Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.155022266T>CCA2695170413F8c.143+144A>G (n.143+144A>G)
c.121+166A>G (n.121+166A>G)
c.38+4514A>G (n.38+4514A>G)
c.125+144A>G (n.125+144A>G)
 gnomAD v4
Xg.155022267G>ACA2695170414F8c.143+143C>T (n.143+143C>T)
c.121+165C>T (n.121+165C>T)
c.38+4513C>T (n.38+4513C>T)
c.125+143C>T (n.125+143C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022269G>ACA2695170416F8c.143+141C>T (n.143+141C>T)
c.121+163C>T (n.121+163C>T)
c.38+4511C>T (n.38+4511C>T)
c.125+141C>T (n.125+141C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022269G>TCA2695170415F8c.143+141C>A (n.143+141C>A)
c.121+163C>A (n.121+163C>A)
c.38+4511C>A (n.38+4511C>A)
c.125+141C>A (n.125+141C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022271G>ACA873367198F8c.143+139C>T (n.143+139C>T)
c.121+161C>T (n.121+161C>T)
c.38+4509C>T (n.38+4509C>T)
c.125+139C>T (n.125+139C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022271G=CA2466865350F8c.143+139C= (n.143+139C=)
c.121+161C= (n.121+161C=)
c.38+4509C= (n.38+4509C=)
c.125+139C= (n.125+139C=)
Xg.155022271G>TCA2695170417F8c.143+139C>A (n.143+139C>A)
c.121+161C>A (n.121+161C>A)
c.38+4509C>A (n.38+4509C>A)
c.125+139C>A (n.125+139C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022276C=CA2466865351F8c.143+134G= (n.143+134G=)
c.121+156G= (n.121+156G=)
c.38+4504G= (n.38+4504G=)
c.125+134G= (n.125+134G=)
Xg.155022276C>TCA1138612578F8c.143+134G>A (n.143+134G>A)
c.121+156G>A (n.121+156G>A)
c.38+4504G>A (n.38+4504G>A)
c.125+134G>A (n.125+134G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022277C>ACA2695170418F8c.143+133G>T (n.143+133G>T)
c.121+155G>T (n.121+155G>T)
c.38+4503G>T (n.38+4503G>T)
c.125+133G>T (n.125+133G>T)
 gnomAD v4
Xg.155022277C=CA2466865352F8c.143+133G= (n.143+133G=)
c.121+155G= (n.121+155G=)
c.38+4503G= (n.38+4503G=)
c.125+133G= (n.125+133G=)
Xg.155022277C>TCA337118622F8c.143+133G>A (n.143+133G>A)
c.121+155G>A (n.121+155G>A)
c.38+4503G>A (n.38+4503G>A)
c.125+133G>A (n.125+133G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022278T>CCA2466865354F8c.143+132A>G (n.143+132A>G)
c.121+154A>G (n.121+154A>G)
c.38+4502A>G (n.38+4502A>G)
c.125+132A>G (n.125+132A>G)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.155022278T=CA2466865353F8c.143+132A= (n.143+132A=)
c.121+154A= (n.121+154A=)
c.38+4502A= (n.38+4502A=)
c.125+132A= (n.125+132A=)
Xg.155022280A=CA2466865355F8c.143+130T= (n.143+130T=)
c.121+152T= (n.121+152T=)
c.38+4500T= (n.38+4500T=)
c.125+130T= (n.125+130T=)
Xg.155022280A>CCA873367200F8c.143+130T>G (n.143+130T>G)
c.121+152T>G (n.121+152T>G)
c.38+4500T>G (n.38+4500T>G)
c.125+130T>G (n.125+130T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022281C>TCA2695170419F8c.143+129G>A (n.143+129G>A)
c.121+151G>A (n.121+151G>A)
c.38+4499G>A (n.38+4499G>A)
c.125+129G>A (n.125+129G>A)
 gnomAD v4
Xg.155022282C>TCA2695170420F8c.143+128G>A (n.143+128G>A)
c.121+150G>A (n.121+150G>A)
c.38+4498G>A (n.38+4498G>A)
c.125+128G>A (n.125+128G>A)
 gnomAD v4
Xg.155022283C>ACA2695170422F8c.143+127G>T (n.143+127G>T)
c.121+149G>T (n.121+149G>T)
c.38+4497G>T (n.38+4497G>T)
c.125+127G>T (n.125+127G>T)
 gnomAD v4
Xg.155022283C=CA2466865356F8c.143+127G= (n.143+127G=)
c.121+149G= (n.121+149G=)
c.38+4497G= (n.38+4497G=)
c.125+127G= (n.125+127G=)
Xg.155022283C>TCA2466865357F8c.143+127G>A (n.143+127G>A)
c.121+149G>A (n.121+149G>A)
c.38+4497G>A (n.38+4497G>A)
c.125+127G>A (n.125+127G>A)
 dbSNP
Xg.155022283_155022292delCA2695170421F8c.143+118_143+127del (n.143+118_143+127del)
c.121+140_121+149del (n.121+140_121+149del)
c.38+4488_38+4497del (n.38+4488_38+4497del)
c.125+118_125+127del (n.125+118_125+127del)
 gnomAD v4
Xg.155022284A=CA2466865358F8c.143+126T= (n.143+126T=)
c.121+148T= (n.121+148T=)
c.38+4496T= (n.38+4496T=)
c.125+126T= (n.125+126T=)
Xg.155022284A>GCA2466865359F8c.143+126T>C (n.143+126T>C)
c.121+148T>C (n.121+148T>C)
c.38+4496T>C (n.38+4496T>C)
c.125+126T>C (n.125+126T>C)
 dbSNP
Xg.155022285G>TCA2695170423F8c.143+125C>A (n.143+125C>A)
c.121+147C>A (n.121+147C>A)
c.38+4495C>A (n.38+4495C>A)
c.125+125C>A (n.125+125C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022285_155022292delinsGAAATGTTCA2466865360F8c.143+118_143+125delinsAACATTTC (n.143+118_143+125delinsAACATTTC)
c.121+140_121+147delinsAACATTTC (n.121+140_121+147delinsAACATTTC)
c.38+4488_38+4495delinsAACATTTC (n.38+4488_38+4495delinsAACATTTC)
c.125+118_125+125delinsAACATTTC (n.125+118_125+125delinsAACATTTC)
Xg.155022286_155022292delCA920451192F8c.143+118_143+124del (n.143+118_143+124del)
c.121+140_121+146del (n.121+140_121+146del)
c.38+4488_38+4494del (n.38+4488_38+4494del)
c.125+118_125+124del (n.125+118_125+124del)
 dbSNP
Xg.155022290G>ACA2499442269F8c.143+120C>T (n.143+120C>T)
c.121+142C>T (n.121+142C>T)
c.38+4490C>T (n.38+4490C>T)
c.125+120C>T (n.125+120C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022290G>TCA2695170424F8c.143+120C>A (n.143+120C>A)
c.121+142C>A (n.121+142C>A)
c.38+4490C>A (n.38+4490C>A)
c.125+120C>A (n.125+120C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022291T>CCA2695170425F8c.143+119A>G (n.143+119A>G)
c.121+141A>G (n.121+141A>G)
c.38+4489A>G (n.38+4489A>G)
c.125+119A>G (n.125+119A>G)
 gnomAD v4
Xg.155022292T>GCA2695170426F8c.143+118A>C (n.143+118A>C)
c.121+140A>C (n.121+140A>C)
c.38+4488A>C (n.38+4488A>C)
c.125+118A>C (n.125+118A>C)
 gnomAD v4
Xg.155022293T>GCA2466865362F8c.143+117A>C (n.143+117A>C)
c.121+139A>C (n.121+139A>C)
c.38+4487A>C (n.38+4487A>C)
c.125+117A>C (n.125+117A>C)
 dbSNP
Xg.155022293T=CA2466865363F8c.143+117A= (n.143+117A=)
c.121+139A= (n.121+139A=)
c.38+4487A= (n.38+4487A=)
c.125+117A= (n.125+117A=)
Xg.155022293_155022294delinsTCCA2466865361F8c.143+116_143+117delinsGA (n.143+116_143+117delinsGA)
c.121+138_121+139delinsGA (n.121+138_121+139delinsGA)
c.38+4486_38+4487delinsGA (n.38+4486_38+4487delinsGA)
c.125+116_125+117delinsGA (n.125+116_125+117delinsGA)
Xg.155022293_155022294insGGGCA2695170427F8c.143+116_143+117insCCC (n.143+116_143+117insCCC)
c.121+138_121+139insCCC (n.121+138_121+139insCCC)
c.38+4486_38+4487insCCC (n.38+4486_38+4487insCCC)
c.125+116_125+117insCCC (n.125+116_125+117insCCC)
 gnomAD v4
Xg.155022294delCA645251868F8c.143+116del (n.143+116del)
c.121+138del (n.121+138del)
c.38+4486del (n.38+4486del)
c.125+116del (n.125+116del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022294C>ACA2695170428F8c.143+116G>T (n.143+116G>T)
c.121+138G>T (n.121+138G>T)
c.38+4486G>T (n.38+4486G>T)
c.125+116G>T (n.125+116G>T)
 gnomAD v4
Xg.155022295T>CCA2695170429F8c.143+115A>G (n.143+115A>G)
c.121+137A>G (n.121+137A>G)
c.38+4485A>G (n.38+4485A>G)
c.125+115A>G (n.125+115A>G)
 gnomAD v4
Xg.155022296T>CCA2695170430F8c.143+114A>G (n.143+114A>G)
c.121+136A>G (n.121+136A>G)
c.38+4484A>G (n.38+4484A>G)
c.125+114A>G (n.125+114A>G)
 gnomAD v4
Xg.155022297T>GCA2695170431F8c.143+113A>C (n.143+113A>C)
c.121+135A>C (n.121+135A>C)
c.38+4483A>C (n.38+4483A>C)
c.125+113A>C (n.125+113A>C)
 gnomAD v4
Xg.155022298G>ACA2695170432F8c.143+112C>T (n.143+112C>T)
c.121+134C>T (n.121+134C>T)
c.38+4482C>T (n.38+4482C>T)
c.125+112C>T (n.125+112C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022298G>TCA2695170433F8c.143+112C>A (n.143+112C>A)
c.121+134C>A (n.121+134C>A)
c.38+4482C>A (n.38+4482C>A)
c.125+112C>A (n.125+112C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022299G>ACA2695170434F8c.143+111C>T (n.143+111C>T)
c.121+133C>T (n.121+133C>T)
c.38+4481C>T (n.38+4481C>T)
c.125+111C>T (n.125+111C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022299G>TCA2695170435F8c.143+111C>A (n.143+111C>A)
c.121+133C>A (n.121+133C>A)
c.38+4481C>A (n.38+4481C>A)
c.125+111C>A (n.125+111C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022300G>ACA2695170436F8c.143+110C>T (n.143+110C>T)
c.121+132C>T (n.121+132C>T)
c.38+4480C>T (n.38+4480C>T)
c.125+110C>T (n.125+110C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022300G>TCA2695170437F8c.143+110C>A (n.143+110C>A)
c.121+132C>A (n.121+132C>A)
c.38+4480C>A (n.38+4480C>A)
c.125+110C>A (n.125+110C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022301G>TCA2695170438F8c.143+109C>A (n.143+109C>A)
c.121+131C>A (n.121+131C>A)
c.38+4479C>A (n.38+4479C>A)
c.125+109C>A (n.125+109C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022302C>ACA2695170439F8c.143+108G>T (n.143+108G>T)
c.121+130G>T (n.121+130G>T)
c.38+4478G>T (n.38+4478G>T)
c.125+108G>T (n.125+108G>T)
 gnomAD v4
Xg.155022303C>ACA2695170440F8c.143+107G>T (n.143+107G>T)
c.121+129G>T (n.121+129G>T)
c.38+4477G>T (n.38+4477G>T)
c.125+107G>T (n.125+107G>T)
 gnomAD v4
Xg.155022303C>TCA2695170441F8c.143+107G>A (n.143+107G>A)
c.121+129G>A (n.121+129G>A)
c.38+4477G>A (n.38+4477G>A)
c.125+107G>A (n.125+107G>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched