119G>A)
n.6-119G>A
c.-24-119G>A (n.-24-119G>A)
c.442-119G>A (n.442-119G>A)
n.1412-119G>A
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093864G=CA2419167561PHEXn.1159-119G=
c.730-119G= (n.730-119G=)
n.407-119G=
c.733-119G= (n.733-119G=)
n.6-119G=
c.-24-119G= (n.-24-119G=)
c.442-119G= (n.442-119G=)
n.1412-119G=
Xg.22093866A=CA2419167562PHEXn.1159-117A=
c.730-117A= (n.730-117A=)
n.407-117A=
c.733-117A= (n.733-117A=)
n.6-117A=
c.-24-117A= (n.-24-117A=)
c.442-117A= (n.442-117A=)
n.1412-117A=
Xg.22093866A>GCA2419167563PHEXn.1159-117A>G
c.730-117A>G (n.730-117A>G)
n.407-117A>G
c.733-117A>G (n.733-117A>G)
n.6-117A>G
c.-24-117A>G (n.-24-117A>G)
c.442-117A>G (n.442-117A>G)
n.1412-117A>G
 dbSNP
Xg.22093867C=CA2419167564PHEXn.1159-116C=
c.730-116C= (n.730-116C=)
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c.733-116C= (n.733-116C=)
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c.-24-116C= (n.-24-116C=)
c.442-116C= (n.442-116C=)
n.1412-116C=
Xg.22093867C>TCA327522042PHEXn.1159-116C>T
c.730-116C>T (n.730-116C>T)
n.407-116C>T
c.733-116C>T (n.733-116C>T)
n.6-116C>T
c.-24-116C>T (n.-24-116C>T)
c.442-116C>T (n.442-116C>T)
n.1412-116C>T
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093868A=CA2419167565PHEXn.1159-115A=
c.730-115A= (n.730-115A=)
n.407-115A=
c.733-115A= (n.733-115A=)
n.6-115A=
c.-24-115A= (n.-24-115A=)
c.442-115A= (n.442-115A=)
n.1412-115A=
Xg.22093868A>GCA2419167566PHEXn.1159-115A>G
c.730-115A>G (n.730-115A>G)
n.407-115A>G
c.733-115A>G (n.733-115A>G)
n.6-115A>G
c.-24-115A>G (n.-24-115A>G)
c.442-115A>G (n.442-115A>G)
n.1412-115A>G
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093869G>TCA2693304690PHEXn.1159-114G>T
c.730-114G>T (n.730-114G>T)
n.407-114G>T
c.733-114G>T (n.733-114G>T)
n.6-114G>T
c.-24-114G>T (n.-24-114G>T)
c.442-114G>T (n.442-114G>T)
n.1412-114G>T
 gnomAD v4
Xg.22093873G=CA2419167567PHEXn.1159-110G=
c.730-110G= (n.730-110G=)
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c.733-110G= (n.733-110G=)
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c.-24-110G= (n.-24-110G=)
c.442-110G= (n.442-110G=)
n.1412-110G=
Xg.22093873G>TCA2693304691PHEXn.1159-110G>T
c.730-110G>T (n.730-110G>T)
n.407-110G>T
c.733-110G>T (n.733-110G>T)
n.6-110G>T
c.-24-110G>T (n.-24-110G>T)
c.442-110G>T (n.442-110G>T)
n.1412-110G>T
 gnomAD v4
Xg.22093877dupCA2419167568PHEXn.1159-106dup
c.730-106dup (n.730-106dup)
n.407-106dup
c.733-106dup (n.733-106dup)
n.6-106dup
c.-24-106dup (n.-24-106dup)
c.442-106dup (n.442-106dup)
n.1412-106dup
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093876A>CCA2693304692PHEXn.1159-107A>C
c.730-107A>C (n.730-107A>C)
n.407-107A>C
c.733-107A>C (n.733-107A>C)
n.6-107A>C
c.-24-107A>C (n.-24-107A>C)
c.442-107A>C (n.442-107A>C)
n.1412-107A>C
 gnomAD v4
Xg.22093879A>TCA2547606257PHEXn.1159-104A>T
c.730-104A>T (n.730-104A>T)
n.407-104A>T
c.733-104A>T (n.733-104A>T)
n.6-104A>T
c.-24-104A>T (n.-24-104A>T)
c.442-104A>T (n.442-104A>T)
n.1412-104A>T
Xg.22093882delCA2693304693PHEXn.1159-101del
c.730-101del (n.730-101del)
n.407-101del
c.733-101del (n.733-101del)
n.6-101del
c.-24-101del (n.-24-101del)
c.442-101del (n.442-101del)
n.1412-101del
 gnomAD v4
Xg.22093881_22093882delCA2693304694PHEXn.1159-102_1159-101del
c.730-102_730-101del (n.730-102_730-101del)
n.407-102_407-101del
c.733-102_733-101del (n.733-102_733-101del)
n.6-102_6-101del
c.-24-102_-24-101del (n.-24-102_-24-101del)
c.442-102_442-101del (n.442-102_442-101del)
n.1412-102_1412-101del
 gnomAD v4
Xg.22093883G>ACA873924113PHEXn.1159-100G>A
c.730-100G>A (n.730-100G>A)
n.407-100G>A
c.733-100G>A (n.733-100G>A)
n.6-100G>A
c.-24-100G>A (n.-24-100G>A)
c.442-100G>A (n.442-100G>A)
n.1412-100G>A
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093883G=CA2419167569PHEXn.1159-100G=
c.730-100G= (n.730-100G=)
n.407-100G=
c.733-100G= (n.733-100G=)
n.6-100G=
c.-24-100G= (n.-24-100G=)
c.442-100G= (n.442-100G=)
n.1412-100G=
Xg.22093883G>TCA327522043PHEXn.1159-100G>T
c.730-100G>T (n.730-100G>T)
n.407-100G>T
c.733-100G>T (n.733-100G>T)
n.6-100G>T
c.-24-100G>T (n.-24-100G>T)
c.442-100G>T (n.442-100G>T)
n.1412-100G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22093884A=CA2419167570PHEXn.1159-99A=
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n.1412-99A=
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n.407-99A>G
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n.1412-99A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22093885C=CA2419167571PHEXn.1159-98C=
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n.1412-98C=
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n.1412-98C>T
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22093886A=CA2419167572PHEXn.1159-97A=
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n.1412-97A=
Xg.22093886A>GCA327522044PHEXn.1159-97A>G
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n.1412-97A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22093886A>TCA2693304695PHEXn.1159-97A>T
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n.1412-97A>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched