Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.119930091C>A | CA414193302 | NKAP | c.998G>T (p.Arg333Leu) c.994G>T n.1926G>T c.701G>T (p.Arg234Leu) | |
X | g.119930091C= | CA2454712010 | NKAP | c.998G= (p.Arg333=) c.994G= n.1926G= c.701G= (p.Arg234=) | |
X | g.119930091C>G | CA414193301 | NKAP | c.998G>C (p.Arg333Pro) c.994G>C n.1926G>C c.701G>C (p.Arg234Pro) | |
X | g.119930091C>T | CA414193300 | NKAP | c.998G>A (p.Arg333Gln) c.994G>A n.1926G>A c.701G>A (p.Arg234Gln) | ClinVar dbSNP |
X | g.119930092G>A | CA414193303 | NKAP | c.997C>T (p.Arg333Ter) c.993C>T n.1925C>T c.700C>T (p.Arg234Ter) | |
X | g.119930092G>C | CA414193304 | NKAP | c.997C>G (p.Arg333Gly) c.993C>G n.1925C>G c.700C>G (p.Arg234Gly) | |
X | g.119930092G>T | CA518222057 | NKAP | c.997C>A (p.Arg333=) c.993C>A n.1925C>A c.700C>A (p.Arg234=) | |
X | g.119930093T>A | CA518222058 | NKAP | c.996A>T (p.Pro332=) c.992A>T n.1924A>T c.699A>T (p.Pro233=) | |
X | g.119930093T>C | CA518222059 | NKAP | c.996A>G (p.Pro332=) c.992A>G n.1924A>G c.699A>G (p.Pro233=) | gnomAD v4 |
X | g.119930093T>G | CA518222060 | NKAP | c.996A>C (p.Pro332=) c.992A>C n.1924A>C c.699A>C (p.Pro233=) | |
X | g.119930094G>A | CA414193305 | NKAP | c.995C>T (p.Pro332Leu) c.991C>T n.1923C>T c.698C>T (p.Pro233Leu) | |
X | g.119930094G>C | CA414193306 | NKAP | c.995C>G (p.Pro332Arg) c.991C>G n.1923C>G c.698C>G (p.Pro233Arg) | |
X | g.119930094G>T | CA414193307 | NKAP | c.995C>A (p.Pro332Gln) c.991C>A n.1923C>A c.698C>A (p.Pro233Gln) | |
X | g.119930095G>A | CA414193308 | NKAP | c.994C>T (p.Pro332Ser) c.990C>T n.1922C>T c.697C>T (p.Pro233Ser) | |
X | g.119930095G>C | CA414193309 | NKAP | c.994C>G (p.Pro332Ala) c.990C>G n.1922C>G c.697C>G (p.Pro233Ala) | |
X | g.119930095G>T | CA414193310 | NKAP | c.994C>A (p.Pro332Thr) c.990C>A n.1922C>A c.697C>A (p.Pro233Thr) | |
X | g.119930096G>A | CA518222061 | NKAP | c.993C>T (p.Ile331=) c.989C>T n.1921C>T c.696C>T (p.Ile232=) | |
X | g.119930096G>C | CA414193311 | NKAP | c.993C>G (p.Ile331Met) c.989C>G n.1921C>G c.696C>G (p.Ile232Met) | |
X | g.119930096G>T | CA518222062 | NKAP | c.993C>A (p.Ile331=) c.989C>A n.1921C>A c.696C>A (p.Ile232=) | |
X | g.119930097A>C | CA414193312 | NKAP | c.992T>G (p.Ile331Ser) c.988T>G n.1920T>G c.695T>G (p.Ile232Ser) | |
X | g.119930097A>G | CA414193313 | NKAP | c.992T>C (p.Ile331Thr) c.988T>C n.1920T>C c.695T>C (p.Ile232Thr) | |
X | g.119930097A>T | CA414193314 | NKAP | c.992T>A (p.Ile331Asn) c.988T>A n.1920T>A c.695T>A (p.Ile232Asn) | |
X | g.119930098T>A | CA414193315 | NKAP | c.991A>T (p.Ile331Phe) c.987A>T n.1919A>T c.694A>T (p.Ile232Phe) | |
X | g.119930098T>C | CA414193317 | NKAP | c.991A>G (p.Ile331Val) c.987A>G n.1919A>G c.694A>G (p.Ile232Val) | |
X | g.119930098T>G | CA414193316 | NKAP | c.991A>C (p.Ile331Leu) c.987A>C n.1919A>C c.694A>C (p.Ile232Leu) | |
X | g.119930099A>C | CA518222063 | NKAP | c.990T>G (p.Arg330=) c.986T>G n.1918T>G c.693T>G (p.Arg231=) | |
X | g.119930099A>G | CA518222064 | NKAP | c.990T>C (p.Arg330=) c.986T>C n.1918T>C c.693T>C (p.Arg231=) | |
X | g.119930099A>T | CA518222065 | NKAP | c.990T>A (p.Arg330=) c.986T>A n.1918T>A c.693T>A (p.Arg231=) | |
X | g.119930100C>A | CA414193318 | NKAP | c.989G>T (p.Arg330Leu) c.985G>T n.1917G>T c.692G>T (p.Arg231Leu) | |
X | g.119930100C= | CA2454712011 | NKAP | c.989G= (p.Arg330=) c.985G= n.1917G= c.692G= (p.Arg231=) | |
X | g.119930100C>G | CA414193320 | NKAP | c.989G>C (p.Arg330Pro) c.985G>C n.1917G>C c.692G>C (p.Arg231Pro) | |
X | g.119930100C>T | CA414193319 | NKAP | c.989G>A (p.Arg330His) c.985G>A n.1917G>A c.692G>A (p.Arg231His) | ClinVar dbSNP |
X | g.119930101G>A | CA414193321 | NKAP | c.988C>T (p.Arg330Cys) c.984C>T n.1916C>T c.691C>T (p.Arg231Cys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
X | g.119930101G>C | CA414193322 | NKAP | c.988C>G (p.Arg330Gly) c.984C>G n.1916C>G c.691C>G (p.Arg231Gly) | |
X | g.119930101G= | CA2454712012 | NKAP | c.988C= (p.Arg330=) c.984C= n.1916C= c.691C= (p.Arg231=) | |
X | g.119930101G>T | CA414193323 | NKAP | c.988C>A (p.Arg330Ser) c.984C>A n.1916C>A c.691C>A (p.Arg231Ser) | |
X | g.119930102T>A | CA414193324 | NKAP | c.987A>T (p.Lys329Asn) c.983A>T n.1915A>T c.690A>T (p.Lys230Asn) | |
X | g.119930102T>C | CA518222066 | NKAP | c.987A>G (p.Lys329=) c.983A>G n.1915A>G c.690A>G (p.Lys230=) | |
X | g.119930102T>G | CA414193325 | NKAP | c.987A>C (p.Lys329Asn) c.983A>C n.1915A>C c.690A>C (p.Lys230Asn) | |
X | g.119930103T>A | CA414193328 | NKAP | c.986A>T (p.Lys329Ile) c.982A>T n.1914A>T c.689A>T (p.Lys230Ile) | |
X | g.119930103T>C | CA414193327 | NKAP | c.986A>G (p.Lys329Arg) c.982A>G n.1914A>G c.689A>G (p.Lys230Arg) | |
X | g.119930103T>G | CA414193326 | NKAP | c.986A>C (p.Lys329Thr) c.982A>C n.1914A>C c.689A>C (p.Lys230Thr) | |
X | g.119930104T>A | CA414193329 | NKAP | c.985A>T (p.Lys329Ter) c.981A>T n.1913A>T c.688A>T (p.Lys230Ter) | |
X | g.119930104T>C | CA414193330 | NKAP | c.985A>G (p.Lys329Glu) c.981A>G n.1913A>G c.688A>G (p.Lys230Glu) | |
X | g.119930104T>G | CA414193331 | NKAP | c.985A>C (p.Lys329Gln) c.981A>C n.1913A>C c.688A>C (p.Lys230Gln) | |
X | g.119930105T>A | CA518222067 | NKAP | c.984A>T (p.Gly328=) c.980A>T n.1912A>T c.687A>T (p.Gly229=) | |
X | g.119930105T>C | CA518222068 | NKAP | c.984A>G (p.Gly328=) c.980A>G n.1912A>G c.687A>G (p.Gly229=) | gnomAD v4 |
X | g.119930105T>G | CA518222069 | NKAP | c.984A>C (p.Gly328=) c.980A>C n.1912A>C c.687A>C (p.Gly229=) | |
X | g.119930106C>A | CA414193332 | NKAP | c.983G>T (p.Gly328Val) c.979G>T n.1911G>T c.686G>T (p.Gly229Val) | |
X | g.119930106C>G | CA414193333 | NKAP | c.983G>C (p.Gly328Ala) c.979G>C n.1911G>C c.686G>C (p.Gly229Ala) |