Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.119930091C>ACA414193302NKAPc.998G>T (p.Arg333Leu)
c.994G>T
n.1926G>T
c.701G>T (p.Arg234Leu)
Xg.119930091C=CA2454712010NKAPc.998G= (p.Arg333=)
c.994G=
n.1926G=
c.701G= (p.Arg234=)
Xg.119930091C>GCA414193301NKAPc.998G>C (p.Arg333Pro)
c.994G>C
n.1926G>C
c.701G>C (p.Arg234Pro)
Xg.119930091C>TCA414193300NKAPc.998G>A (p.Arg333Gln)
c.994G>A
n.1926G>A
c.701G>A (p.Arg234Gln)
ClinVar dbSNP
Xg.119930092G>ACA414193303NKAPc.997C>T (p.Arg333Ter)
c.993C>T
n.1925C>T
c.700C>T (p.Arg234Ter)
Xg.119930092G>CCA414193304NKAPc.997C>G (p.Arg333Gly)
c.993C>G
n.1925C>G
c.700C>G (p.Arg234Gly)
Xg.119930092G>TCA518222057NKAPc.997C>A (p.Arg333=)
c.993C>A
n.1925C>A
c.700C>A (p.Arg234=)
Xg.119930093T>ACA518222058NKAPc.996A>T (p.Pro332=)
c.992A>T
n.1924A>T
c.699A>T (p.Pro233=)
Xg.119930093T>CCA518222059NKAPc.996A>G (p.Pro332=)
c.992A>G
n.1924A>G
c.699A>G (p.Pro233=)
gnomAD v4
Xg.119930093T>GCA518222060NKAPc.996A>C (p.Pro332=)
c.992A>C
n.1924A>C
c.699A>C (p.Pro233=)
Xg.119930094G>ACA414193305NKAPc.995C>T (p.Pro332Leu)
c.991C>T
n.1923C>T
c.698C>T (p.Pro233Leu)
Xg.119930094G>CCA414193306NKAPc.995C>G (p.Pro332Arg)
c.991C>G
n.1923C>G
c.698C>G (p.Pro233Arg)
Xg.119930094G>TCA414193307NKAPc.995C>A (p.Pro332Gln)
c.991C>A
n.1923C>A
c.698C>A (p.Pro233Gln)
Xg.119930095G>ACA414193308NKAPc.994C>T (p.Pro332Ser)
c.990C>T
n.1922C>T
c.697C>T (p.Pro233Ser)
Xg.119930095G>CCA414193309NKAPc.994C>G (p.Pro332Ala)
c.990C>G
n.1922C>G
c.697C>G (p.Pro233Ala)
Xg.119930095G>TCA414193310NKAPc.994C>A (p.Pro332Thr)
c.990C>A
n.1922C>A
c.697C>A (p.Pro233Thr)
Xg.119930096G>ACA518222061NKAPc.993C>T (p.Ile331=)
c.989C>T
n.1921C>T
c.696C>T (p.Ile232=)
Xg.119930096G>CCA414193311NKAPc.993C>G (p.Ile331Met)
c.989C>G
n.1921C>G
c.696C>G (p.Ile232Met)
Xg.119930096G>TCA518222062NKAPc.993C>A (p.Ile331=)
c.989C>A
n.1921C>A
c.696C>A (p.Ile232=)
Xg.119930097A>CCA414193312NKAPc.992T>G (p.Ile331Ser)
c.988T>G
n.1920T>G
c.695T>G (p.Ile232Ser)
Xg.119930097A>GCA414193313NKAPc.992T>C (p.Ile331Thr)
c.988T>C
n.1920T>C
c.695T>C (p.Ile232Thr)
Xg.119930097A>TCA414193314NKAPc.992T>A (p.Ile331Asn)
c.988T>A
n.1920T>A
c.695T>A (p.Ile232Asn)
Xg.119930098T>ACA414193315NKAPc.991A>T (p.Ile331Phe)
c.987A>T
n.1919A>T
c.694A>T (p.Ile232Phe)
Xg.119930098T>CCA414193317NKAPc.991A>G (p.Ile331Val)
c.987A>G
n.1919A>G
c.694A>G (p.Ile232Val)
Xg.119930098T>GCA414193316NKAPc.991A>C (p.Ile331Leu)
c.987A>C
n.1919A>C
c.694A>C (p.Ile232Leu)
Xg.119930099A>CCA518222063NKAPc.990T>G (p.Arg330=)
c.986T>G
n.1918T>G
c.693T>G (p.Arg231=)
Xg.119930099A>GCA518222064NKAPc.990T>C (p.Arg330=)
c.986T>C
n.1918T>C
c.693T>C (p.Arg231=)
Xg.119930099A>TCA518222065NKAPc.990T>A (p.Arg330=)
c.986T>A
n.1918T>A
c.693T>A (p.Arg231=)
Xg.119930100C>ACA414193318NKAPc.989G>T (p.Arg330Leu)
c.985G>T
n.1917G>T
c.692G>T (p.Arg231Leu)
Xg.119930100C=CA2454712011NKAPc.989G= (p.Arg330=)
c.985G=
n.1917G=
c.692G= (p.Arg231=)
Xg.119930100C>GCA414193320NKAPc.989G>C (p.Arg330Pro)
c.985G>C
n.1917G>C
c.692G>C (p.Arg231Pro)
Xg.119930100C>TCA414193319NKAPc.989G>A (p.Arg330His)
c.985G>A
n.1917G>A
c.692G>A (p.Arg231His)
ClinVar dbSNP
Xg.119930101G>ACA414193321NKAPc.988C>T (p.Arg330Cys)
c.984C>T
n.1916C>T
c.691C>T (p.Arg231Cys)
ClinVar dbSNP COSMIC
Xg.119930101G>CCA414193322NKAPc.988C>G (p.Arg330Gly)
c.984C>G
n.1916C>G
c.691C>G (p.Arg231Gly)
Xg.119930101G=CA2454712012NKAPc.988C= (p.Arg330=)
c.984C=
n.1916C=
c.691C= (p.Arg231=)
Xg.119930101G>TCA414193323NKAPc.988C>A (p.Arg330Ser)
c.984C>A
n.1916C>A
c.691C>A (p.Arg231Ser)
Xg.119930102T>ACA414193324NKAPc.987A>T (p.Lys329Asn)
c.983A>T
n.1915A>T
c.690A>T (p.Lys230Asn)
Xg.119930102T>CCA518222066NKAPc.987A>G (p.Lys329=)
c.983A>G
n.1915A>G
c.690A>G (p.Lys230=)
Xg.119930102T>GCA414193325NKAPc.987A>C (p.Lys329Asn)
c.983A>C
n.1915A>C
c.690A>C (p.Lys230Asn)
Xg.119930103T>ACA414193328NKAPc.986A>T (p.Lys329Ile)
c.982A>T
n.1914A>T
c.689A>T (p.Lys230Ile)
Xg.119930103T>CCA414193327NKAPc.986A>G (p.Lys329Arg)
c.982A>G
n.1914A>G
c.689A>G (p.Lys230Arg)
Xg.119930103T>GCA414193326NKAPc.986A>C (p.Lys329Thr)
c.982A>C
n.1914A>C
c.689A>C (p.Lys230Thr)
Xg.119930104T>ACA414193329NKAPc.985A>T (p.Lys329Ter)
c.981A>T
n.1913A>T
c.688A>T (p.Lys230Ter)
Xg.119930104T>CCA414193330NKAPc.985A>G (p.Lys329Glu)
c.981A>G
n.1913A>G
c.688A>G (p.Lys230Glu)
Xg.119930104T>GCA414193331NKAPc.985A>C (p.Lys329Gln)
c.981A>C
n.1913A>C
c.688A>C (p.Lys230Gln)
Xg.119930105T>ACA518222067NKAPc.984A>T (p.Gly328=)
c.980A>T
n.1912A>T
c.687A>T (p.Gly229=)
Xg.119930105T>CCA518222068NKAPc.984A>G (p.Gly328=)
c.980A>G
n.1912A>G
c.687A>G (p.Gly229=)
gnomAD v4
Xg.119930105T>GCA518222069NKAPc.984A>C (p.Gly328=)
c.980A>C
n.1912A>C
c.687A>C (p.Gly229=)
Xg.119930106C>ACA414193332NKAPc.983G>T (p.Gly328Val)
c.979G>T
n.1911G>T
c.686G>T (p.Gly229Val)
Xg.119930106C>GCA414193333NKAPc.983G>C (p.Gly328Ala)
c.979G>C
n.1911G>C
c.686G>C (p.Gly229Ala)

Number of alleles fetched