Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108582857T>CCA2450683788COL4A5c.937-27T>C (n.937-27T>C)
n.366T>C
c.613-27T>C (n.613-27T>C)
c.952-27T>C (n.952-27T>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.108582857T=CA2450683787COL4A5c.937-27T= (n.937-27T=)
n.366T=
c.613-27T= (n.613-27T=)
c.952-27T= (n.952-27T=)
Xg.108582858G>ACA2694413777COL4A5c.937-26G>A (n.937-26G>A)
n.367G>A
c.613-26G>A (n.613-26G>A)
c.952-26G>A (n.952-26G>A)
 gnomAD v4
Xg.108582859T>CCA2694413779COL4A5c.937-25T>C (n.937-25T>C)
n.368T>C
c.613-25T>C (n.613-25T>C)
c.952-25T>C (n.952-25T>C)
 gnomAD v4
Xg.108582860C>ACA2694413781COL4A5c.937-24C>A (n.937-24C>A)
n.369C>A
c.613-24C>A (n.613-24C>A)
c.952-24C>A (n.952-24C>A)
 gnomAD v4
Xg.108582860C>TCA2694413782COL4A5c.937-24C>T (n.937-24C>T)
n.369C>T
c.613-24C>T (n.613-24C>T)
c.952-24C>T (n.952-24C>T)
 gnomAD v4
Xg.108582861_108582862delCA2694413780COL4A5c.937-23_937-22del (n.937-23_937-22del)
n.370_371del
c.613-23_613-22del (n.613-23_613-22del)
c.952-23_952-22del (n.952-23_952-22del)
 gnomAD v4
Xg.108582861A>TCA2694413783COL4A5c.937-23A>T (n.937-23A>T)
n.370A>T
c.613-23A>T (n.613-23A>T)
c.952-23A>T (n.952-23A>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.108582862C>ACA643750338COL4A5c.937-22C>A (n.937-22C>A)
n.371C>A
c.613-22C>A (n.613-22C>A)
c.952-22C>A (n.952-22C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108582862C=CA2450683789COL4A5c.937-22C= (n.937-22C=)
n.371C=
c.613-22C= (n.613-22C=)
c.952-22C= (n.952-22C=)
Xg.108582862C>TCA2694413785COL4A5c.937-22C>T (n.937-22C>T)
n.371C>T
c.613-22C>T (n.613-22C>T)
c.952-22C>T (n.952-22C>T)
 gnomAD v4
Xg.108582864delCA2579676029COL4A5c.937-20del (n.937-20del)
n.373del
c.613-20del (n.613-20del)
c.952-20del (n.952-20del)
Xg.108582863C>ACA2694413787COL4A5c.937-21C>A (n.937-21C>A)
n.372C>A
c.613-21C>A (n.613-21C>A)
c.952-21C>A (n.952-21C>A)
 gnomAD v4
Xg.108582863C>TCA2694413788COL4A5c.937-21C>T (n.937-21C>T)
n.372C>T
c.613-21C>T (n.613-21C>T)
c.952-21C>T (n.952-21C>T)
 gnomAD v4
Xg.108582864C>ACA658421499COL4A5c.937-20C>A (n.937-20C>A)
n.373C>A
c.613-20C>A (n.613-20C>A)
c.952-20C>A (n.952-20C>A)
 COSMIC
Xg.108582864C=CA2450683790COL4A5c.937-20C= (n.937-20C=)
n.373C=
c.613-20C= (n.613-20C=)
c.952-20C= (n.952-20C=)
Xg.108582864C>GCA10488629COL4A5c.937-20C>G (n.937-20C>G)
n.373C>G
c.613-20C>G (n.613-20C>G)
c.952-20C>G (n.952-20C>G)
 dbSNP ExAC
Xg.108582865T>CCA10488630COL4A5c.937-19T>C (n.937-19T>C)
n.374T>C
c.613-19T>C (n.613-19T>C)
c.952-19T>C (n.952-19T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108582865T=CA2450683791COL4A5c.937-19T= (n.937-19T=)
n.374T=
c.613-19T= (n.613-19T=)
c.952-19T= (n.952-19T=)
Xg.108582866A=CA2450683792COL4A5c.937-18A= (n.937-18A=)
n.375A=
c.613-18A= (n.613-18A=)
c.952-18A= (n.952-18A=)
Xg.108582866A>CCA2694413790COL4A5c.937-18A>C (n.937-18A>C)
n.375A>C
c.613-18A>C (n.613-18A>C)
c.952-18A>C (n.952-18A>C)
 gnomAD v4
Xg.108582866A>GCA643750339COL4A5c.937-18A>G (n.937-18A>G)
n.375A>G
c.613-18A>G (n.613-18A>G)
c.952-18A>G (n.952-18A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108582868C>ACA2694413791COL4A5c.937-16C>A (n.937-16C>A)
n.377C>A
c.613-16C>A (n.613-16C>A)
c.952-16C>A (n.952-16C>A)
 gnomAD v4
Xg.108582868C>TCA2694413792COL4A5c.937-16C>T (n.937-16C>T)
n.377C>T
c.613-16C>T (n.613-16C>T)
c.952-16C>T (n.952-16C>T)
 gnomAD v4
Xg.108582869C>ACA2694413793COL4A5c.937-15C>A (n.937-15C>A)
n.378C>A
c.613-15C>A (n.613-15C>A)
c.952-15C>A (n.952-15C>A)
 gnomAD v4
Xg.108582869C=CA2450683793COL4A5c.937-15C= (n.937-15C=)
n.378C=
c.613-15C= (n.613-15C=)
c.952-15C= (n.952-15C=)
Xg.108582869C>GCA643750340COL4A5c.937-15C>G (n.937-15C>G)
n.378C>G
c.613-15C>G (n.613-15C>G)
c.952-15C>G (n.952-15C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108582869C>TCA2694413794COL4A5c.937-15C>T (n.937-15C>T)
n.378C>T
c.613-15C>T (n.613-15C>T)
c.952-15C>T (n.952-15C>T)
 gnomAD v4
Xg.108582870T>CCA2694413796COL4A5c.937-14T>C (n.937-14T>C)
n.379T>C
c.613-14T>C (n.613-14T>C)
c.952-14T>C (n.952-14T>C)
 gnomAD v4
Xg.108582871C=CA2450683794COL4A5c.937-13C= (n.937-13C=)
n.380C=
c.613-13C= (n.613-13C=)
c.952-13C= (n.952-13C=)
Xg.108582871C>GCA643750341COL4A5c.937-13C>G (n.937-13C>G)
n.380C>G
c.613-13C>G (n.613-13C>G)
c.952-13C>G (n.952-13C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108582871C>TCA2694413799COL4A5c.937-13C>T (n.937-13C>T)
n.380C>T
c.613-13C>T (n.613-13C>T)
c.952-13C>T (n.952-13C>T)
 gnomAD v4
Xg.108582873A=CA2450683795COL4A5c.937-11A= (n.937-11A=)
n.382A=
c.613-11A= (n.613-11A=)
c.952-11A= (n.952-11A=)
Xg.108582873A>GCA10488631COL4A5c.937-11A>G (n.937-11A>G)
n.382A>G
c.613-11A>G (n.613-11A>G)
c.952-11A>G (n.952-11A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108582874T>ACA2579676030COL4A5c.937-10T>A (n.937-10T>A)
n.383T>A
c.613-10T>A (n.613-10T>A)
c.952-10T>A (n.952-10T>A)
 ClinVar
Xg.108582874T>CCA2579676031COL4A5c.937-10T>C (n.937-10T>C)
n.383T>C
c.613-10T>C (n.613-10T>C)
c.952-10T>C (n.952-10T>C)
 gnomAD v4
Xg.108582876T>ACA517991950COL4A5c.937-8T>A (n.937-8T>A)
n.385T>A
c.613-8T>A (n.613-8T>A)
c.952-8T>A (n.952-8T>A)
 COSMIC
Xg.108582876T>CCA10488632COL4A5c.937-8T>C (n.937-8T>C)
n.385T>C
c.613-8T>C (n.613-8T>C)
c.952-8T>C (n.952-8T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108582876T=CA2450683796COL4A5c.937-8T= (n.937-8T=)
n.385T=
c.613-8T= (n.613-8T=)
c.952-8T= (n.952-8T=)
Xg.108582880A>GCA2499226305COL4A5c.937-4A>G (n.937-4A>G)
n.389A>G
c.613-4A>G (n.613-4A>G)
c.952-4A>G (n.952-4A>G)
c.-777A>G (n.-777A>G)
 ClinVar dbSNP
Xg.108582881_108582882delCA2579676032COL4A5c.937-3_937-2del (n.937-3_937-2del)
n.390_391del
c.613-3_613-2del (n.613-3_613-2del)
c.952-3_952-2del (n.952-3_952-2del)
c.-776_-775del (n.-776_-775del)
Xg.108582881A>TCA2694413803COL4A5c.937-3A>T (n.937-3A>T)
n.390A>T
c.613-3A>T (n.613-3A>T)
c.952-3A>T (n.952-3A>T)
c.-776A>T (n.-776A>T)
 gnomAD v4
Xg.108582882A>CCA413927340COL4A5c.937-2A>C (n.937-2A>C)
n.391A>C
c.613-2A>C (n.613-2A>C)
c.952-2A>C (n.952-2A>C)
c.-775A>C (n.-775A>C)
Xg.108582882A>GCA413927341COL4A5c.937-2A>G (n.937-2A>G)
n.391A>G
c.613-2A>G (n.613-2A>G)
c.952-2A>G (n.952-2A>G)
c.-775A>G (n.-775A>G)
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.108582882A>TCA413927337COL4A5c.937-2A>T (n.937-2A>T)
n.391A>T
c.613-2A>T (n.613-2A>T)
c.952-2A>T (n.952-2A>T)
c.-775A>T (n.-775A>T)
Xg.108582883G>ACA258362COL4A5c.937-1G>A (n.937-1G>A)
n.392G>A
c.613-1G>A (n.613-1G>A)
c.952-1G>A (n.952-1G>A)
c.-774G>A (n.-774G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.108582883G>CCA413927344COL4A5c.937-1G>C (n.937-1G>C)
n.392G>C
c.613-1G>C (n.613-1G>C)
c.952-1G>C (n.952-1G>C)
c.-774G>C (n.-774G>C)
Xg.108582883G=CA2450683797COL4A5c.937-1G= (n.937-1G=)
n.392G=
c.613-1G= (n.613-1G=)
c.952-1G= (n.952-1G=)
c.-774G= (n.-774G=)
Xg.108582883G>TCA413927346COL4A5c.937-1G>T (n.937-1G>T)
n.392G>T
c.613-1G>T (n.613-1G>T)
c.952-1G>T (n.952-1G>T)
c.-774G>T (n.-774G>T)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.108582885delCA2580612295COL4A5c.938del
n.394del
c.614del
c.953del
c.-772del (n.-772del)
 ClinVar

Number of alleles fetched