Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154904082_154904083delCA2695237985F8c.5821_5822del (p.Asn1941TrpfsTer29)
c.5716_5717del (p.Asn1906TrpfsTer29)
Xg.154904083T>ACA414906687F8c.5821A>T (p.Asn1941Tyr)
c.5716A>T (p.Asn1906Tyr)
Xg.154904083T>CCA255033F8c.5821A>G (p.Asn1941Asp)
c.5716A>G (p.Asn1906Asp)
ClinVar dbSNP
Xg.154904083T>GCA414906679F8c.5821A>C (p.Asn1941His)
c.5716A>C (p.Asn1906His)
Xg.154904083T=CA2466828195F8c.5821A= (p.Asn1941=)
c.5716A= (p.Asn1906=)
Xg.154904084G>ACA519718079F8c.5820C>T (p.Ile1940=)
c.5715C>T (p.Ile1905=)
Xg.154904084G>CCA414906692F8c.5820C>G (p.Ile1940Met)
c.5715C>G (p.Ile1905Met)
Xg.154904084G>TCA519718081F8c.5820C>A (p.Ile1940=)
c.5715C>A (p.Ile1905=)
Xg.154904085A=CA2466828196F8c.5819T= (p.Ile1940=)
c.5714T= (p.Ile1905=)
Xg.154904085A>CCA414906697F8c.5819T>G (p.Ile1940Ser)
c.5714T>G (p.Ile1905Ser)
Xg.154904085A>GCA414906699F8c.5819T>C (p.Ile1940Thr)
c.5714T>C (p.Ile1905Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154904085A>TCA414906702F8c.5819T>A (p.Ile1940Asn)
c.5714T>A (p.Ile1905Asn)
Xg.154904086T>ACA414906706F8c.5818A>T (p.Ile1940Phe)
c.5713A>T (p.Ile1905Phe)
Xg.154904086T>CCA414906708F8c.5818A>G (p.Ile1940Val)
c.5713A>G (p.Ile1905Val)
Xg.154904086T>GCA414906712F8c.5818A>C (p.Ile1940Leu)
c.5713A>C (p.Ile1905Leu)
Xg.154904087T>ACA519718086F8c.5817A>T (p.Ala1939=)
c.5712A>T (p.Ala1904=)
Xg.154904087T>CCA519718088F8c.5817A>G (p.Ala1939=)
c.5712A>G (p.Ala1904=)
Xg.154904087T>GCA337318329F8c.5817A>C (p.Ala1939=)
c.5712A>C (p.Ala1904=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154904087T=CA2466828197F8c.5817A= (p.Ala1939=)
c.5712A= (p.Ala1904=)
Xg.154904088G>ACA414906725F8c.5816C>T (p.Ala1939Val)
c.5711C>T (p.Ala1904Val)
dbSNP
Xg.154904088G>CCA414906726F8c.5816C>G (p.Ala1939Gly)
c.5711C>G (p.Ala1904Gly)
Xg.154904088G=CA2466828198F8c.5816C= (p.Ala1939=)
c.5711C= (p.Ala1904=)
Xg.154904088G>TCA414906727F8c.5816C>A (p.Ala1939Glu)
c.5711C>A (p.Ala1904Glu)
ClinVar
Xg.154904089C>ACA414906730F8c.5816-1G>T (n.5816-1G>T)
c.5711-1G>T (n.5711-1G>T)
Xg.154904089C>GCA414906728F8c.5816-1G>C (n.5816-1G>C)
c.5711-1G>C (n.5711-1G>C)
Xg.154904089C>TCA414906729F8c.5816-1G>A (n.5816-1G>A)
c.5711-1G>A (n.5711-1G>A)
Xg.154904090T>ACA414906732F8c.5816-2A>T (n.5816-2A>T)
c.5711-2A>T (n.5711-2A>T)
Xg.154904090T>CCA414906735F8c.5816-2A>G (n.5816-2A>G)
c.5711-2A>G (n.5711-2A>G)
ClinVar dbSNP
Xg.154904090T>GCA414906751F8c.5816-2A>C (n.5816-2A>C)
c.5711-2A>C (n.5711-2A>C)
Xg.154904091G>CCA873340879F8c.5816-3C>G (n.5816-3C>G)
c.5711-3C>G (n.5711-3C>G)
dbSNP
Xg.154904091G=CA2466828199F8c.5816-3C= (n.5816-3C=)
c.5711-3C= (n.5711-3C=)
Xg.154904092G>ACA2466828200F8c.5816-4C>T (n.5816-4C>T)
c.5711-4C>T (n.5711-4C>T)
dbSNP
Xg.154904092G=CA2466828201F8c.5816-4C= (n.5816-4C=)
c.5711-4C= (n.5711-4C=)
Xg.154904095_154904097delCA2695167991F8c.5816-7_5816-5del (n.5816-7_5816-5del)
c.5711-7_5711-5del (n.5711-7_5711-5del)
gnomAD v4
Xg.154904094G=CA2466828202F8c.5816-6C= (n.5816-6C=)
c.5711-6C= (n.5711-6C=)
Xg.154904096dupCA2466828203F8c.5816-7dup (n.5816-7dup)
c.5711-7dup (n.5711-7dup)
dbSNP
Xg.154904098G>ACA2695167992F8c.5816-10C>T (n.5816-10C>T)
c.5711-10C>T (n.5711-10C>T)
gnomAD v4
Xg.154904099A=CA2466828204F8c.5816-11T= (n.5816-11T=)
c.5711-11T= (n.5711-11T=)
Xg.154904099A>TCA645292711F8c.5816-11T>A (n.5816-11T>A)
c.5711-11T>A (n.5711-11T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154904101A=CA2466828205F8c.5816-13T= (n.5816-13T=)
c.5711-13T= (n.5711-13T=)
Xg.154904101A>GCA645292712F8c.5816-13T>C (n.5816-13T>C)
c.5711-13T>C (n.5711-13T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154904101_154904102delinsTACA2695237993F8c.5816-14_5816-13delinsTA (n.5816-14_5816-13delinsTA)
c.5711-14_5711-13delinsTA (n.5711-14_5711-13delinsTA)
Xg.154904102C>TCA2579744514F8c.5816-14G>A (n.5816-14G>A)
c.5711-14G>A (n.5711-14G>A)
Xg.154904104G>ACA873340884F8c.5816-16C>T (n.5816-16C>T)
c.5711-16C>T (n.5711-16C>T)
dbSNP gnomAD v4
Xg.154904104G>CCA10567931F8c.5816-16C>G (n.5816-16C>G)
c.5711-16C>G (n.5711-16C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154904104G=CA2466828206F8c.5816-16C= (n.5816-16C=)
c.5711-16C= (n.5711-16C=)
Xg.154904106G>ACA10567932F8c.5816-18C>T (n.5816-18C>T)
c.5711-18C>T (n.5711-18C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154904106G=CA2466828207F8c.5816-18C= (n.5816-18C=)
c.5711-18C= (n.5711-18C=)
Xg.154904109G>ACA873340887F8c.5816-21C>T (n.5816-21C>T)
c.5711-21C>T (n.5711-21C>T)
dbSNP
Xg.154904109G=CA2466828208F8c.5816-21C= (n.5816-21C=)
c.5711-21C= (n.5711-21C=)

Number of alleles fetched