Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.552-30T>C
n.292-30T>C
c.-38-30T>C (n.-38-30T>C)
c.-56-30T>C (n.-56-30T>C)
c.158-30T>C (n.158-30T>C)
n.400-30T>C
n.291-30T>C
c.164-30T>C (n.164-30T>C)
c.55-30T>C
n.152-30T>C
n.87T>C
n.268-30T>C
n.13-30T>C
n.559-30T>C
n.565-30T>C
n.524-30T>C
c.-159-30T>C (n.-159-30T>C)
n.596-30T>C
n.544-30T>C
gnomAD v4
Xg.154413182delCA2695121487TAFAZZINn.667-25del
n.226-25del
n.1168del
n.1029del
n.263del
c.293-25del (n.293-25del)
n.1171del
n.130-25del
c.239-25del (n.239-25del)
n.1564del
n.552-25del
n.292-25del
c.-38-25del (n.-38-25del)
c.-56-25del (n.-56-25del)
c.158-25del (n.158-25del)
n.400-25del
n.291-25del
c.164-25del (n.164-25del)
c.55-25del
n.152-25del
n.92del
n.268-25del
n.13-25del
n.559-25del
n.565-25del
n.524-25del
c.-159-25del (n.-159-25del)
n.596-25del
n.544-25del
gnomAD v4
Xg.154413180G>ACA10562292TAFAZZINn.667-27G>A
n.226-27G>A
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n.1027G>A
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n.130-27G>A
c.239-27G>A (n.239-27G>A)
n.1562G>A
n.552-27G>A
n.292-27G>A
c.-38-27G>A (n.-38-27G>A)
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c.158-27G>A (n.158-27G>A)
n.400-27G>A
n.291-27G>A
c.164-27G>A (n.164-27G>A)
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n.268-27G>A
n.13-27G>A
n.559-27G>A
n.565-27G>A
n.524-27G>A
c.-159-27G>A (n.-159-27G>A)
n.596-27G>A
n.544-27G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154413180G=CA2466675233TAFAZZINn.667-27G=
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c.158-24C>T (n.158-24C>T)
n.400-24C>T
n.291-24C>T
c.164-24C>T (n.164-24C>T)
c.55-24C>T
n.152-24C>T
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n.268-24C>T
n.13-24C>T
n.559-24C>T
n.565-24C>T
n.524-24C>T
c.-159-24C>T (n.-159-24C>T)
n.596-24C>T
n.544-24C>T
gnomAD v4
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n.552-23A=
n.292-23A=
c.-38-23A= (n.-38-23A=)
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c.164-23A= (n.164-23A=)
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n.596-23A=
n.544-23A=
Xg.154413184A>GCA10562293TAFAZZINn.667-23A>G
n.226-23A>G
n.1170A>G
n.1031A>G
n.265A>G
c.293-23A>G (n.293-23A>G)
n.1173A>G
n.130-23A>G
c.239-23A>G (n.239-23A>G)
n.1566A>G
n.552-23A>G
n.292-23A>G
c.-38-23A>G (n.-38-23A>G)
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c.158-23A>G (n.158-23A>G)
n.400-23A>G
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c.164-23A>G (n.164-23A>G)
c.55-23A>G
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n.94A>G
n.268-23A>G
n.13-23A>G
n.559-23A>G
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n.524-23A>G
c.-159-23A>G (n.-159-23A>G)
n.596-23A>G
n.544-23A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154413188A>GCA2697544779TAFAZZINn.667-19A>G
n.226-19A>G
n.1174A>G
n.1035A>G
n.269A>G
c.293-19A>G (n.293-19A>G)
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n.1570A>G
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n.400-19A>G
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n.524-19A>G
c.-159-19A>G (n.-159-19A>G)
n.596-19A>G
n.544-19A>G
ClinVar
Xg.154413189G>ACA873334077TAFAZZINn.667-18G>A
n.226-18G>A
n.1175G>A
n.1036G>A
n.270G>A
c.293-18G>A (n.293-18G>A)
n.1178G>A
n.130-18G>A
c.239-18G>A (n.239-18G>A)
n.1571G>A
n.552-18G>A
n.292-18G>A
c.-38-18G>A (n.-38-18G>A)
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n.400-18G>A
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n.268-18G>A
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n.559-18G>A
n.565-18G>A
n.524-18G>A
c.-159-18G>A (n.-159-18G>A)
n.596-18G>A
n.544-18G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154413189G=CA2466675235TAFAZZINn.667-18G=
n.226-18G=
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n.226-17C>G
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c.293-17C>G (n.293-17C>G)
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n.1572C>G
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n.292-17C>G
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n.152-17C>G
n.100C>G
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n.559-17C>G
n.565-17C>G
n.524-17C>G
c.-159-17C>G (n.-159-17C>G)
n.596-17C>G
n.544-17C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154413190C>TCA645173839TAFAZZINn.667-17C>T
n.226-17C>T
n.1176C>T
n.1037C>T
n.271C>T
c.293-17C>T (n.293-17C>T)
n.1179C>T
n.130-17C>T
c.239-17C>T (n.239-17C>T)
n.1572C>T
n.552-17C>T
n.292-17C>T
c.-38-17C>T (n.-38-17C>T)
c.-56-17C>T (n.-56-17C>T)
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n.400-17C>T
n.291-17C>T
c.164-17C>T (n.164-17C>T)
c.55-17C>T
n.152-17C>T
n.100C>T
n.268-17C>T
n.13-17C>T
n.559-17C>T
n.565-17C>T
n.524-17C>T
c.-159-17C>T (n.-159-17C>T)
n.596-17C>T
n.544-17C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154413191C>TCA2741805901TAFAZZINn.667-16C>T
n.226-16C>T
n.1177C>T
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n.272C>T
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n.130-16C>T
c.239-16C>T (n.239-16C>T)
n.1573C>T
n.552-16C>T
n.292-16C>T
c.-38-16C>T (n.-38-16C>T)
c.-56-16C>T (n.-56-16C>T)
c.158-16C>T (n.158-16C>T)
n.400-16C>T
n.291-16C>T
c.164-16C>T (n.164-16C>T)
c.55-16C>T
n.152-16C>T
n.101C>T
n.268-16C>T
n.13-16C>T
n.559-16C>T
n.565-16C>T
n.524-16C>T
c.-159-16C>T (n.-159-16C>T)
n.596-16C>T
n.544-16C>T
Xg.154413194T>GCA2695121497TAFAZZINn.667-13T>G
n.226-13T>G
n.1180T>G
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c.293-13T>G (n.293-13T>G)
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n.1576T>G
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n.292-13T>G
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n.400-13T>G
n.291-13T>G
c.164-13T>G (n.164-13T>G)
c.55-13T>G
n.152-13T>G
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n.268-13T>G
n.13-13T>G
n.559-13T>G
n.565-13T>G
n.524-13T>G
c.-159-13T>G (n.-159-13T>G)
n.596-13T>G
n.544-13T>G
gnomAD v4
Xg.154413196C=CA2466675237TAFAZZINn.667-11C=
n.226-11C=
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n.291-11C=
c.164-11C= (n.164-11C=)
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n.524-11C=
c.-159-11C= (n.-159-11C=)
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n.544-11C=
Xg.154413196C>TCA337285897TAFAZZINn.667-11C>T
n.226-11C>T
n.1182C>T
n.1043C>T
n.277C>T
c.293-11C>T (n.293-11C>T)
n.1185C>T
n.130-11C>T
c.239-11C>T (n.239-11C>T)
n.1578C>T
n.552-11C>T
n.292-11C>T
c.-38-11C>T (n.-38-11C>T)
c.-56-11C>T (n.-56-11C>T)
c.158-11C>T (n.158-11C>T)
n.400-11C>T
n.291-11C>T
c.164-11C>T (n.164-11C>T)
c.55-11C>T
n.152-11C>T
n.106C>T
n.268-11C>T
n.13-11C>T
n.559-11C>T
n.565-11C>T
n.524-11C>T
c.-159-11C>T (n.-159-11C>T)
n.596-11C>T
n.544-11C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154413197T>CCA645173841TAFAZZINn.667-10T>C
n.226-10T>C
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n.1579T>C
n.552-10T>C
n.292-10T>C
c.-38-10T>C (n.-38-10T>C)
c.-56-10T>C (n.-56-10T>C)
c.158-10T>C (n.158-10T>C)
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n.291-10T>C
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c.55-10T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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c.-159-6del (n.-159-6del)
n.596-6del
n.544-6del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.544-6C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.-159-5_-159-4insTCT (n.-159-5_-159-4insTCT)
n.596-5_596-4insTCT
n.544-5_544-4insTCT
dbSNP
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n.596-4C>T
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gnomAD v4
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n.596-3T>A
n.544-3T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.544-3T>C
gnomAD v4
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c.158-2A>C (n.158-2A>C)
n.400-2A>C
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c.55-2A>C
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c.-159-2A>C (n.-159-2A>C)
n.596-2A>C
n.544-2A>C
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c.-159-2A>T (n.-159-2A>T)
n.596-2A>T
n.544-2A>T

Number of alleles fetched