Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42128947_42128967delinsGGGGGTGGGAGATGCGGGTAACA2406579594CYP2D6c.506-23_506-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC (n.506-23_506-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC)
c.353-23_353-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC (n.353-23_353-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC)
n.173-23_173-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC (n.173-23_173-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC)
c.440-23_440-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC (n.440-23_440-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC)
n.1230-23_1230-3delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC
c.363-24_363-4delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC (n.363-24_363-4delinsTTACCCGCATCTCCCACCCCC)
22g.42128953_42128972dupCA753329354CYP2D6c.506-23_506-4dup (n.506-23_506-4dup)
c.353-23_353-4dup (n.353-23_353-4dup)
n.173-23_173-4dup (n.173-23_173-4dup)
c.440-23_440-4dup (n.440-23_440-4dup)
n.1230-23_1230-4dup
c.363-24_363-5dup (n.363-24_363-5dup)
 dbSNP
22g.42128953_42128972delCA753329356CYP2D6c.506-23_506-4del (n.506-23_506-4del)
c.353-23_353-4del (n.353-23_353-4del)
n.173-23_173-4del (n.173-23_173-4del)
c.440-23_440-4del (n.440-23_440-4del)
n.1230-23_1230-4del
c.363-24_363-5del (n.363-24_363-5del)
 dbSNP
22g.42128953G>ACA639828294CYP2D6c.506-9C>T (n.506-9C>T)
c.353-9C>T (n.353-9C>T)
n.173-9C>T (n.173-9C>T)
c.440-9C>T (n.440-9C>T)
n.1230-9C>T
c.363-10C>T (n.363-10C>T)
 gnomAD
22g.42128953G=CA2406579599CYP2D6c.506-9C= (n.506-9C=)
c.353-9C= (n.353-9C=)
n.173-9C= (n.173-9C=)
c.440-9C= (n.440-9C=)
n.1230-9C=
c.363-10C= (n.363-10C=)
22g.42128953G>TCA2540752554CYP2D6c.506-9C>A (n.506-9C>A)
c.353-9C>A (n.353-9C>A)
n.173-9C>A (n.173-9C>A)
c.440-9C>A (n.440-9C>A)
n.1230-9C>A
c.363-10C>A (n.363-10C>A)
22g.42128954G>ACA10265059CYP2D6c.506-10C>T (n.506-10C>T)
c.353-10C>T (n.353-10C>T)
n.173-10C>T (n.173-10C>T)
c.440-10C>T (n.440-10C>T)
n.1230-10C>T
c.363-11C>T (n.363-11C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD
22g.42128954G=CA2406579600CYP2D6c.506-10C= (n.506-10C=)
c.353-10C= (n.353-10C=)
n.173-10C= (n.173-10C=)
c.440-10C= (n.440-10C=)
n.1230-10C=
c.363-11C= (n.363-11C=)
22g.42128955G>ACA10265060CYP2D6c.506-11C>T (n.506-11C>T)
c.353-11C>T (n.353-11C>T)
n.173-11C>T (n.173-11C>T)
c.440-11C>T (n.440-11C>T)
n.1230-11C>T
c.363-12C>T (n.363-12C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD
22g.42128955G=CA2406579601CYP2D6c.506-11C= (n.506-11C=)
c.353-11C= (n.353-11C=)
n.173-11C= (n.173-11C=)
c.440-11C= (n.440-11C=)
n.1230-11C=
c.363-12C= (n.363-12C=)
22g.42128957G>ACA639828295CYP2D6c.506-13C>T (n.506-13C>T)
c.353-13C>T (n.353-13C>T)
n.173-13C>T (n.173-13C>T)
c.440-13C>T (n.440-13C>T)
n.1230-13C>T
c.363-14C>T (n.363-14C>T)
 gnomAD
22g.42128957G=CA2406579602CYP2D6c.506-13C= (n.506-13C=)
c.353-13C= (n.353-13C=)
n.173-13C= (n.173-13C=)
c.440-13C= (n.440-13C=)
n.1230-13C=
c.363-14C= (n.363-14C=)
22g.42128959T>GCA639828296CYP2D6c.506-15A>C (n.506-15A>C)
c.353-15A>C (n.353-15A>C)
n.173-15A>C (n.173-15A>C)
c.440-15A>C (n.440-15A>C)
n.1230-15A>C
c.363-16A>C (n.363-16A>C)
 gnomAD
22g.42128959T=CA2406579603CYP2D6c.506-15A= (n.506-15A=)
c.353-15A= (n.353-15A=)
n.173-15A= (n.173-15A=)
c.440-15A= (n.440-15A=)
n.1230-15A=
c.363-16A= (n.363-16A=)
22g.42128960G>ACA639828297CYP2D6c.506-16C>T (n.506-16C>T)
c.353-16C>T (n.353-16C>T)
n.173-16C>T (n.173-16C>T)
c.440-16C>T (n.440-16C>T)
n.1230-16C>T
c.363-17C>T (n.363-17C>T)
 gnomAD
22g.42128960G=CA2406579604CYP2D6c.506-16C= (n.506-16C=)
c.353-16C= (n.353-16C=)
n.173-16C= (n.173-16C=)
c.440-16C= (n.440-16C=)
n.1230-16C=
c.363-17C= (n.363-17C=)
22g.42128960_42128961insAGCA920373717CYP2D6c.506-16_506-15insTC (n.506-16_506-15insTC)
c.353-16_353-15insTC (n.353-16_353-15insTC)
n.173-16_173-15insTC (n.173-16_173-15insTC)
c.440-16_440-15insTC (n.440-16_440-15insTC)
n.1230-16_1230-15insTC
c.363-17_363-16insTC (n.363-17_363-16insTC)
 dbSNP
22g.42128961C>ACA10265061CYP2D6c.506-17G>T (n.506-17G>T)
c.353-17G>T (n.353-17G>T)
n.173-17G>T (n.173-17G>T)
c.440-17G>T (n.440-17G>T)
n.1230-17G>T
c.363-18G>T (n.363-18G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
22g.42128961C=CA2406579605CYP2D6c.506-17G= (n.506-17G=)
c.353-17G= (n.353-17G=)
n.173-17G= (n.173-17G=)
c.440-17G= (n.440-17G=)
n.1230-17G=
c.363-18G= (n.363-18G=)
22g.42128961C>GCA324672438CYP2D6c.506-17G>C (n.506-17G>C)
c.353-17G>C (n.353-17G>C)
n.173-17G>C (n.173-17G>C)
c.440-17G>C (n.440-17G>C)
n.1230-17G>C
c.363-18G>C (n.363-18G>C)
 dbSNP gnomAD
22g.42128961C>TCA639828298CYP2D6c.506-17G>A (n.506-17G>A)
c.353-17G>A (n.353-17G>A)
n.173-17G>A (n.173-17G>A)
c.440-17G>A (n.440-17G>A)
n.1230-17G>A
c.363-18G>A (n.363-18G>A)
 gnomAD
22g.42128961_42128962delinsCGCA2406579606CYP2D6c.506-18_506-17delinsCG (n.506-18_506-17delinsCG)
c.353-18_353-17delinsCG (n.353-18_353-17delinsCG)
n.173-18_173-17delinsCG (n.173-18_173-17delinsCG)
c.440-18_440-17delinsCG (n.440-18_440-17delinsCG)
n.1230-18_1230-17delinsCG
c.363-19_363-18delinsCG (n.363-19_363-18delinsCG)
22g.42128962G>ACA10265062CYP2D6c.506-18C>T (n.506-18C>T)
c.353-18C>T (n.353-18C>T)
n.173-18C>T (n.173-18C>T)
c.440-18C>T (n.440-18C>T)
n.1230-18C>T
c.363-19C>T (n.363-19C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD
22g.42128962G=CA2406579607CYP2D6c.506-18C= (n.506-18C=)
c.353-18C= (n.353-18C=)
n.173-18C= (n.173-18C=)
c.440-18C= (n.440-18C=)
n.1230-18C=
c.363-19C= (n.363-19C=)
22g.42128964delCA920373718CYP2D6c.506-18del (n.506-18del)
c.353-18del (n.353-18del)
n.173-18del (n.173-18del)
c.440-18del (n.440-18del)
n.1230-18del
c.363-19del (n.363-19del)
 dbSNP
22g.42128963G=CA2406579608CYP2D6c.506-19C= (n.506-19C=)
c.353-19C= (n.353-19C=)
n.173-19C= (n.173-19C=)
c.440-19C= (n.440-19C=)
n.1230-19C=
c.363-20C= (n.363-20C=)
22g.42128963G>TCA1025922572CYP2D6c.506-19C>A (n.506-19C>A)
c.353-19C>A (n.353-19C>A)
n.173-19C>A (n.173-19C>A)
c.440-19C>A (n.440-19C>A)
n.1230-19C>A
c.363-20C>A (n.363-20C>A)
22g.42128964G>ACA639828299CYP2D6c.506-20C>T (n.506-20C>T)
c.353-20C>T (n.353-20C>T)
n.173-20C>T (n.173-20C>T)
c.440-20C>T (n.440-20C>T)
n.1230-20C>T
c.363-21C>T (n.363-21C>T)
 gnomAD
22g.42128964G>CCA2406579610CYP2D6c.506-20C>G (n.506-20C>G)
c.353-20C>G (n.353-20C>G)
n.173-20C>G (n.173-20C>G)
c.440-20C>G (n.440-20C>G)
n.1230-20C>G
c.363-21C>G (n.363-21C>G)
22g.42128964G=CA2406579609CYP2D6c.506-20C= (n.506-20C=)
c.353-20C= (n.353-20C=)
n.173-20C= (n.173-20C=)
c.440-20C= (n.440-20C=)
n.1230-20C=
c.363-21C= (n.363-21C=)
22g.42128964G>TCA639828300CYP2D6c.506-20C>A (n.506-20C>A)
c.353-20C>A (n.353-20C>A)
n.173-20C>A (n.173-20C>A)
c.440-20C>A (n.440-20C>A)
n.1230-20C>A
c.363-21C>A (n.363-21C>A)
 gnomAD
22g.42128966A=CA2406579611CYP2D6c.506-22T= (n.506-22T=)
c.353-22T= (n.353-22T=)
n.173-22T= (n.173-22T=)
c.440-22T= (n.440-22T=)
n.1230-22T=
c.363-23T= (n.363-23T=)
22g.42128966A>CCA639828301CYP2D6c.506-22T>G (n.506-22T>G)
c.353-22T>G (n.353-22T>G)
n.173-22T>G (n.173-22T>G)
c.440-22T>G (n.440-22T>G)
n.1230-22T>G
c.363-23T>G (n.363-23T>G)
 gnomAD
22g.42128968G>ACA10265063CYP2D6c.506-24C>T (n.506-24C>T)
c.353-24C>T (n.353-24C>T)
n.173-24C>T (n.173-24C>T)
c.440-24C>T (n.440-24C>T)
n.1230-24C>T
c.363-25C>T (n.363-25C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD
22g.42128968G>CCA639828302CYP2D6c.506-24C>G (n.506-24C>G)
c.353-24C>G (n.353-24C>G)
n.173-24C>G (n.173-24C>G)
c.440-24C>G (n.440-24C>G)
n.1230-24C>G
c.363-25C>G (n.363-25C>G)
 gnomAD
22g.42128968G=CA2406579612CYP2D6c.506-24C= (n.506-24C=)
c.353-24C= (n.353-24C=)
n.173-24C= (n.173-24C=)
c.440-24C= (n.440-24C=)
n.1230-24C=
c.363-25C= (n.363-25C=)
22g.42128968G>TCA324672440CYP2D6c.506-24C>A (n.506-24C>A)
c.353-24C>A (n.353-24C>A)
n.173-24C>A (n.173-24C>A)
c.440-24C>A (n.440-24C>A)
n.1230-24C>A
c.363-25C>A (n.363-25C>A)
 dbSNP gnomAD
22g.42128969G>ACA10265065CYP2D6c.506-25C>T (n.506-25C>T)
c.353-25C>T (n.353-25C>T)
n.173-25C>T (n.173-25C>T)
c.440-25C>T (n.440-25C>T)
n.1230-25C>T
c.363-26C>T (n.363-26C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
22g.42128969G>CCA10265064CYP2D6c.506-25C>G (n.506-25C>G)
c.353-25C>G (n.353-25C>G)
n.173-25C>G (n.173-25C>G)
c.440-25C>G (n.440-25C>G)
n.1230-25C>G
c.363-26C>G (n.363-26C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD
22g.42128969G=CA2406579613CYP2D6c.506-25C= (n.506-25C=)
c.353-25C= (n.353-25C=)
n.173-25C= (n.173-25C=)
c.440-25C= (n.440-25C=)
n.1230-25C=
c.363-26C= (n.363-26C=)
22g.42128969G>TCA2577737217CYP2D6c.506-25C>A (n.506-25C>A)
c.353-25C>A (n.353-25C>A)
n.173-25C>A (n.173-25C>A)
c.440-25C>A (n.440-25C>A)
n.1230-25C>A
c.363-26C>A (n.363-26C>A)
22g.42128970G>ACA2406579615CYP2D6c.506-26C>T (n.506-26C>T)
c.353-26C>T (n.353-26C>T)
n.173-26C>T (n.173-26C>T)
c.440-26C>T (n.440-26C>T)
n.1230-26C>T
c.363-27C>T (n.363-27C>T)
22g.42128970G>CCA2577737218CYP2D6c.506-26C>G (n.506-26C>G)
c.353-26C>G (n.353-26C>G)
n.173-26C>G (n.173-26C>G)
c.440-26C>G (n.440-26C>G)
n.1230-26C>G
c.363-27C>G (n.363-27C>G)
22g.42128970G=CA2406579614CYP2D6c.506-26C= (n.506-26C=)
c.353-26C= (n.353-26C=)
n.173-26C= (n.173-26C=)
c.440-26C= (n.440-26C=)
n.1230-26C=
c.363-27C= (n.363-27C=)
22g.42128970G>TCA2406579616CYP2D6c.506-26C>A (n.506-26C>A)
c.353-26C>A (n.353-26C>A)
n.173-26C>A (n.173-26C>A)
c.440-26C>A (n.440-26C>A)
n.1230-26C>A
c.363-27C>A (n.363-27C>A)
22g.42128971G>ACA753329393CYP2D6c.506-27C>T (n.506-27C>T)
c.353-27C>T (n.353-27C>T)
n.173-27C>T (n.173-27C>T)
c.440-27C>T (n.440-27C>T)
n.1230-27C>T
c.363-28C>T (n.363-28C>T)
 ClinVar
22g.42128971G=CA2406579617CYP2D6c.506-27C= (n.506-27C=)
c.353-27C= (n.353-27C=)
n.173-27C= (n.173-27C=)
c.440-27C= (n.440-27C=)
n.1230-27C=
c.363-28C= (n.363-28C=)
22g.42128972T>GCA753329396CYP2D6c.506-28A>C (n.506-28A>C)
c.353-28A>C (n.353-28A>C)
n.173-28A>C (n.173-28A>C)
c.440-28A>C (n.440-28A>C)
n.1230-28A>C
c.363-29A>C (n.363-29A>C)
22g.42128972T=CA2406579618CYP2D6c.506-28A= (n.506-28A=)
c.353-28A= (n.353-28A=)
n.173-28A= (n.173-28A=)
c.440-28A= (n.440-28A=)
n.1230-28A=
c.363-29A= (n.363-29A=)
22g.42128973C=CA2406579619CYP2D6c.506-29G= (n.506-29G=)
c.353-29G= (n.353-29G=)
n.173-29G= (n.173-29G=)
c.440-29G= (n.440-29G=)
n.1230-29G=
c.363-30G= (n.363-30G=)

Number of alleles fetched