Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42128775_42128804delinsGCTCCGCACCTCGCGCAGAAAGCCCGACTCCA2406579451CYP2D6c.493_513+9delinsGAGTCGGGCTTTCTGCGCGAGGTGCGGAGC
c.646_666+9delinsGAGTCGGGCTTTCTGCGCGAGGTGCGGAGC
c.313_333+9delinsGAGTCGGGCTTTCTGCGCGAGGTGCGGAGC
c.580_600+9delinsGAGTCGGGCTTTCTGCGCGAGGTGCGGAGC
n.1370_1390+9delinsGAGTCGGGCTTTCTGCGCGAGGTGCGGAGC
c.502_522+9delinsGAGTCGGGCTTTCTGCGCGAGGTGCGGAGC
22g.42128780_42128808delCA920373716CYP2D6c.493_513+8del
c.646_666+8del
c.313_333+8del
c.580_600+8del
n.1370_1390+8del
c.502_522+8del
 dbSNP gnomAD v4
22g.42128781C=CA2406579461CYP2D6c.513+3G= (n.513+3G=)
c.666+3G= (n.666+3G=)
c.333+3G= (n.333+3G=)
c.600+3G= (n.600+3G=)
n.1390+3G=
c.522+3G= (n.522+3G=)
22g.42128781C>TCA324671889CYP2D6c.513+3G>A (n.513+3G>A)
c.666+3G>A (n.666+3G>A)
c.333+3G>A (n.333+3G>A)
c.600+3G>A (n.600+3G>A)
n.1390+3G>A
c.522+3G>A (n.522+3G>A)
 dbSNP gnomAD v4
22g.42128782A=CA2406579462CYP2D6c.513+2T= (n.513+2T=)
c.666+2T= (n.666+2T=)
c.333+2T= (n.333+2T=)
c.600+2T= (n.600+2T=)
n.1390+2T=
c.522+2T= (n.522+2T=)
22g.42128782A>CCA324671890CYP2D6c.513+2T>G (n.513+2T>G)
c.666+2T>G (n.666+2T>G)
c.333+2T>G (n.333+2T>G)
c.600+2T>G (n.600+2T>G)
n.1390+2T>G
c.522+2T>G (n.522+2T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128782A>GCA411773704CYP2D6c.513+2T>C (n.513+2T>C)
c.666+2T>C (n.666+2T>C)
c.333+2T>C (n.333+2T>C)
c.600+2T>C (n.600+2T>C)
n.1390+2T>C
c.522+2T>C (n.522+2T>C)
22g.42128782A>TCA411773705CYP2D6c.513+2T>A (n.513+2T>A)
c.666+2T>A (n.666+2T>A)
c.333+2T>A (n.333+2T>A)
c.600+2T>A (n.600+2T>A)
n.1390+2T>A
c.522+2T>A (n.522+2T>A)
22g.42128783C>ACA411773707CYP2D6c.513+1G>T (n.513+1G>T)
c.666+1G>T (n.666+1G>T)
c.333+1G>T (n.333+1G>T)
c.600+1G>T (n.600+1G>T)
n.1390+1G>T
c.522+1G>T (n.522+1G>T)
 gnomAD v4
22g.42128783C=CA2406579463CYP2D6c.513+1G= (n.513+1G=)
c.666+1G= (n.666+1G=)
c.333+1G= (n.333+1G=)
c.600+1G= (n.600+1G=)
n.1390+1G=
c.522+1G= (n.522+1G=)
22g.42128783C>GCA411773709CYP2D6c.513+1G>C (n.513+1G>C)
c.666+1G>C (n.666+1G>C)
c.333+1G>C (n.333+1G>C)
c.600+1G>C (n.600+1G>C)
n.1390+1G>C
c.522+1G>C (n.522+1G>C)
22g.42128783C>TCA10264977CYP2D6c.513+1G>A (n.513+1G>A)
c.666+1G>A (n.666+1G>A)
c.333+1G>A (n.333+1G>A)
c.600+1G>A (n.600+1G>A)
n.1390+1G>A
c.522+1G>A (n.522+1G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42128784C>ACA411773712CYP2D6c.513G>T (p.Glu171Asp)
c.666G>T (p.Glu222Asp)
c.333G>T (p.Glu111Asp)
c.600G>T (p.Glu200Asp)
n.1390G>T
c.522G>T (p.Glu174Asp)
22g.42128784C=CA2406579464CYP2D6c.513G= (p.Glu171=)
c.666G= (p.Glu222=)
c.333G= (p.Glu111=)
c.600G= (p.Glu200=)
n.1390G=
c.522G= (p.Glu174=)
22g.42128784C>GCA411773714CYP2D6c.513G>C (p.Glu171Asp)
c.666G>C (p.Glu222Asp)
c.333G>C (p.Glu111Asp)
c.600G>C (p.Glu200Asp)
n.1390G>C
c.522G>C (p.Glu174Asp)
 dbSNP
22g.42128784C>TCA514696586CYP2D6c.513G>A (p.Glu171=)
c.666G>A (p.Glu222=)
c.333G>A (p.Glu111=)
c.600G>A (p.Glu200=)
n.1390G>A
c.522G>A (p.Glu174=)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
22g.42128785T>ACA411773716CYP2D6c.512A>T (p.Glu171Val)
c.665A>T (p.Glu222Val)
c.332A>T (p.Glu111Val)
c.599A>T (p.Glu200Val)
n.1389A>T
c.521A>T (p.Glu174Val)
22g.42128785T>CCA411773718CYP2D6c.512A>G (p.Glu171Gly)
c.665A>G (p.Glu222Gly)
c.332A>G (p.Glu111Gly)
c.599A>G (p.Glu200Gly)
n.1389A>G
c.521A>G (p.Glu174Gly)
22g.42128785T>GCA411773719CYP2D6c.512A>C (p.Glu171Ala)
c.665A>C (p.Glu222Ala)
c.332A>C (p.Glu111Ala)
c.599A>C (p.Glu200Ala)
n.1389A>C
c.521A>C (p.Glu174Ala)
 gnomAD v4
22g.42128786C>ACA411773721CYP2D6c.511G>T (p.Glu171Ter)
c.664G>T (p.Glu222Ter)
c.331G>T (p.Glu111Ter)
c.598G>T (p.Glu200Ter)
n.1388G>T
c.520G>T (p.Glu174Ter)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42128786C=CA2406579465CYP2D6c.511G= (p.Glu171=)
c.664G= (p.Glu222=)
c.331G= (p.Glu111=)
c.598G= (p.Glu200=)
n.1388G=
c.520G= (p.Glu174=)
22g.42128786C>GCA411773723CYP2D6c.511G>C (p.Glu171Gln)
c.664G>C (p.Glu222Gln)
c.331G>C (p.Glu111Gln)
c.598G>C (p.Glu200Gln)
n.1388G>C
c.520G>C (p.Glu174Gln)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42128786C>TCA10264978CYP2D6c.511G>A (p.Glu171Lys)
c.664G>A (p.Glu222Lys)
c.331G>A (p.Glu111Lys)
c.598G>A (p.Glu200Lys)
n.1388G>A
c.520G>A (p.Glu174Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42128787G>ACA10264979CYP2D6c.510C>T (p.Arg170=)
c.663C>T (p.Arg221=)
c.330C>T (p.Arg110=)
c.597C>T (p.Arg199=)
n.1387C>T
c.519C>T (p.Arg173=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128787G>CCA514696604CYP2D6c.510C>G (p.Arg170=)
c.663C>G (p.Arg221=)
c.330C>G (p.Arg110=)
c.597C>G (p.Arg199=)
n.1387C>G
c.519C>G (p.Arg173=)
 dbSNP
22g.42128787G=CA2406579466CYP2D6c.510C= (p.Arg170=)
c.663C= (p.Arg221=)
c.330C= (p.Arg110=)
c.597C= (p.Arg199=)
n.1387C=
c.519C= (p.Arg173=)
22g.42128787G>TCA514696606CYP2D6c.510C>A (p.Arg170=)
c.663C>A (p.Arg221=)
c.330C>A (p.Arg110=)
c.597C>A (p.Arg199=)
n.1387C>A
c.519C>A (p.Arg173=)
 gnomAD v4
22g.42128788C>ACA411773726CYP2D6c.509G>T (p.Arg170Leu)
c.662G>T (p.Arg221Leu)
c.329G>T (p.Arg110Leu)
c.596G>T (p.Arg199Leu)
n.1386G>T
c.518G>T (p.Arg173Leu)
 gnomAD v4
22g.42128788C=CA2406579467CYP2D6c.509G= (p.Arg170=)
c.662G= (p.Arg221=)
c.329G= (p.Arg110=)
c.596G= (p.Arg199=)
n.1386G=
c.518G= (p.Arg173=)
22g.42128788C>GCA411773728CYP2D6c.509G>C (p.Arg170Pro)
c.662G>C (p.Arg221Pro)
c.329G>C (p.Arg110Pro)
c.596G>C (p.Arg199Pro)
n.1386G>C
c.518G>C (p.Arg173Pro)
22g.42128788C>TCA411773730CYP2D6c.509G>A (p.Arg170His)
c.662G>A (p.Arg221His)
c.329G>A (p.Arg110His)
c.596G>A (p.Arg199His)
n.1386G>A
c.518G>A (p.Arg173His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128789G>ACA10264980CYP2D6c.508C>T (p.Arg170Cys)
c.661C>T (p.Arg221Cys)
c.328C>T (p.Arg110Cys)
c.595C>T (p.Arg199Cys)
n.1385C>T
c.517C>T (p.Arg173Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128789G>CCA411773734CYP2D6c.508C>G (p.Arg170Gly)
c.661C>G (p.Arg221Gly)
c.328C>G (p.Arg110Gly)
c.595C>G (p.Arg199Gly)
n.1385C>G
c.517C>G (p.Arg173Gly)
22g.42128789G=CA2406579468CYP2D6c.508C= (p.Arg170=)
c.661C= (p.Arg221=)
c.328C= (p.Arg110=)
c.595C= (p.Arg199=)
n.1385C=
c.517C= (p.Arg173=)
22g.42128789G>TCA411773736CYP2D6c.508C>A (p.Arg170Ser)
c.661C>A (p.Arg221Ser)
c.328C>A (p.Arg110Ser)
c.595C>A (p.Arg199Ser)
n.1385C>A
c.517C>A (p.Arg173Ser)
22g.42128790C>ACA514696620CYP2D6c.507G>T (p.Leu169=)
c.660G>T (p.Leu220=)
c.327G>T (p.Leu109=)
c.594G>T (p.Leu198=)
n.1384G>T
c.516G>T (p.Leu172=)
22g.42128790C>GCA514696621CYP2D6c.507G>C (p.Leu169=)
c.660G>C (p.Leu220=)
c.327G>C (p.Leu109=)
c.594G>C (p.Leu198=)
n.1384G>C
c.516G>C (p.Leu172=)
 gnomAD v4
22g.42128790C>TCA514696623CYP2D6c.507G>A (p.Leu169=)
c.660G>A (p.Leu220=)
c.327G>A (p.Leu109=)
c.594G>A (p.Leu198=)
n.1384G>A
c.516G>A (p.Leu172=)
22g.42128791A>CCA411773742CYP2D6c.506T>G (p.Leu169Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.326T>G (p.Leu109Arg)
c.593T>G (p.Leu198Arg)
n.1383T>G
c.515T>G (p.Leu172Arg)
22g.42128791A>GCA411773739CYP2D6c.506T>C (p.Leu169Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.326T>C (p.Leu109Pro)
c.593T>C (p.Leu198Pro)
n.1383T>C
c.515T>C (p.Leu172Pro)
22g.42128791A>TCA411773740CYP2D6c.506T>A (p.Leu169Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.326T>A (p.Leu109Gln)
c.593T>A (p.Leu198Gln)
n.1383T>A
c.515T>A (p.Leu172Gln)
22g.42128792_42128794delCA2657033526CYP2D6c.504_506del (p.Phe168del)
c.657_659del (p.Phe219del)
c.324_326del (p.Phe108del)
c.591_593del (p.Phe197del)
n.1381_1383del
c.513_515del (p.Phe171del)
 gnomAD v4
22g.42128792G>ACA514696632CYP2D6c.505C>T (p.Leu169=)
c.658C>T (p.Leu220=)
c.325C>T (p.Leu109=)
c.592C>T (p.Leu198=)
n.1382C>T
c.514C>T (p.Leu172=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42128792G>CCA411773745CYP2D6c.505C>G (p.Leu169Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.325C>G (p.Leu109Val)
c.592C>G (p.Leu198Val)
n.1382C>G
c.514C>G (p.Leu172Val)
22g.42128792G=CA2406579469CYP2D6c.505C= (p.Leu169=)
c.658C= (p.Leu220=)
c.325C= (p.Leu109=)
c.592C= (p.Leu198=)
n.1382C=
c.514C= (p.Leu172=)
22g.42128792G>TCA411773746CYP2D6c.505C>A (p.Leu169Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.325C>A (p.Leu109Met)
c.592C>A (p.Leu198Met)
n.1382C>A
c.514C>A (p.Leu172Met)
22g.42128793A=CA2406579470CYP2D6c.504T= (p.Phe168=)
c.657T= (p.Phe219=)
c.324T= (p.Phe108=)
c.591T= (p.Phe197=)
n.1381T=
c.513T= (p.Phe171=)
22g.42128793A>CCA411773749CYP2D6c.504T>G (p.Phe168Leu)
c.657T>G (p.Phe219Leu)
c.324T>G (p.Phe108Leu)
c.591T>G (p.Phe197Leu)
n.1381T>G
c.513T>G (p.Phe171Leu)
22g.42128793A>GCA10264981CYP2D6c.504T>C (p.Phe168=)
c.657T>C (p.Phe219=)
c.324T>C (p.Phe108=)
c.591T>C (p.Phe197=)
n.1381T>C
c.513T>C (p.Phe171=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42128793A>TCA411773751CYP2D6c.504T>A (p.Phe168Leu)
c.657T>A (p.Phe219Leu)
c.324T>A (p.Phe108Leu)
c.591T>A (p.Phe197Leu)
n.1381T>A
c.513T>A (p.Phe171Leu)
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched