| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.119930016C>A | CA414193125 | NKAP | c.1073G>T (p.Arg358Met) c.1069G>T n.2001G>T c.776G>T (p.Arg259Met) | gnomAD v4 |
| X | g.119930016C>G | CA414193126 | NKAP | c.1073G>C (p.Arg358Thr) c.1069G>C n.2001G>C c.776G>C (p.Arg259Thr) | |
| X | g.119930016C>T | CA414193127 | NKAP | c.1073G>A (p.Arg358Lys) c.1069G>A n.2001G>A c.776G>A (p.Arg259Lys) | |
| X | g.119930017T>A | CA414193129 | NKAP | c.1072A>T (p.Arg358Trp) c.1068A>T n.2000A>T c.775A>T (p.Arg259Trp) | |
| X | g.119930017T>C | CA414193128 | NKAP | c.1072A>G (p.Arg358Gly) c.1068A>G n.2000A>G c.775A>G (p.Arg259Gly) | |
| X | g.119930017T>G | CA518222012 | NKAP | c.1072A>C (p.Arg358=) c.1068A>C n.2000A>C c.775A>C (p.Arg259=) | |
| X | g.119930018G>A | CA518222013 | NKAP | c.1071C>T (p.Ser357=) c.1067C>T n.1999C>T c.774C>T (p.Ser258=) | |
| X | g.119930018G>C | CA414193130 | NKAP | c.1071C>G (p.Ser357Arg) c.1067C>G n.1999C>G c.774C>G (p.Ser258Arg) | |
| X | g.119930018G>T | CA414193131 | NKAP | c.1071C>A (p.Ser357Arg) c.1067C>A n.1999C>A c.774C>A (p.Ser258Arg) | gnomAD v4 |
| X | g.119930019C>A | CA414193132 | NKAP | c.1070G>T (p.Ser357Ile) c.1066G>T n.1998G>T c.773G>T (p.Ser258Ile) | |
| X | g.119930019C>G | CA414193133 | NKAP | c.1070G>C (p.Ser357Thr) c.1066G>C n.1998G>C c.773G>C (p.Ser258Thr) | |
| X | g.119930019C>T | CA414193134 | NKAP | c.1070G>A (p.Ser357Asn) c.1066G>A n.1998G>A c.773G>A (p.Ser258Asn) | |
| X | g.119930020T>A | CA414193135 | NKAP | c.1069A>T (p.Ser357Cys) c.1065A>T n.1997A>T c.772A>T (p.Ser258Cys) | |
| X | g.119930020T>C | CA414193136 | NKAP | c.1069A>G (p.Ser357Gly) c.1065A>G n.1997A>G c.772A>G (p.Ser258Gly) | |
| X | g.119930020T>G | CA414193137 | NKAP | c.1069A>C (p.Ser357Arg) c.1065A>C n.1997A>C c.772A>C (p.Ser258Arg) | |
| X | g.119930021A= | CA2454712001 | NKAP | c.1068T= (p.Gly356=) c.1064T= n.1996T= c.771T= (p.Gly257=) | |
| X | g.119930021A>C | CA518222014 | NKAP | c.1068T>G (p.Gly356=) c.1064T>G n.1996T>G c.771T>G (p.Gly257=) | |
| X | g.119930021A>G | CA518222015 | NKAP | c.1068T>C (p.Gly356=) c.1064T>C n.1996T>C c.771T>C (p.Gly257=) | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.119930021A>T | CA518222016 | NKAP | c.1068T>A (p.Gly356=) c.1064T>A n.1996T>A c.771T>A (p.Gly257=) | |
| X | g.119930022C>A | CA414193138 | NKAP | c.1067G>T (p.Gly356Val) c.1063G>T n.1995G>T c.770G>T (p.Gly257Val) | |
| X | g.119930022C>G | CA414193139 | NKAP | c.1067G>C (p.Gly356Ala) c.1063G>C n.1995G>C c.770G>C (p.Gly257Ala) | |
| X | g.119930022C>T | CA414193140 | NKAP | c.1067G>A (p.Gly356Asp) c.1063G>A n.1995G>A c.770G>A (p.Gly257Asp) | |
| X | g.119930023C>A | CA414193141 | NKAP | c.1066G>T (p.Gly356Cys) c.1062G>T n.1994G>T c.769G>T (p.Gly257Cys) | |
| X | g.119930023C>G | CA414193142 | NKAP | c.1066G>C (p.Gly356Arg) c.1062G>C n.1994G>C c.769G>C (p.Gly257Arg) | |
| X | g.119930023C>T | CA414193143 | NKAP | c.1066G>A (p.Gly356Ser) c.1062G>A n.1994G>A c.769G>A (p.Gly257Ser) | gnomAD v4 |
| X | g.119930024A= | CA2454712002 | NKAP | c.1065T= (p.Ser355=) c.1061T= n.1993T= c.768T= (p.Ser256=) | |
| X | g.119930024A>C | CA414193145 | NKAP | c.1065T>G (p.Ser355Arg) c.1061T>G n.1993T>G c.768T>G (p.Ser256Arg) | |
| X | g.119930024A>G | CA10503720 | NKAP | c.1065T>C (p.Ser355=) c.1061T>C n.1993T>C c.768T>C (p.Ser256=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| X | g.119930024A>T | CA414193144 | NKAP | c.1065T>A (p.Ser355Arg) c.1061T>A n.1993T>A c.768T>A (p.Ser256Arg) | |
| X | g.119930025C>A | CA414193146 | NKAP | c.1064G>T (p.Ser355Ile) c.1060G>T n.1992G>T c.767G>T (p.Ser256Ile) | gnomAD v4 |
| X | g.119930025C>G | CA414193147 | NKAP | c.1064G>C (p.Ser355Thr) c.1060G>C n.1992G>C c.767G>C (p.Ser256Thr) | |
| X | g.119930025C>T | CA414193148 | NKAP | c.1064G>A (p.Ser355Asn) c.1060G>A n.1992G>A c.767G>A (p.Ser256Asn) | |
| X | g.119930026T>A | CA414193149 | NKAP | c.1063A>T (p.Ser355Cys) c.1059A>T n.1991A>T c.766A>T (p.Ser256Cys) | |
| X | g.119930026T>C | CA414193150 | NKAP | c.1063A>G (p.Ser355Gly) c.1059A>G n.1991A>G c.766A>G (p.Ser256Gly) | |
| X | g.119930026T>G | CA414193151 | NKAP | c.1063A>C (p.Ser355Arg) c.1059A>C n.1991A>C c.766A>C (p.Ser256Arg) | |
| X | g.119930027C>A | CA414193152 | NKAP | c.1062G>T (p.Met354Ile) c.1058G>T n.1990G>T c.765G>T (p.Met255Ile) | |
| X | g.119930027C>G | CA414193153 | NKAP | c.1062G>C (p.Met354Ile) c.1058G>C n.1990G>C c.765G>C (p.Met255Ile) | |
| X | g.119930027C>T | CA414193154 | NKAP | c.1062G>A (p.Met354Ile) c.1058G>A n.1990G>A c.765G>A (p.Met255Ile) | |
| X | g.119930028A>C | CA414193155 | NKAP | c.1061T>G (p.Met354Arg) c.1057T>G n.1989T>G c.764T>G (p.Met255Arg) | |
| X | g.119930028A>G | CA414193156 | NKAP | c.1061T>C (p.Met354Thr) c.1057T>C n.1989T>C c.764T>C (p.Met255Thr) | |
| X | g.119930028A>T | CA414193157 | NKAP | c.1061T>A (p.Met354Lys) c.1057T>A n.1989T>A c.764T>A (p.Met255Lys) | |
| X | g.119930029T>A | CA414193159 | NKAP | c.1060A>T (p.Met354Leu) c.1056A>T n.1988A>T c.763A>T (p.Met255Leu) | |
| X | g.119930029T>C | CA414193160 | NKAP | c.1060A>G (p.Met354Val) c.1056A>G n.1988A>G c.763A>G (p.Met255Val) | |
| X | g.119930029T>G | CA414193158 | NKAP | c.1060A>C (p.Met354Leu) c.1056A>C n.1988A>C c.763A>C (p.Met255Leu) | |
| X | g.119930030T>A | CA518222017 | NKAP | c.1059A>T (p.Val353=) c.1055A>T n.1987A>T c.762A>T (p.Val254=) | |
| X | g.119930030T>C | CA518222018 | NKAP | c.1059A>G (p.Val353=) c.1055A>G n.1987A>G c.762A>G (p.Val254=) | |
| X | g.119930030T>G | CA518222019 | NKAP | c.1059A>C (p.Val353=) c.1055A>C n.1987A>C c.762A>C (p.Val254=) | |
| X | g.119930031A= | CA2454712003 | NKAP | c.1058T= (p.Val353=) c.1054T= n.1986T= c.761T= (p.Val254=) | |
| X | g.119930031A>C | CA414193161 | NKAP | c.1058T>G (p.Val353Gly) c.1054T>G n.1986T>G c.761T>G (p.Val254Gly) | |
| X | g.119930031A>G | CA334136087 | NKAP | c.1058T>C (p.Val353Ala) c.1054T>C n.1986T>C c.761T>C (p.Val254Ala) | dbSNP |