Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.139561644A>C | CA414444943 | F9 | c.959A>C (p.Glu320Ala) n.1626A>C c.845A>C (p.Glu282Ala) c.830A>C (p.Glu277Ala) | |
X | g.139561644A>G | CA414444946 | F9 | c.959A>G (p.Glu320Gly) n.1626A>G c.845A>G (p.Glu282Gly) c.830A>G (p.Glu277Gly) | ClinVar |
X | g.139561644A>T | CA414444952 | F9 | c.959A>T (p.Glu320Val) n.1626A>T c.845A>T (p.Glu282Val) c.830A>T (p.Glu277Val) | |
X | g.139561645del | CA2695236302 | F9 | c.960del (p.Glu320AspfsTer6) n.1627del c.846del (p.Glu282AspfsTer6) c.831del (p.Glu277AspfsTer6) | |
X | g.139561645A= | CA2461412115 | F9 | c.960A= (p.Glu320=) n.1627A= c.846A= (p.Glu282=) c.831A= (p.Glu277=) | |
X | g.139561645A>C | CA414444957 | F9 | c.960A>C (p.Glu320Asp) n.1627A>C c.846A>C (p.Glu282Asp) c.831A>C (p.Glu277Asp) | ClinVar dbSNP |
X | g.139561645A>G | CA518916585 | F9 | c.960A>G (p.Glu320=) n.1627A>G c.846A>G (p.Glu282=) c.831A>G (p.Glu277=) | |
X | g.139561645A>T | CA414444960 | F9 | c.960A>T (p.Glu320Asp) n.1627A>T c.846A>T (p.Glu282Asp) c.831A>T (p.Glu277Asp) | |
X | g.139561646C>A | CA414444963 | F9 | c.961C>A (p.Leu321Met) n.1628C>A c.847C>A (p.Leu283Met) c.832C>A (p.Leu278Met) | |
X | g.139561646C>G | CA414444966 | F9 | c.961C>G (p.Leu321Val) n.1628C>G c.847C>G (p.Leu283Val) c.832C>G (p.Leu278Val) | |
X | g.139561646C>T | CA518916589 | F9 | c.961C>T (p.Leu321=) n.1628C>T c.847C>T (p.Leu283=) c.832C>T (p.Leu278=) | |
X | g.139561647T>A | CA414444971 | F9 | c.962T>A (p.Leu321Gln) n.1629T>A c.848T>A (p.Leu283Gln) c.833T>A (p.Leu278Gln) | |
X | g.139561647T>C | CA414444977 | F9 | c.962T>C (p.Leu321Pro) n.1629T>C c.848T>C (p.Leu283Pro) c.833T>C (p.Leu278Pro) | |
X | g.139561647T>G | CA414444980 | F9 | c.962T>G (p.Leu321Arg) n.1629T>G c.848T>G (p.Leu283Arg) c.833T>G (p.Leu278Arg) | |
X | g.139561648G>A | CA518916594 | F9 | c.963G>A (p.Leu321=) n.1630G>A c.849G>A (p.Leu283=) c.834G>A (p.Leu278=) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.139561648G>C | CA518916595 | F9 | c.963G>C (p.Leu321=) n.1630G>C c.849G>C (p.Leu283=) c.834G>C (p.Leu278=) | |
X | g.139561648G= | CA2461412116 | F9 | c.963G= (p.Leu321=) n.1630G= c.849G= (p.Leu283=) c.834G= (p.Leu278=) | |
X | g.139561648G>T | CA518916597 | F9 | c.963G>T (p.Leu321=) n.1630G>T c.849G>T (p.Leu283=) c.834G>T (p.Leu278=) | ClinVar |
X | g.139561649G>A | CA414444985 | F9 | c.964G>A (p.Asp322Asn) n.1631G>A c.850G>A (p.Asp284Asn) c.835G>A (p.Asp279Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.139561649G>C | CA414444989 | F9 | c.964G>C (p.Asp322His) n.1631G>C c.850G>C (p.Asp284His) c.835G>C (p.Asp279His) | COSMIC |
X | g.139561649G= | CA2461412117 | F9 | c.964G= (p.Asp322=) n.1631G= c.850G= (p.Asp284=) c.835G= (p.Asp279=) | |
X | g.139561649G>T | CA414444991 | F9 | c.964G>T (p.Asp322Tyr) n.1631G>T c.850G>T (p.Asp284Tyr) c.835G>T (p.Asp279Tyr) | |
X | g.139561650A>C | CA414444994 | F9 | c.965A>C (p.Asp322Ala) n.1632A>C c.851A>C (p.Asp284Ala) c.836A>C (p.Asp279Ala) | |
X | g.139561650A>G | CA414445000 | F9 | c.965A>G (p.Asp322Gly) n.1632A>G c.851A>G (p.Asp284Gly) c.836A>G (p.Asp279Gly) | |
X | g.139561650A>T | CA414445003 | F9 | c.965A>T (p.Asp322Val) n.1632A>T c.851A>T (p.Asp284Val) c.836A>T (p.Asp279Val) | |
X | g.139561652_139561655del | CA2695236303 | F9 | c.967_970del (p.Glu323ProfsTer2) n.1634_1637del c.853_856del (p.Glu285ProfsTer2) c.838_841del (p.Glu280ProfsTer2) | |
X | g.139561651C>A | CA414445021 | F9 | c.966C>A (p.Asp322Glu) n.1633C>A c.852C>A (p.Asp284Glu) c.837C>A (p.Asp279Glu) | |
X | g.139561651C= | CA2461412118 | F9 | c.966C= (p.Asp322=) n.1633C= c.852C= (p.Asp284=) c.837C= (p.Asp279=) | |
X | g.139561651C>G | CA414445017 | F9 | c.966C>G (p.Asp322Glu) n.1633C>G c.852C>G (p.Asp284Glu) c.837C>G (p.Asp279Glu) | gnomAD v4 |
X | g.139561651C>T | CA10529859 | F9 | c.966C>T (p.Asp322=) n.1633C>T c.852C>T (p.Asp284=) c.837C>T (p.Asp279=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.139561652G>A | CA10529860 | F9 | c.967G>A (p.Glu323Lys) n.1634G>A c.853G>A (p.Glu285Lys) c.838G>A (p.Glu280Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.139561652G>C | CA414445044 | F9 | c.967G>C (p.Glu323Gln) n.1634G>C c.853G>C (p.Glu285Gln) c.838G>C (p.Glu280Gln) | |
X | g.139561652G= | CA2461412119 | F9 | c.967G= (p.Glu323=) n.1634G= c.853G= (p.Glu285=) c.838G= (p.Glu280=) | |
X | g.139561652G>T | CA414445041 | F9 | c.967G>T (p.Glu323Ter) n.1634G>T c.853G>T (p.Glu285Ter) c.838G>T (p.Glu280Ter) | dbSNP |
X | g.139561652_139561659del | CA2695236304 | F9 | c.967_974del (p.Glu323SerfsTer13) n.1634_1641del c.853_860del (p.Glu285SerfsTer13) c.838_845del (p.Glu280SerfsTer13) | |
X | g.139561653A>C | CA414445045 | F9 | c.968A>C (p.Glu323Ala) n.1635A>C c.854A>C (p.Glu285Ala) c.839A>C (p.Glu280Ala) | |
X | g.139561653A>G | CA414445046 | F9 | c.968A>G (p.Glu323Gly) n.1635A>G c.854A>G (p.Glu285Gly) c.839A>G (p.Glu280Gly) | |
X | g.139561653A>T | CA414445047 | F9 | c.968A>T (p.Glu323Val) n.1635A>T c.854A>T (p.Glu285Val) c.839A>T (p.Glu280Val) | |
X | g.139561653_139561656dup | CA872127783 | F9 | c.968_971dup (p.Leu325ThrfsTer15) n.1635_1638dup c.854_857dup (p.Leu287ThrfsTer15) c.839_842dup (p.Leu282ThrfsTer15) | dbSNP |
X | g.139561654_139561660del | CA658820951 | F9 | c.969_975del (p.Pro324CysfsTer2) n.1636_1642del c.855_861del (p.Pro286CysfsTer2) c.840_846del (p.Pro281CysfsTer2) | |
X | g.139561654A= | CA2461412120 | F9 | c.969A= (p.Glu323=) n.1636A= c.855A= (p.Glu285=) c.840A= (p.Glu280=) | |
X | g.139561654A>C | CA414445049 | F9 | c.969A>C (p.Glu323Asp) n.1636A>C c.855A>C (p.Glu285Asp) c.840A>C (p.Glu280Asp) | |
X | g.139561654A>G | CA336143170 | F9 | c.969A>G (p.Glu323=) n.1636A>G c.855A>G (p.Glu285=) c.840A>G (p.Glu280=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.139561654A>T | CA414445055 | F9 | c.969A>T (p.Glu323Asp) n.1636A>T c.855A>T (p.Glu285Asp) c.840A>T (p.Glu280Asp) | |
X | g.139561655C>A | CA414445057 | F9 | c.970C>A (p.Pro324Thr) n.1637C>A c.856C>A (p.Pro286Thr) c.841C>A (p.Pro281Thr) | |
X | g.139561655C>G | CA414445075 | F9 | c.970C>G (p.Pro324Ala) n.1637C>G c.856C>G (p.Pro286Ala) c.841C>G (p.Pro281Ala) | |
X | g.139561655C>T | CA414445079 | F9 | c.970C>T (p.Pro324Ser) n.1637C>T c.856C>T (p.Pro286Ser) c.841C>T (p.Pro281Ser) | COSMIC |
X | g.139561656C>A | CA414445085 | F9 | c.971C>A (p.Pro324His) n.1638C>A c.857C>A (p.Pro286His) c.842C>A (p.Pro281His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.139561656C= | CA2461412121 | F9 | c.971C= (p.Pro324=) n.1638C= c.857C= (p.Pro286=) c.842C= (p.Pro281=) | |
X | g.139561656C>G | CA414445088 | F9 | c.971C>G (p.Pro324Arg) n.1638C>G c.857C>G (p.Pro286Arg) c.842C>G (p.Pro281Arg) |