Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.546-159_546-157delinsGCA
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Xg.150645532_150645533delCA873022036MTM1c.*212-151_*212-150del (n.*212-151_*212-150del)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.281-152C>T
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n.1694-152C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.281-150C>A
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n.1694-150C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C>TCA337092433MTM1c.*212-150C>T (n.*212-150C>T)
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n.1694-150C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645534G>ACA337092434MTM1c.*212-149G>A (n.*212-149G>A)
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n.1694-149G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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Xg.150645534G>TCA873022042MTM1c.*212-149G>T (n.*212-149G>T)
c.334-149G>T (n.334-149G>T)
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n.281-149G>T
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n.1694-149G>T
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n.546-149G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645535C>ACA2694929875MTM1c.*212-148C>A (n.*212-148C>A)
c.334-148C>A (n.334-148C>A)
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n.281-148C>A
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n.1694-148C>A
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c.*484-148C>A (n.*484-148C>A)
c.678+4117C>A (n.678+4117C>A)
c.*886-148C>A (n.*886-148C>A)
n.546-148C>A
n.618-148C>A
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c.568-148C>A (n.568-148C>A)
gnomAD v4
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n.1694-148C>T
c.466-148C>T (n.466-148C>T)
c.*484-148C>T (n.*484-148C>T)
c.678+4117C>T (n.678+4117C>T)
c.*886-148C>T (n.*886-148C>T)
n.546-148C>T
n.618-148C>T
c.745-148C>T (n.745-148C>T)
c.568-148C>T (n.568-148C>T)
gnomAD v4
Xg.150645537G=CA2465382008MTM1c.*212-146G= (n.*212-146G=)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched