Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.119930124G>ACA414193374NKAPc.965C>T (p.Ala322Val)
c.961C>T
n.1893C>T
c.668C>T (p.Ala223Val)
 gnomAD v4
Xg.119930124G>CCA414193375NKAPc.965C>G (p.Ala322Gly)
c.961C>G
n.1893C>G
c.668C>G (p.Ala223Gly)
Xg.119930124G>TCA414193376NKAPc.965C>A (p.Ala322Asp)
c.961C>A
n.1893C>A
c.668C>A (p.Ala223Asp)
Xg.119930125C>ACA414193378NKAPc.964G>T (p.Ala322Ser)
c.960G>T
n.1892G>T
n.763G>T
c.667G>T (p.Ala223Ser)
Xg.119930125C>GCA414193379NKAPc.964G>C (p.Ala322Pro)
c.960G>C
n.1892G>C
n.763G>C
c.667G>C (p.Ala223Pro)
Xg.119930125C>TCA414193377NKAPc.964G>A (p.Ala322Thr)
c.960G>A
n.1892G>A
n.763G>A
c.667G>A (p.Ala223Thr)
Xg.119930126C>ACA414193382NKAPc.963G>T (p.Met321Ile)
c.959G>T
n.1891G>T
n.762G>T
c.666G>T (p.Met222Ile)
Xg.119930126C>GCA414193380NKAPc.963G>C (p.Met321Ile)
c.959G>C
n.1891G>C
n.762G>C
c.666G>C (p.Met222Ile)
Xg.119930126C>TCA414193381NKAPc.963G>A (p.Met321Ile)
c.959G>A
n.1891G>A
n.762G>A
c.666G>A (p.Met222Ile)
Xg.119930127A>CCA414193383NKAPc.962T>G (p.Met321Arg)
c.958T>G
n.1890T>G
n.761T>G
c.665T>G (p.Met222Arg)
Xg.119930127A>GCA414193384NKAPc.962T>C (p.Met321Thr)
c.958T>C
n.1890T>C
n.761T>C
c.665T>C (p.Met222Thr)
Xg.119930127A>TCA414193385NKAPc.962T>A (p.Met321Lys)
c.958T>A
n.1890T>A
n.761T>A
c.665T>A (p.Met222Lys)
Xg.119930128T>ACA414193388NKAPc.961A>T (p.Met321Leu)
c.957A>T
n.1889A>T
n.760A>T
c.664A>T (p.Met222Leu)
Xg.119930128T>CCA414193387NKAPc.961A>G (p.Met321Val)
c.957A>G
n.1889A>G
n.760A>G
c.664A>G (p.Met222Val)
 ClinVar dbSNP
Xg.119930128T>GCA414193386NKAPc.961A>C (p.Met321Leu)
c.957A>C
n.1889A>C
n.760A>C
c.664A>C (p.Met222Leu)
Xg.119930129A=CA2454712014NKAPc.960T= (p.Ala320=)
c.956T=
n.1888T=
n.759T=
c.663T= (p.Ala221=)
Xg.119930129A>CCA518222082NKAPc.960T>G (p.Ala320=)
c.956T>G
n.1888T>G
n.759T>G
c.663T>G (p.Ala221=)
Xg.119930129A>GCA518222083NKAPc.960T>C (p.Ala320=)
c.956T>C
n.1888T>C
n.759T>C
c.663T>C (p.Ala221=)
 dbSNP
Xg.119930129A>TCA518222084NKAPc.960T>A (p.Ala320=)
c.956T>A
n.1888T>A
n.759T>A
c.663T>A (p.Ala221=)
Xg.119930130G>ACA414193389NKAPc.959C>T (p.Ala320Val)
c.955C>T
n.1887C>T
n.758C>T
c.662C>T (p.Ala221Val)
Xg.119930130G>CCA414193390NKAPc.959C>G (p.Ala320Gly)
c.955C>G
n.1887C>G
n.758C>G
c.662C>G (p.Ala221Gly)
Xg.119930130G>TCA414193391NKAPc.959C>A (p.Ala320Asp)
c.955C>A
n.1887C>A
n.758C>A
c.662C>A (p.Ala221Asp)
Xg.119930131C>ACA414193392NKAPc.958G>T (p.Ala320Ser)
c.954G>T
n.1886G>T
n.757G>T
c.661G>T (p.Ala221Ser)
Xg.119930131C>GCA414193393NKAPc.958G>C (p.Ala320Pro)
c.954G>C
n.1886G>C
n.757G>C
c.661G>C (p.Ala221Pro)
Xg.119930131C>TCA414193394NKAPc.958G>A (p.Ala320Thr)
c.954G>A
n.1886G>A
n.757G>A
c.661G>A (p.Ala221Thr)
Xg.119930132T>ACA518222085NKAPc.957A>T (p.Ala319=)
c.953A>T
n.1885A>T
n.756A>T
c.660A>T (p.Ala220=)
Xg.119930132T>CCA518222086NKAPc.957A>G (p.Ala319=)
c.953A>G
n.1885A>G
n.756A>G
c.660A>G (p.Ala220=)
Xg.119930132T>GCA518222087NKAPc.957A>C (p.Ala319=)
c.953A>C
n.1885A>C
n.756A>C
c.660A>C (p.Ala220=)
Xg.119930133G>ACA414193395NKAPc.956C>T (p.Ala319Val)
c.952C>T
n.1884C>T
n.755C>T
c.659C>T (p.Ala220Val)
Xg.119930133G>CCA414193397NKAPc.956C>G (p.Ala319Gly)
c.952C>G
n.1884C>G
n.755C>G
c.659C>G (p.Ala220Gly)
Xg.119930133G>TCA414193396NKAPc.956C>A (p.Ala319Glu)
c.952C>A
n.1884C>A
n.755C>A
c.659C>A (p.Ala220Glu)
Xg.119930134C>ACA414193398NKAPc.955G>T (p.Ala319Ser)
c.951G>T
n.1883G>T
n.754G>T
c.658G>T (p.Ala220Ser)
Xg.119930134C>GCA414193399NKAPc.955G>C (p.Ala319Pro)
c.951G>C
n.1883G>C
n.754G>C
c.658G>C (p.Ala220Pro)
Xg.119930134C>TCA414193400NKAPc.955G>A (p.Ala319Thr)
c.951G>A
n.1883G>A
n.754G>A
c.658G>A (p.Ala220Thr)
Xg.119930135A>CCA518222088NKAPc.954T>G (p.Gly318=)
c.950T>G
n.1882T>G
n.753T>G
c.657T>G (p.Gly219=)
Xg.119930135A>GCA518222089NKAPc.954T>C (p.Gly318=)
c.950T>C
n.1882T>C
n.753T>C
c.657T>C (p.Gly219=)
Xg.119930135A>TCA518222090NKAPc.954T>A (p.Gly318=)
c.950T>A
n.1882T>A
n.753T>A
c.657T>A (p.Gly219=)
Xg.119930136C>ACA414193401NKAPc.953G>T (p.Gly318Val)
c.949G>T
n.1881G>T
n.752G>T
c.656G>T (p.Gly219Val)
Xg.119930136C>GCA414193402NKAPc.953G>C (p.Gly318Ala)
c.949G>C
n.1881G>C
n.752G>C
c.656G>C (p.Gly219Ala)
Xg.119930136C>TCA414193403NKAPc.953G>A (p.Gly318Asp)
c.949G>A
n.1881G>A
n.752G>A
c.656G>A (p.Gly219Asp)
Xg.119930137C>ACA414193404NKAPc.952G>T (p.Gly318Cys)
c.948G>T
n.1880G>T
n.751G>T
c.655G>T (p.Gly219Cys)
Xg.119930137C>GCA414193405NKAPc.952G>C (p.Gly318Arg)
c.948G>C
n.1880G>C
n.751G>C
c.655G>C (p.Gly219Arg)
Xg.119930137C>TCA414193406NKAPc.952G>A (p.Gly318Ser)
c.948G>A
n.1880G>A
n.751G>A
c.655G>A (p.Gly219Ser)
Xg.119930138T>ACA414193407NKAPc.951A>T (p.Glu317Asp)
c.947A>T
n.1879A>T
n.750A>T
c.654A>T (p.Glu218Asp)
Xg.119930138T>CCA518222091NKAPc.951A>G (p.Glu317=)
c.947A>G
n.1879A>G
n.750A>G
c.654A>G (p.Glu218=)
 gnomAD v4
Xg.119930138T>GCA414193408NKAPc.951A>C (p.Glu317Asp)
c.947A>C
n.1879A>C
n.750A>C
c.654A>C (p.Glu218Asp)
Xg.119930139T>ACA414193411NKAPc.950A>T (p.Glu317Val)
c.946A>T
n.1878A>T
n.749A>T
c.653A>T (p.Glu218Val)
Xg.119930139T>CCA414193410NKAPc.950A>G (p.Glu317Gly)
c.946A>G
n.1878A>G
n.749A>G
c.653A>G (p.Glu218Gly)
Xg.119930139T>GCA414193409NKAPc.950A>C (p.Glu317Ala)
c.946A>C
n.1878A>C
n.749A>C
c.653A>C (p.Glu218Ala)
Xg.119930140C>ACA414193412NKAPc.949G>T (p.Glu317Ter)
c.945G>T
n.1877G>T
n.748G>T
c.652G>T (p.Glu218Ter)

Number of alleles fetched