Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.22032976T>CCA2693303896PHEXn.397T>C
c.-30T>C (n.-30T>C)
n.650T>C
 gnomAD v4
Xg.22032978T>ACA2693303897PHEXn.399T>A
c.-28T>A (n.-28T>A)
n.652T>A
 gnomAD v4
Xg.22032979T>ACA2517388369PHEXn.400T>A
c.-27T>A (n.-27T>A)
n.653T>A
Xg.22032980C>ACA2693303898PHEXn.401C>A
c.-26C>A (n.-26C>A)
n.654C>A
 gnomAD v4
Xg.22032982C>ACA2693303899PHEXn.403C>A
c.-24C>A (n.-24C>A)
n.656C>A
 gnomAD v4
Xg.22032982C=CA2419147518PHEXn.403C=
c.-24C= (n.-24C=)
n.656C=
Xg.22032982C>TCA873934230PHEXn.403C>T
c.-24C>T (n.-24C>T)
n.656C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22032983G>ACA10367946PHEXn.404G>A
c.-23G>A (n.-23G>A)
n.657G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.22032983G=CA2419147519PHEXn.404G=
c.-23G= (n.-23G=)
n.657G=
Xg.22032983G>TCA1131585516PHEXn.404G>T
c.-23G>T (n.-23G>T)
n.657G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22032985G>ACA10367947PHEXn.406G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
n.659G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v4
Xg.22032985G=CA2419147520PHEXn.406G=
c.-21G= (n.-21G=)
n.659G=
Xg.22032987G>ACA2693303900PHEXn.408G>A
c.-19G>A (n.-19G>A)
n.661G>A
 gnomAD v4
Xg.22032988C>ACA2693303902PHEXn.409C>A
c.-18C>A (n.-18C>A)
n.662C>A
 gnomAD v4
Xg.22032988C=CA2419147521PHEXn.409C=
c.-18C= (n.-18C=)
n.662C=
Xg.22032988C>TCA10367948PHEXn.409C>T
c.-18C>T (n.-18C>T)
n.662C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22032992_22032993delCA2693303901PHEXn.413_414del
c.-14_-13del (n.-14_-13del)
n.666_667del
 gnomAD v4
Xg.22032989T>CCA10367949PHEXn.410T>C
c.-17T>C (n.-17T>C)
n.663T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.22032989T=CA2419147522PHEXn.410T=
c.-17T= (n.-17T=)
n.663T=
Xg.22032990C>ACA2693303903PHEXn.411C>A
c.-16C>A (n.-16C>A)
n.664C>A
 gnomAD v4
Xg.22032992C>ACA2693303904PHEXn.413C>A
c.-14C>A (n.-14C>A)
n.666C>A
 gnomAD v4
Xg.22032992C>TCA2693303905PHEXn.413C>T
c.-14C>T (n.-14C>T)
n.666C>T
 gnomAD v4
Xg.22032993T>CCA2693303906PHEXn.414T>C
c.-13T>C (n.-13T>C)
n.667T>C
 gnomAD v4
Xg.22032994delCA2579571776PHEXn.415del
c.-12del (n.-12del)
n.668del
Xg.22032994A>GCA2693303907PHEXn.415A>G
c.-12A>G (n.-12A>G)
n.668A>G
 dbSNP gnomAD v4
Xg.22032994A>TCA2693303908PHEXn.415A>T
c.-12A>T (n.-12A>T)
n.668A>T
 gnomAD v4
Xg.22032995C>ACA2693303909PHEXn.416C>A
c.-11C>A (n.-11C>A)
n.669C>A
 gnomAD v4
Xg.22032995C=CA2419147523PHEXn.416C=
c.-11C= (n.-11C=)
n.669C=
Xg.22032995C>TCA10367950PHEXn.416C>T
c.-11C>T (n.-11C>T)
n.669C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.22032996G>ACA327517333PHEXn.417G>A
c.-10G>A (n.-10G>A)
n.670G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22032996G=CA2419147524PHEXn.417G=
c.-10G= (n.-10G=)
n.670G=
Xg.22032996G>TCA10646089PHEXn.417G>T
c.-10G>T (n.-10G>T)
n.670G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.22032996_22032997insTCA657755993PHEXn.417_418insT
c.-10_-9insT (n.-10_-9insT)
n.670_671insT
 COSMIC
Xg.22032997G>ACA2693303910PHEXn.418G>A
c.-9G>A (n.-9G>A)
n.671G>A
 gnomAD v4
Xg.22032998C>ACA2579571777PHEXn.419C>A
c.-8C>A (n.-8C>A)
n.672C>A
 gnomAD v4
Xg.22032998C>TCA2693303911PHEXn.419C>T
c.-8C>T (n.-8C>T)
n.672C>T
 gnomAD v4
Xg.22032999C>ACA2693303912PHEXn.420C>A
c.-7C>A (n.-7C>A)
n.673C>A
 gnomAD v4
Xg.22032999C=CA2419147525PHEXn.420C=
c.-7C= (n.-7C=)
n.673C=
Xg.22032999C>TCA640405515PHEXn.420C>T
c.-7C>T (n.-7C>T)
n.673C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22033000C>ACA2693303913PHEXn.421C>A
c.-6C>A (n.-6C>A)
n.674C>A
 gnomAD v4
Xg.22033002delCA2693303914PHEXn.423del
c.-4del (n.-4del)
n.676del
 gnomAD v4
Xg.22033002T>CCA2693303915PHEXn.423T>C
c.-4T>C (n.-4T>C)
n.676T>C
 gnomAD v4
Xg.22033003C>ACA2693303916PHEXn.424C>A
c.-3C>A (n.-3C>A)
n.677C>A
 gnomAD v4
Xg.22033003C>GCA2693303917PHEXn.424C>G
c.-3C>G (n.-3C>G)
n.677C>G
 gnomAD v4
Xg.22033006A>CCA412563643PHEXn.427A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
n.680A>C
Xg.22033006A>GCA412563644PHEXn.427A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
n.680A>G
Xg.22033006A>TCA412563639PHEXn.427A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
n.680A>T
 ClinVar
Xg.22033007T>ACA412563648PHEXn.428T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.681T>A
Xg.22033007T>CCA412563645PHEXn.428T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
n.681T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.22033007T>GCA412563647PHEXn.428T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
n.681T>G

Number of alleles fetched