Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.119930019C>ACA414193132NKAPc.1070G>T (p.Ser357Ile)
c.1066G>T
n.1998G>T
c.773G>T (p.Ser258Ile)
Xg.119930019C>GCA414193133NKAPc.1070G>C (p.Ser357Thr)
c.1066G>C
n.1998G>C
c.773G>C (p.Ser258Thr)
Xg.119930019C>TCA414193134NKAPc.1070G>A (p.Ser357Asn)
c.1066G>A
n.1998G>A
c.773G>A (p.Ser258Asn)
Xg.119930020T>ACA414193135NKAPc.1069A>T (p.Ser357Cys)
c.1065A>T
n.1997A>T
c.772A>T (p.Ser258Cys)
Xg.119930020T>CCA414193136NKAPc.1069A>G (p.Ser357Gly)
c.1065A>G
n.1997A>G
c.772A>G (p.Ser258Gly)
Xg.119930020T>GCA414193137NKAPc.1069A>C (p.Ser357Arg)
c.1065A>C
n.1997A>C
c.772A>C (p.Ser258Arg)
Xg.119930021A=CA2454712001NKAPc.1068T= (p.Gly356=)
c.1064T=
n.1996T=
c.771T= (p.Gly257=)
Xg.119930021A>CCA518222014NKAPc.1068T>G (p.Gly356=)
c.1064T>G
n.1996T>G
c.771T>G (p.Gly257=)
Xg.119930021A>GCA518222015NKAPc.1068T>C (p.Gly356=)
c.1064T>C
n.1996T>C
c.771T>C (p.Gly257=)
dbSNP gnomAD v4
Xg.119930021A>TCA518222016NKAPc.1068T>A (p.Gly356=)
c.1064T>A
n.1996T>A
c.771T>A (p.Gly257=)
Xg.119930022C>ACA414193138NKAPc.1067G>T (p.Gly356Val)
c.1063G>T
n.1995G>T
c.770G>T (p.Gly257Val)
Xg.119930022C>GCA414193139NKAPc.1067G>C (p.Gly356Ala)
c.1063G>C
n.1995G>C
c.770G>C (p.Gly257Ala)
Xg.119930022C>TCA414193140NKAPc.1067G>A (p.Gly356Asp)
c.1063G>A
n.1995G>A
c.770G>A (p.Gly257Asp)
Xg.119930023C>ACA414193141NKAPc.1066G>T (p.Gly356Cys)
c.1062G>T
n.1994G>T
c.769G>T (p.Gly257Cys)
Xg.119930023C>GCA414193142NKAPc.1066G>C (p.Gly356Arg)
c.1062G>C
n.1994G>C
c.769G>C (p.Gly257Arg)
Xg.119930023C>TCA414193143NKAPc.1066G>A (p.Gly356Ser)
c.1062G>A
n.1994G>A
c.769G>A (p.Gly257Ser)
gnomAD v4
Xg.119930024A=CA2454712002NKAPc.1065T= (p.Ser355=)
c.1061T=
n.1993T=
c.768T= (p.Ser256=)
Xg.119930024A>CCA414193145NKAPc.1065T>G (p.Ser355Arg)
c.1061T>G
n.1993T>G
c.768T>G (p.Ser256Arg)
Xg.119930024A>GCA10503720NKAPc.1065T>C (p.Ser355=)
c.1061T>C
n.1993T>C
c.768T>C (p.Ser256=)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.119930024A>TCA414193144NKAPc.1065T>A (p.Ser355Arg)
c.1061T>A
n.1993T>A
c.768T>A (p.Ser256Arg)
Xg.119930025C>ACA414193146NKAPc.1064G>T (p.Ser355Ile)
c.1060G>T
n.1992G>T
c.767G>T (p.Ser256Ile)
gnomAD v4
Xg.119930025C>GCA414193147NKAPc.1064G>C (p.Ser355Thr)
c.1060G>C
n.1992G>C
c.767G>C (p.Ser256Thr)
Xg.119930025C>TCA414193148NKAPc.1064G>A (p.Ser355Asn)
c.1060G>A
n.1992G>A
c.767G>A (p.Ser256Asn)
Xg.119930026T>ACA414193149NKAPc.1063A>T (p.Ser355Cys)
c.1059A>T
n.1991A>T
c.766A>T (p.Ser256Cys)
Xg.119930026T>CCA414193150NKAPc.1063A>G (p.Ser355Gly)
c.1059A>G
n.1991A>G
c.766A>G (p.Ser256Gly)
Xg.119930026T>GCA414193151NKAPc.1063A>C (p.Ser355Arg)
c.1059A>C
n.1991A>C
c.766A>C (p.Ser256Arg)
Xg.119930027C>ACA414193152NKAPc.1062G>T (p.Met354Ile)
c.1058G>T
n.1990G>T
c.765G>T (p.Met255Ile)
Xg.119930027C>GCA414193153NKAPc.1062G>C (p.Met354Ile)
c.1058G>C
n.1990G>C
c.765G>C (p.Met255Ile)
Xg.119930027C>TCA414193154NKAPc.1062G>A (p.Met354Ile)
c.1058G>A
n.1990G>A
c.765G>A (p.Met255Ile)
Xg.119930028A>CCA414193155NKAPc.1061T>G (p.Met354Arg)
c.1057T>G
n.1989T>G
c.764T>G (p.Met255Arg)
Xg.119930028A>GCA414193156NKAPc.1061T>C (p.Met354Thr)
c.1057T>C
n.1989T>C
c.764T>C (p.Met255Thr)
Xg.119930028A>TCA414193157NKAPc.1061T>A (p.Met354Lys)
c.1057T>A
n.1989T>A
c.764T>A (p.Met255Lys)
Xg.119930029T>ACA414193159NKAPc.1060A>T (p.Met354Leu)
c.1056A>T
n.1988A>T
c.763A>T (p.Met255Leu)
Xg.119930029T>CCA414193160NKAPc.1060A>G (p.Met354Val)
c.1056A>G
n.1988A>G
c.763A>G (p.Met255Val)
Xg.119930029T>GCA414193158NKAPc.1060A>C (p.Met354Leu)
c.1056A>C
n.1988A>C
c.763A>C (p.Met255Leu)
Xg.119930030T>ACA518222017NKAPc.1059A>T (p.Val353=)
c.1055A>T
n.1987A>T
c.762A>T (p.Val254=)
Xg.119930030T>CCA518222018NKAPc.1059A>G (p.Val353=)
c.1055A>G
n.1987A>G
c.762A>G (p.Val254=)
Xg.119930030T>GCA518222019NKAPc.1059A>C (p.Val353=)
c.1055A>C
n.1987A>C
c.762A>C (p.Val254=)
Xg.119930031A=CA2454712003NKAPc.1058T= (p.Val353=)
c.1054T=
n.1986T=
c.761T= (p.Val254=)
Xg.119930031A>CCA414193161NKAPc.1058T>G (p.Val353Gly)
c.1054T>G
n.1986T>G
c.761T>G (p.Val254Gly)
Xg.119930031A>GCA334136087NKAPc.1058T>C (p.Val353Ala)
c.1054T>C
n.1986T>C
c.761T>C (p.Val254Ala)
dbSNP
Xg.119930031A>TCA414193162NKAPc.1058T>A (p.Val353Glu)
c.1054T>A
n.1986T>A
c.761T>A (p.Val254Glu)
Xg.119930032C>ACA414193163NKAPc.1057G>T (p.Val353Leu)
c.1053G>T
n.1985G>T
c.760G>T (p.Val254Leu)
gnomAD v4
Xg.119930032C>GCA414193164NKAPc.1057G>C (p.Val353Leu)
c.1053G>C
n.1985G>C
c.760G>C (p.Val254Leu)
Xg.119930032C>TCA414193165NKAPc.1057G>A (p.Val353Ile)
c.1053G>A
n.1985G>A
c.760G>A (p.Val254Ile)
Xg.119930033A>CCA414193167NKAPc.1056T>G (p.Tyr352Ter)
c.1052T>G
n.1984T>G
c.759T>G (p.Tyr253Ter)
Xg.119930033A>GCA518222020NKAPc.1056T>C (p.Tyr352=)
c.1052T>C
n.1984T>C
c.759T>C (p.Tyr253=)
Xg.119930033A>TCA414193166NKAPc.1056T>A (p.Tyr352Ter)
c.1052T>A
n.1984T>A
c.759T>A (p.Tyr253Ter)
Xg.119930034T>ACA414193168NKAPc.1055A>T (p.Tyr352Phe)
c.1051A>T
n.1983A>T
c.758A>T (p.Tyr253Phe)
Xg.119930034T>CCA414193169NKAPc.1055A>G (p.Tyr352Cys)
c.1051A>G
n.1983A>G
c.758A>G (p.Tyr253Cys)
gnomAD v4

Number of alleles fetched