Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.119929993T>GCA2579690508NKAPc.1073+23A>C (n.1073+23A>C)
c.1069+23A>C
n.2001+23A>C
c.776+23A>C (n.776+23A>C)
gnomAD v4
Xg.119929995A>GCA2694579778NKAPc.1073+21T>C (n.1073+21T>C)
c.1069+21T>C
n.2001+21T>C
c.776+21T>C (n.776+21T>C)
gnomAD v4
Xg.119929996G>TCA2694579779NKAPc.1073+20C>A (n.1073+20C>A)
c.1069+20C>A
n.2001+20C>A
c.776+20C>A (n.776+20C>A)
gnomAD v4
Xg.119929997C>ACA2694579780NKAPc.1073+19G>T (n.1073+19G>T)
c.1069+19G>T
n.2001+19G>T
c.776+19G>T (n.776+19G>T)
gnomAD v4
Xg.119929997C>GCA2694579781NKAPc.1073+19G>C (n.1073+19G>C)
c.1069+19G>C
n.2001+19G>C
c.776+19G>C (n.776+19G>C)
gnomAD v4
Xg.119929997C>TCA2579690509NKAPc.1073+19G>A (n.1073+19G>A)
c.1069+19G>A
n.2001+19G>A
c.776+19G>A (n.776+19G>A)
Xg.119929998T>CCA2694579782NKAPc.1073+18A>G (n.1073+18A>G)
c.1069+18A>G
n.2001+18A>G
c.776+18A>G (n.776+18A>G)
gnomAD v4
Xg.119930002T>CCA2454711995NKAPc.1073+14A>G (n.1073+14A>G)
c.1069+14A>G
n.2001+14A>G
c.776+14A>G (n.776+14A>G)
dbSNP
Xg.119930002T=CA2454711994NKAPc.1073+14A= (n.1073+14A=)
c.1069+14A=
n.2001+14A=
c.776+14A= (n.776+14A=)
Xg.119930003G>ACA10503715NKAPc.1073+13C>T (n.1073+13C>T)
c.1069+13C>T
n.2001+13C>T
c.776+13C>T (n.776+13C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.119930003G=CA2454711996NKAPc.1073+13C= (n.1073+13C=)
c.1069+13C=
n.2001+13C=
c.776+13C= (n.776+13C=)
Xg.119930003G>TCA2694579783NKAPc.1073+13C>A (n.1073+13C>A)
c.1069+13C>A
n.2001+13C>A
c.776+13C>A (n.776+13C>A)
gnomAD v4
Xg.119930005C=CA2454711997NKAPc.1073+11G= (n.1073+11G=)
c.1069+11G=
n.2001+11G=
c.776+11G= (n.776+11G=)
Xg.119930005C>TCA10503716NKAPc.1073+11G>A (n.1073+11G>A)
c.1069+11G>A
n.2001+11G>A
c.776+11G>A (n.776+11G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.119930010_119930012delCA2579690511NKAPc.1073+9_1073+11del (n.1073+9_1073+11del)
c.1069+9_1069+11del
n.2001+9_2001+11del
c.776+9_776+11del (n.776+9_776+11del)
Xg.119930007A=CA2454711998NKAPc.1073+9T= (n.1073+9T=)
c.1069+9T=
n.2001+9T=
c.776+9T= (n.776+9T=)
Xg.119930007A>GCA10503717NKAPc.1073+9T>C (n.1073+9T>C)
c.1069+9T>C
n.2001+9T>C
c.776+9T>C (n.776+9T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.119930009A=CA2454711999NKAPc.1073+7T= (n.1073+7T=)
c.1069+7T=
n.2001+7T=
c.776+7T= (n.776+7T=)
Xg.119930009A>GCA10503718NKAPc.1073+7T>C (n.1073+7T>C)
c.1069+7T>C
n.2001+7T>C
c.776+7T>C (n.776+7T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.119930010A>GCA2694579784NKAPc.1073+6T>C (n.1073+6T>C)
c.1069+6T>C
n.2001+6T>C
c.776+6T>C (n.776+6T>C)
gnomAD v4
Xg.119930012A=CA2454712000NKAPc.1073+4T= (n.1073+4T=)
c.1069+4T=
n.2001+4T=
c.776+4T= (n.776+4T=)
Xg.119930012A>GCA10503719NKAPc.1073+4T>C (n.1073+4T>C)
c.1069+4T>C
n.2001+4T>C
c.776+4T>C (n.776+4T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.119930013dupCA2694579785NKAPc.1073+3dup (n.1073+3dup)
c.1069+3dup
n.2001+3dup
c.776+3dup (n.776+3dup)
gnomAD v4
Xg.119930014A>CCA414193119NKAPc.1073+2T>G (n.1073+2T>G)
c.1069+2T>G
n.2001+2T>G
c.776+2T>G (n.776+2T>G)
Xg.119930014A>GCA414193120NKAPc.1073+2T>C (n.1073+2T>C)
c.1069+2T>C
n.2001+2T>C
c.776+2T>C (n.776+2T>C)
Xg.119930014A>TCA414193121NKAPc.1073+2T>A (n.1073+2T>A)
c.1069+2T>A
n.2001+2T>A
c.776+2T>A (n.776+2T>A)
Xg.119930015C>ACA414193122NKAPc.1073+1G>T (n.1073+1G>T)
c.1069+1G>T
n.2001+1G>T
c.776+1G>T (n.776+1G>T)
Xg.119930015C>GCA414193123NKAPc.1073+1G>C (n.1073+1G>C)
c.1069+1G>C
n.2001+1G>C
c.776+1G>C (n.776+1G>C)
Xg.119930015C>TCA414193124NKAPc.1073+1G>A (n.1073+1G>A)
c.1069+1G>A
n.2001+1G>A
c.776+1G>A (n.776+1G>A)
Xg.119930016C>ACA414193125NKAPc.1073G>T (p.Arg358Met)
c.1069G>T
n.2001G>T
c.776G>T (p.Arg259Met)
gnomAD v4
Xg.119930016C>GCA414193126NKAPc.1073G>C (p.Arg358Thr)
c.1069G>C
n.2001G>C
c.776G>C (p.Arg259Thr)
Xg.119930016C>TCA414193127NKAPc.1073G>A (p.Arg358Lys)
c.1069G>A
n.2001G>A
c.776G>A (p.Arg259Lys)
Xg.119930017T>ACA414193129NKAPc.1072A>T (p.Arg358Trp)
c.1068A>T
n.2000A>T
c.775A>T (p.Arg259Trp)
Xg.119930017T>CCA414193128NKAPc.1072A>G (p.Arg358Gly)
c.1068A>G
n.2000A>G
c.775A>G (p.Arg259Gly)
Xg.119930017T>GCA518222012NKAPc.1072A>C (p.Arg358=)
c.1068A>C
n.2000A>C
c.775A>C (p.Arg259=)
Xg.119930018G>ACA518222013NKAPc.1071C>T (p.Ser357=)
c.1067C>T
n.1999C>T
c.774C>T (p.Ser258=)
Xg.119930018G>CCA414193130NKAPc.1071C>G (p.Ser357Arg)
c.1067C>G
n.1999C>G
c.774C>G (p.Ser258Arg)
Xg.119930018G>TCA414193131NKAPc.1071C>A (p.Ser357Arg)
c.1067C>A
n.1999C>A
c.774C>A (p.Ser258Arg)
gnomAD v4
Xg.119930019C>ACA414193132NKAPc.1070G>T (p.Ser357Ile)
c.1066G>T
n.1998G>T
c.773G>T (p.Ser258Ile)
Xg.119930019C>GCA414193133NKAPc.1070G>C (p.Ser357Thr)
c.1066G>C
n.1998G>C
c.773G>C (p.Ser258Thr)
Xg.119930019C>TCA414193134NKAPc.1070G>A (p.Ser357Asn)
c.1066G>A
n.1998G>A
c.773G>A (p.Ser258Asn)
Xg.119930020T>ACA414193135NKAPc.1069A>T (p.Ser357Cys)
c.1065A>T
n.1997A>T
c.772A>T (p.Ser258Cys)
Xg.119930020T>CCA414193136NKAPc.1069A>G (p.Ser357Gly)
c.1065A>G
n.1997A>G
c.772A>G (p.Ser258Gly)
Xg.119930020T>GCA414193137NKAPc.1069A>C (p.Ser357Arg)
c.1065A>C
n.1997A>C
c.772A>C (p.Ser258Arg)
Xg.119930021A=CA2454712001NKAPc.1068T= (p.Gly356=)
c.1064T=
n.1996T=
c.771T= (p.Gly257=)
Xg.119930021A>CCA518222014NKAPc.1068T>G (p.Gly356=)
c.1064T>G
n.1996T>G
c.771T>G (p.Gly257=)
Xg.119930021A>GCA518222015NKAPc.1068T>C (p.Gly356=)
c.1064T>C
n.1996T>C
c.771T>C (p.Gly257=)
dbSNP gnomAD v4
Xg.119930021A>TCA518222016NKAPc.1068T>A (p.Gly356=)
c.1064T>A
n.1996T>A
c.771T>A (p.Gly257=)
Xg.119930022C>ACA414193138NKAPc.1067G>T (p.Gly356Val)
c.1063G>T
n.1995G>T
c.770G>T (p.Gly257Val)
Xg.119930022C>GCA414193139NKAPc.1067G>C (p.Gly356Ala)
c.1063G>C
n.1995G>C
c.770G>C (p.Gly257Ala)

Number of alleles fetched