Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154899869_154902170dupCA1139771163F8c.6001_6273+2dup
c.5896_6168+2dup
Xg.154901920A>GCA2695152804F8c.6115+131T>C (n.6115+131T>C)
c.6010+131T>C (n.6010+131T>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154901923C>ACA2695152805F8c.6115+128G>T (n.6115+128G>T)
c.6010+128G>T (n.6010+128G>T)
 gnomAD v4
Xg.154901923C>TCA2695152806F8c.6115+128G>A (n.6115+128G>A)
c.6010+128G>A (n.6010+128G>A)
 gnomAD v4
Xg.154901925T>CCA2695152807F8c.6115+126A>G (n.6115+126A>G)
c.6010+126A>G (n.6010+126A>G)
 gnomAD v4
Xg.154901925T>GCA2695152808F8c.6115+126A>C (n.6115+126A>C)
c.6010+126A>C (n.6010+126A>C)
 gnomAD v4
Xg.154901926T>GCA2695152809F8c.6115+125A>C (n.6115+125A>C)
c.6010+125A>C (n.6010+125A>C)
 gnomAD v4
Xg.154901927T>ACA2695152810F8c.6115+124A>T (n.6115+124A>T)
c.6010+124A>T (n.6010+124A>T)
 gnomAD v4
Xg.154901928T>ACA2695152811F8c.6115+123A>T (n.6115+123A>T)
c.6010+123A>T (n.6010+123A>T)
 gnomAD v4
Xg.154901929A>TCA2695152812F8c.6115+122T>A (n.6115+122T>A)
c.6010+122T>A (n.6010+122T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901930A>TCA2695152813F8c.6115+121T>A (n.6115+121T>A)
c.6010+121T>A (n.6010+121T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901931A>TCA2510615234F8c.6115+120T>A (n.6115+120T>A)
c.6010+120T>A (n.6010+120T>A)
Xg.154901933T>GCA2466827590F8c.6115+118A>C (n.6115+118A>C)
c.6010+118A>C (n.6010+118A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154901933T=CA2466827589F8c.6115+118A= (n.6115+118A=)
c.6010+118A= (n.6010+118A=)
Xg.154901934T>CCA1138596509F8c.6115+117A>G (n.6115+117A>G)
c.6010+117A>G (n.6010+117A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154901935G>TCA2695152814F8c.6115+116C>A (n.6115+116C>A)
c.6010+116C>A (n.6010+116C>A)
 gnomAD v4
Xg.154901936A=CA2466827591F8c.6115+115T= (n.6115+115T=)
c.6010+115T= (n.6010+115T=)
Xg.154901936A>CCA2466827592F8c.6115+115T>G (n.6115+115T>G)
c.6010+115T>G (n.6010+115T>G)
 dbSNP
Xg.154901936A>TCA2695152815F8c.6115+115T>A (n.6115+115T>A)
c.6010+115T>A (n.6010+115T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901937T>CCA2695152816F8c.6115+114A>G (n.6115+114A>G)
c.6010+114A>G (n.6010+114A>G)
 gnomAD v4
Xg.154901938A=CA2466827593F8c.6115+113T= (n.6115+113T=)
c.6010+113T= (n.6010+113T=)
Xg.154901938A>CCA2695152817F8c.6115+113T>G (n.6115+113T>G)
c.6010+113T>G (n.6010+113T>G)
 gnomAD v4
Xg.154901938A>GCA873339934F8c.6115+113T>C (n.6115+113T>C)
c.6010+113T>C (n.6010+113T>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154901938A>TCA2695152818F8c.6115+113T>A (n.6115+113T>A)
c.6010+113T>A (n.6010+113T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901939delCA2695152819F8c.6115+113del (n.6115+113del)
c.6010+113del (n.6010+113del)
 gnomAD v4
Xg.154901939A=CA2466827594F8c.6115+112T= (n.6115+112T=)
c.6010+112T= (n.6010+112T=)
Xg.154901939A>CCA873339935F8c.6115+112T>G (n.6115+112T>G)
c.6010+112T>G (n.6010+112T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154901940T>ACA2695152820F8c.6115+111A>T (n.6115+111A>T)
c.6010+111A>T (n.6010+111A>T)
 gnomAD v4
Xg.154901940T>CCA2695152821F8c.6115+111A>G (n.6115+111A>G)
c.6010+111A>G (n.6010+111A>G)
 gnomAD v4
Xg.154901940T>GCA2695152822F8c.6115+111A>C (n.6115+111A>C)
c.6010+111A>C (n.6010+111A>C)
 gnomAD v4
Xg.154901940_154901941insCCAATCTTTCA2741806171F8c.6115+111_6115+112insAAGATTGGA (n.6115+111_6115+112insAAGATTGGA)
c.6010+111_6010+112insAAGATTGGA (n.6010+111_6010+112insAAGATTGGA)
Xg.154901941G>ACA2695152823F8c.6115+110C>T (n.6115+110C>T)
c.6010+110C>T (n.6010+110C>T)
 gnomAD v4
Xg.154901941G>TCA2695152824F8c.6115+110C>A (n.6115+110C>A)
c.6010+110C>A (n.6010+110C>A)
 gnomAD v4
Xg.154901942A>TCA2695152825F8c.6115+109T>A (n.6115+109T>A)
c.6010+109T>A (n.6010+109T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901943T>ACA2695152826F8c.6115+108A>T (n.6115+108A>T)
c.6010+108A>T (n.6010+108A>T)
 gnomAD v4
Xg.154901943T>GCA2695152827F8c.6115+108A>C (n.6115+108A>C)
c.6010+108A>C (n.6010+108A>C)
 gnomAD v4
Xg.154901944G>ACA337317525F8c.6115+107C>T (n.6115+107C>T)
c.6010+107C>T (n.6010+107C>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154901944G=CA2466827595F8c.6115+107C= (n.6115+107C=)
c.6010+107C= (n.6010+107C=)
Xg.154901944G>TCA2695152828F8c.6115+107C>A (n.6115+107C>A)
c.6010+107C>A (n.6010+107C>A)
 gnomAD v4
Xg.154901946A>CCA2695152829F8c.6115+105T>G (n.6115+105T>G)
c.6010+105T>G (n.6010+105T>G)
 gnomAD v4
Xg.154901946A>TCA2695152830F8c.6115+105T>A (n.6115+105T>A)
c.6010+105T>A (n.6010+105T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901947A>GCA2695152831F8c.6115+104T>C (n.6115+104T>C)
c.6010+104T>C (n.6010+104T>C)
 gnomAD v4
Xg.154901948A=CA2466827596F8c.6115+103T= (n.6115+103T=)
c.6010+103T= (n.6010+103T=)
Xg.154901948A>CCA2580702343F8c.6115+103T>G (n.6115+103T>G)
c.6010+103T>G (n.6010+103T>G)
Xg.154901948A>GCA337317528F8c.6115+103T>C (n.6115+103T>C)
c.6010+103T>C (n.6010+103T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154901948A>TCA2580702344F8c.6115+103T>A (n.6115+103T>A)
c.6010+103T>A (n.6010+103T>A)
 gnomAD v4
Xg.154901948_154901949insAAAGTCA2741806172F8c.6115+102_6115+103insACTTT (n.6115+102_6115+103insACTTT)
c.6010+102_6010+103insACTTT (n.6010+102_6010+103insACTTT)
Xg.154901949C>ACA2695152832F8c.6115+102G>T (n.6115+102G>T)
c.6010+102G>T (n.6010+102G>T)
 gnomAD v4
Xg.154901950T>CCA2695152833F8c.6115+101A>G (n.6115+101A>G)
c.6010+101A>G (n.6010+101A>G)
 gnomAD v4
Xg.154901950_154901951insACGAATGAATTTATTGGTCGTTCTGCGGTGGTGACAAAATTACTTCA2741806173F8c.6115+101_6115+102insAGTAATTTTGTCACCACCGCAGAACGACCAATAAATTCATTCGTA (n.6115+101_6115+102insAGTAATTTTGTCACCACCGCAGAACGACCAATAAATTCATTCGTA)
c.6010+101_6010+102insAGTAATTTTGTCACCACCGCAGAACGACCAATAAATTCATTCGTA (n.6010+101_6010+102insAGTAATTTTGTCACCACCGCAGAACGACCAATAAATTCATTCGTA)

Number of alleles fetched