| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.119930025C>A | CA414193146 | NKAP | c.1064G>T (p.Ser355Ile) c.1060G>T n.1992G>T c.767G>T (p.Ser256Ile) | gnomAD v4 |
| X | g.119930025C>G | CA414193147 | NKAP | c.1064G>C (p.Ser355Thr) c.1060G>C n.1992G>C c.767G>C (p.Ser256Thr) | |
| X | g.119930025C>T | CA414193148 | NKAP | c.1064G>A (p.Ser355Asn) c.1060G>A n.1992G>A c.767G>A (p.Ser256Asn) | |
| X | g.119930026T>A | CA414193149 | NKAP | c.1063A>T (p.Ser355Cys) c.1059A>T n.1991A>T c.766A>T (p.Ser256Cys) | |
| X | g.119930026T>C | CA414193150 | NKAP | c.1063A>G (p.Ser355Gly) c.1059A>G n.1991A>G c.766A>G (p.Ser256Gly) | |
| X | g.119930026T>G | CA414193151 | NKAP | c.1063A>C (p.Ser355Arg) c.1059A>C n.1991A>C c.766A>C (p.Ser256Arg) | |
| X | g.119930027C>A | CA414193152 | NKAP | c.1062G>T (p.Met354Ile) c.1058G>T n.1990G>T c.765G>T (p.Met255Ile) | |
| X | g.119930027C>G | CA414193153 | NKAP | c.1062G>C (p.Met354Ile) c.1058G>C n.1990G>C c.765G>C (p.Met255Ile) | |
| X | g.119930027C>T | CA414193154 | NKAP | c.1062G>A (p.Met354Ile) c.1058G>A n.1990G>A c.765G>A (p.Met255Ile) | |
| X | g.119930028A>C | CA414193155 | NKAP | c.1061T>G (p.Met354Arg) c.1057T>G n.1989T>G c.764T>G (p.Met255Arg) | |
| X | g.119930028A>G | CA414193156 | NKAP | c.1061T>C (p.Met354Thr) c.1057T>C n.1989T>C c.764T>C (p.Met255Thr) | |
| X | g.119930028A>T | CA414193157 | NKAP | c.1061T>A (p.Met354Lys) c.1057T>A n.1989T>A c.764T>A (p.Met255Lys) | |
| X | g.119930029T>A | CA414193159 | NKAP | c.1060A>T (p.Met354Leu) c.1056A>T n.1988A>T c.763A>T (p.Met255Leu) | |
| X | g.119930029T>C | CA414193160 | NKAP | c.1060A>G (p.Met354Val) c.1056A>G n.1988A>G c.763A>G (p.Met255Val) | |
| X | g.119930029T>G | CA414193158 | NKAP | c.1060A>C (p.Met354Leu) c.1056A>C n.1988A>C c.763A>C (p.Met255Leu) | |
| X | g.119930030T>A | CA518222017 | NKAP | c.1059A>T (p.Val353=) c.1055A>T n.1987A>T c.762A>T (p.Val254=) | |
| X | g.119930030T>C | CA518222018 | NKAP | c.1059A>G (p.Val353=) c.1055A>G n.1987A>G c.762A>G (p.Val254=) | |
| X | g.119930030T>G | CA518222019 | NKAP | c.1059A>C (p.Val353=) c.1055A>C n.1987A>C c.762A>C (p.Val254=) | |
| X | g.119930031A= | CA2454712003 | NKAP | c.1058T= (p.Val353=) c.1054T= n.1986T= c.761T= (p.Val254=) | |
| X | g.119930031A>C | CA414193161 | NKAP | c.1058T>G (p.Val353Gly) c.1054T>G n.1986T>G c.761T>G (p.Val254Gly) | |
| X | g.119930031A>G | CA334136087 | NKAP | c.1058T>C (p.Val353Ala) c.1054T>C n.1986T>C c.761T>C (p.Val254Ala) | dbSNP |
| X | g.119930031A>T | CA414193162 | NKAP | c.1058T>A (p.Val353Glu) c.1054T>A n.1986T>A c.761T>A (p.Val254Glu) | |
| X | g.119930032C>A | CA414193163 | NKAP | c.1057G>T (p.Val353Leu) c.1053G>T n.1985G>T c.760G>T (p.Val254Leu) | gnomAD v4 |
| X | g.119930032C>G | CA414193164 | NKAP | c.1057G>C (p.Val353Leu) c.1053G>C n.1985G>C c.760G>C (p.Val254Leu) | |
| X | g.119930032C>T | CA414193165 | NKAP | c.1057G>A (p.Val353Ile) c.1053G>A n.1985G>A c.760G>A (p.Val254Ile) | |
| X | g.119930033A>C | CA414193167 | NKAP | c.1056T>G (p.Tyr352Ter) c.1052T>G n.1984T>G c.759T>G (p.Tyr253Ter) | |
| X | g.119930033A>G | CA518222020 | NKAP | c.1056T>C (p.Tyr352=) c.1052T>C n.1984T>C c.759T>C (p.Tyr253=) | |
| X | g.119930033A>T | CA414193166 | NKAP | c.1056T>A (p.Tyr352Ter) c.1052T>A n.1984T>A c.759T>A (p.Tyr253Ter) | |
| X | g.119930034T>A | CA414193168 | NKAP | c.1055A>T (p.Tyr352Phe) c.1051A>T n.1983A>T c.758A>T (p.Tyr253Phe) | |
| X | g.119930034T>C | CA414193169 | NKAP | c.1055A>G (p.Tyr352Cys) c.1051A>G n.1983A>G c.758A>G (p.Tyr253Cys) | gnomAD v4 |
| X | g.119930034T>G | CA414193170 | NKAP | c.1055A>C (p.Tyr352Ser) c.1051A>C n.1983A>C c.758A>C (p.Tyr253Ser) | |
| X | g.119930035A>C | CA414193171 | NKAP | c.1054T>G (p.Tyr352Asp) c.1050T>G n.1982T>G c.757T>G (p.Tyr253Asp) | |
| X | g.119930035A>G | CA414193172 | NKAP | c.1054T>C (p.Tyr352His) c.1050T>C n.1982T>C c.757T>C (p.Tyr253His) | |
| X | g.119930035A>T | CA414193173 | NKAP | c.1054T>A (p.Tyr352Asn) c.1050T>A n.1982T>A c.757T>A (p.Tyr253Asn) | |
| X | g.119930036A>C | CA518222021 | NKAP | c.1053T>G (p.Gly351=) c.1049T>G n.1981T>G c.756T>G (p.Gly252=) | |
| X | g.119930036A>G | CA518222022 | NKAP | c.1053T>C (p.Gly351=) c.1049T>C n.1981T>C c.756T>C (p.Gly252=) | |
| X | g.119930036A>T | CA518222023 | NKAP | c.1053T>A (p.Gly351=) c.1049T>A n.1981T>A c.756T>A (p.Gly252=) | |
| X | g.119930037C>A | CA414193174 | NKAP | c.1052G>T (p.Gly351Val) c.1048G>T n.1980G>T c.755G>T (p.Gly252Val) | |
| X | g.119930037C>G | CA414193176 | NKAP | c.1052G>C (p.Gly351Ala) c.1048G>C n.1980G>C c.755G>C (p.Gly252Ala) | |
| X | g.119930037C>T | CA414193175 | NKAP | c.1052G>A (p.Gly351Asp) c.1048G>A n.1980G>A c.755G>A (p.Gly252Asp) | |
| X | g.119930038C>A | CA414193177 | NKAP | c.1051G>T (p.Gly351Cys) c.1047G>T n.1979G>T c.754G>T (p.Gly252Cys) | |
| X | g.119930038C>G | CA414193178 | NKAP | c.1051G>C (p.Gly351Arg) c.1047G>C n.1979G>C c.754G>C (p.Gly252Arg) | |
| X | g.119930038C>T | CA414193179 | NKAP | c.1051G>A (p.Gly351Ser) c.1047G>A n.1979G>A c.754G>A (p.Gly252Ser) | |
| X | g.119930039T>A | CA518222024 | NKAP | c.1050A>T (p.Ser350=) c.1046A>T n.1978A>T c.753A>T (p.Ser251=) | |
| X | g.119930039T>C | CA518222025 | NKAP | c.1050A>G (p.Ser350=) c.1046A>G n.1978A>G c.753A>G (p.Ser251=) | |
| X | g.119930039T>G | CA518222026 | NKAP | c.1050A>C (p.Ser350=) c.1046A>C n.1978A>C c.753A>C (p.Ser251=) | |
| X | g.119930040G>A | CA414193180 | NKAP | c.1049C>T (p.Ser350Leu) c.1045C>T n.1977C>T c.752C>T (p.Ser251Leu) | dbSNP |
| X | g.119930040G>C | CA414193181 | NKAP | c.1049C>G (p.Ser350Ter) c.1045C>G n.1977C>G c.752C>G (p.Ser251Ter) | |
| X | g.119930040G>T | CA414193182 | NKAP | c.1049C>A (p.Ser350Ter) c.1045C>A n.1977C>A c.752C>A (p.Ser251Ter) | |
| X | g.119930041A>C | CA414193183 | NKAP | c.1048T>G (p.Ser350Ala) c.1044T>G n.1976T>G c.751T>G (p.Ser251Ala) |