Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42127841C>ACA411772325CYP2D6c.985+1G>T (n.985+1G>T)
c.832+1G>T (n.832+1G>T)
n.603+1G>T (n.603+1G>T)
c.919+1G>T (n.919+1G>T)
n.1709+1G>T
c.841+1G>T (n.841+1G>T)
c.844-207G>T (n.844-207G>T)
22g.42127841C=CA2406578722CYP2D6c.985+1G= (n.985+1G=)
c.832+1G= (n.832+1G=)
n.603+1G= (n.603+1G=)
c.919+1G= (n.919+1G=)
n.1709+1G=
c.841+1G= (n.841+1G=)
c.844-207G= (n.844-207G=)
22g.42127841C>GCA324666173CYP2D6c.985+1G>C (n.985+1G>C)
c.832+1G>C (n.832+1G>C)
n.603+1G>C (n.603+1G>C)
c.919+1G>C (n.919+1G>C)
n.1709+1G>C
c.841+1G>C (n.841+1G>C)
c.844-207G>C (n.844-207G>C)
dbSNP
22g.42127841C>TCA10264751CYP2D6c.985+1G>A (n.985+1G>A)
c.832+1G>A (n.832+1G>A)
n.603+1G>A (n.603+1G>A)
c.919+1G>A (n.919+1G>A)
n.1709+1G>A
c.841+1G>A (n.841+1G>A)
c.844-207G>A (n.844-207G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127842G>ACA10264752CYP2D6c.985C>T (p.Arg329Cys)
c.832C>T (p.Arg278Cys)
n.603C>T (n.603C>T)
c.919C>T (p.Gln307Ter)
n.1709C>T
c.841C>T (p.Arg281Cys)
c.844-208C>T (n.844-208C>T)
dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127842G>CCA324666177CYP2D6c.985C>G (p.Arg329Gly)
c.832C>G (p.Arg278Gly)
n.603C>G (n.603C>G)
c.919C>G (p.Gln307Glu)
n.1709C>G
c.841C>G (p.Arg281Gly)
c.844-208C>G (n.844-208C>G)
dbSNP
22g.42127842G=CA2406578723CYP2D6c.985C= (p.Arg329=)
c.832C= (p.Arg278=)
n.603C= (n.603C=)
c.919C= (p.Gln307=)
n.1709C=
c.841C= (p.Arg281=)
c.844-208C= (n.844-208C=)
22g.42127842G>TCA411772331CYP2D6c.985C>A (p.Arg329Ser)
c.832C>A (p.Arg278Ser)
n.603C>A (n.603C>A)
c.919C>A (p.Gln307Lys)
n.1709C>A
c.841C>A (p.Arg281Ser)
c.844-208C>A (n.844-208C>A)
22g.42127843C>ACA411772335CYP2D6c.984G>T (p.Gln328His)
c.831G>T (p.Gln277His)
n.602G>T (n.602G>T)
c.918G>T (p.Gln306His)
n.1708G>T
c.840G>T (p.Gln280His)
c.844-209G>T (n.844-209G>T)
22g.42127843C=CA2406578724CYP2D6c.984G= (p.Gln328=)
c.831G= (p.Gln277=)
n.602G= (n.602G=)
c.918G= (p.Gln306=)
n.1708G=
c.840G= (p.Gln280=)
c.844-209G= (n.844-209G=)
22g.42127843C>GCA411772333CYP2D6c.984G>C (p.Gln328His)
c.831G>C (p.Gln277His)
n.602G>C (n.602G>C)
c.918G>C (p.Gln306His)
n.1708G>C
c.840G>C (p.Gln280His)
c.844-209G>C (n.844-209G>C)
22g.42127843C>TCA514800359CYP2D6c.984G>A (p.Gln328=)
c.831G>A (p.Gln277=)
n.602G>A (n.602G>A)
c.918G>A (p.Gln306=)
n.1708G>A
c.840G>A (p.Gln280=)
c.844-209G>A (n.844-209G>A)
gnomAD
22g.42127844T>ACA411772338CYP2D6c.983A>T (p.Gln328Leu)
c.830A>T (p.Gln277Leu)
n.601A>T (n.601A>T)
c.917A>T (p.Gln306Leu)
n.1707A>T
c.839A>T (p.Gln280Leu)
c.844-210A>T (n.844-210A>T)
22g.42127844T>CCA411772341CYP2D6c.983A>G (p.Gln328Arg)
c.830A>G (p.Gln277Arg)
n.601A>G (n.601A>G)
c.917A>G (p.Gln306Arg)
n.1707A>G
c.839A>G (p.Gln280Arg)
c.844-210A>G (n.844-210A>G)
22g.42127844T>GCA411772339CYP2D6c.983A>C (p.Gln328Pro)
c.830A>C (p.Gln277Pro)
n.601A>C (n.601A>C)
c.917A>C (p.Gln306Pro)
n.1707A>C
c.839A>C (p.Gln280Pro)
c.844-210A>C (n.844-210A>C)
22g.42127845G>ACA411772344CYP2D6c.982C>T (p.Gln328Ter)
c.829C>T (p.Gln277Ter)
n.600C>T (n.600C>T)
c.916C>T (p.Gln306Ter)
n.1706C>T
c.838C>T (p.Gln280Ter)
c.844-211C>T (n.844-211C>T)
22g.42127845G>CCA411772345CYP2D6c.982C>G (p.Gln328Glu)
c.829C>G (p.Gln277Glu)
n.600C>G (n.600C>G)
c.916C>G (p.Gln306Glu)
n.1706C>G
c.838C>G (p.Gln280Glu)
c.844-211C>G (n.844-211C>G)
22g.42127845G>TCA411772348CYP2D6c.982C>A (p.Gln328Lys)
c.829C>A (p.Gln277Lys)
n.600C>A (n.600C>A)
c.916C>A (p.Gln306Lys)
n.1706C>A
c.838C>A (p.Gln280Lys)
c.844-211C>A (n.844-211C>A)
22g.42127845_42127864delinsGCACATCCGGATGTAGGATCCA2406578725CYP2D6c.963_982delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met321=)
c.810_829delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met270=)
n.581_600delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.581_600delinsGATCCTACATCCGGATGTGC)
c.897_916delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met299=)
n.1687_1706delinsGATCCTACATCCGGATGTGC
c.819_838delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met273=)
c.844-230_844-211delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.844-230_844-211delinsGATCCTACATCCGGATGTGC)
22g.42127846C>ACA514800362CYP2D6c.981G>T (p.Val327=)
c.828G>T (p.Val276=)
n.599G>T (n.599G>T)
c.915G>T (p.Val305=)
n.1705G>T
c.837G>T (p.Val279=)
c.844-212G>T (n.844-212G>T)
22g.42127846C=CA2406578726CYP2D6c.981G= (p.Val327=)
c.828G= (p.Val276=)
n.599G= (n.599G=)
c.915G= (p.Val305=)
n.1705G=
c.837G= (p.Val279=)
c.844-212G= (n.844-212G=)
22g.42127846C>GCA514800363CYP2D6c.981G>C (p.Val327=)
c.828G>C (p.Val276=)
n.599G>C (n.599G>C)
c.915G>C (p.Val305=)
n.1705G>C
c.837G>C (p.Val279=)
c.844-212G>C (n.844-212G>C)
22g.42127846C>TCA10264753CYP2D6c.981G>A (p.Val327=)
c.828G>A (p.Val276=)
n.599G>A (n.599G>A)
c.915G>A (p.Val305=)
n.1705G>A
c.837G>A (p.Val279=)
c.844-212G>A (n.844-212G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127846_42127864delCA235503CYP2D6c.963_981del (p.Met321IlefsTer12)
c.810_828del (p.Met270IlefsTer12)
n.581_599del (n.581_599del)
c.897_915del (p.Met299IlefsTer?)
n.1687_1705del
c.819_837del (p.Met273IlefsTer12)
c.844-230_844-212del (n.844-230_844-212del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127847A>CCA411772353CYP2D6c.980T>G (p.Val327Gly)
c.827T>G (p.Val276Gly)
n.598T>G (n.598T>G)
c.914T>G (p.Val305Gly)
n.1704T>G
c.836T>G (p.Val279Gly)
c.844-213T>G (n.844-213T>G)
22g.42127847A>GCA411772354CYP2D6c.980T>C (p.Val327Ala)
c.827T>C (p.Val276Ala)
n.598T>C (n.598T>C)
c.914T>C (p.Val305Ala)
n.1704T>C
c.836T>C (p.Val279Ala)
c.844-213T>C (n.844-213T>C)
22g.42127847A>TCA411772356CYP2D6c.980T>A (p.Val327Glu)
c.827T>A (p.Val276Glu)
n.598T>A (n.598T>A)
c.914T>A (p.Val305Glu)
n.1704T>A
c.836T>A (p.Val279Glu)
c.844-213T>A (n.844-213T>A)
22g.42127848C>ACA411772359CYP2D6c.979G>T (p.Val327Leu)
c.826G>T (p.Val276Leu)
n.597G>T (n.597G>T)
c.913G>T (p.Val305Leu)
n.1703G>T
c.835G>T (p.Val279Leu)
c.844-214G>T (n.844-214G>T)
22g.42127848C>GCA411772360CYP2D6c.979G>C (p.Val327Leu)
c.826G>C (p.Val276Leu)
n.597G>C (n.597G>C)
c.913G>C (p.Val305Leu)
n.1703G>C
c.835G>C (p.Val279Leu)
c.844-214G>C (n.844-214G>C)
22g.42127848C>TCA411772362CYP2D6c.979G>A (p.Val327Met)
c.826G>A (p.Val276Met)
n.597G>A (n.597G>A)
c.913G>A (p.Val305Met)
n.1703G>A
c.835G>A (p.Val279Met)
c.844-214G>A (n.844-214G>A)
22g.42127849A=CA2406578727CYP2D6c.978T= (p.Asp326=)
c.825T= (p.Asp275=)
n.596T= (n.596T=)
c.912T= (p.Asp304=)
n.1702T=
c.834T= (p.Asp278=)
c.844-215T= (n.844-215T=)
22g.42127849A>CCA411772367CYP2D6c.978T>G (p.Asp326Glu)
c.825T>G (p.Asp275Glu)
n.596T>G (n.596T>G)
c.912T>G (p.Asp304Glu)
n.1702T>G
c.834T>G (p.Asp278Glu)
c.844-215T>G (n.844-215T>G)
22g.42127849A>GCA324666182CYP2D6c.978T>C (p.Asp326=)
c.825T>C (p.Asp275=)
n.596T>C (n.596T>C)
c.912T>C (p.Asp304=)
n.1702T>C
c.834T>C (p.Asp278=)
c.844-215T>C (n.844-215T>C)
dbSNP gnomAD
22g.42127849A>TCA411772365CYP2D6c.978T>A (p.Asp326Glu)
c.825T>A (p.Asp275Glu)
n.596T>A (n.596T>A)
c.912T>A (p.Asp304Glu)
n.1702T>A
c.834T>A (p.Asp278Glu)
c.844-215T>A (n.844-215T>A)
22g.42127850T>ACA411772369CYP2D6c.977A>T (p.Asp326Val)
c.824A>T (p.Asp275Val)
n.595A>T (n.595A>T)
c.911A>T (p.Asp304Val)
n.1701A>T
c.833A>T (p.Asp278Val)
c.844-216A>T (n.844-216A>T)
22g.42127850T>CCA411772371CYP2D6c.977A>G (p.Asp326Gly)
c.824A>G (p.Asp275Gly)
n.595A>G (n.595A>G)
c.911A>G (p.Asp304Gly)
n.1701A>G
c.833A>G (p.Asp278Gly)
c.844-216A>G (n.844-216A>G)
22g.42127850T>GCA324666186CYP2D6c.977A>C (p.Asp326Ala)
c.824A>C (p.Asp275Ala)
n.595A>C (n.595A>C)
c.911A>C (p.Asp304Ala)
n.1701A>C
c.833A>C (p.Asp278Ala)
c.844-216A>C (n.844-216A>C)
dbSNP
22g.42127850T=CA2406578728CYP2D6c.977A= (p.Asp326=)
c.824A= (p.Asp275=)
n.595A= (n.595A=)
c.911A= (p.Asp304=)
n.1701A=
c.833A= (p.Asp278=)
c.844-216A= (n.844-216A=)
22g.42127851C>ACA411772374CYP2D6c.976G>T (p.Asp326Tyr)
c.823G>T (p.Asp275Tyr)
n.594G>T (n.594G>T)
c.910G>T (p.Asp304Tyr)
n.1700G>T
c.832G>T (p.Asp278Tyr)
c.844-217G>T (n.844-217G>T)
22g.42127851C=CA2406578729CYP2D6c.976G= (p.Asp326=)
c.823G= (p.Asp275=)
n.594G= (n.594G=)
c.910G= (p.Asp304=)
n.1700G=
c.832G= (p.Asp278=)
c.844-217G= (n.844-217G=)
22g.42127851C>GCA411772376CYP2D6c.976G>C (p.Asp326His)
c.823G>C (p.Asp275His)
n.594G>C (n.594G>C)
c.910G>C (p.Asp304His)
n.1700G>C
c.832G>C (p.Asp278His)
c.844-217G>C (n.844-217G>C)
22g.42127851C>TCA10264754CYP2D6c.976G>A (p.Asp326Asn)
c.823G>A (p.Asp275Asn)
n.594G>A (n.594G>A)
c.910G>A (p.Asp304Asn)
n.1700G>A
c.832G>A (p.Asp278Asn)
c.844-217G>A (n.844-217G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127852C>ACA514800366CYP2D6c.975G>T (p.Pro325=)
c.822G>T (p.Pro274=)
n.593G>T (n.593G>T)
c.909G>T (p.Pro303=)
n.1699G>T
c.831G>T (p.Pro277=)
c.844-218G>T (n.844-218G>T)
22g.42127852C=CA2406578730CYP2D6c.975G= (p.Pro325=)
c.822G= (p.Pro274=)
n.593G= (n.593G=)
c.909G= (p.Pro303=)
n.1699G=
c.831G= (p.Pro277=)
c.844-218G= (n.844-218G=)
22g.42127852C>GCA514800367CYP2D6c.975G>C (p.Pro325=)
c.822G>C (p.Pro274=)
n.593G>C (n.593G>C)
c.909G>C (p.Pro303=)
n.1699G>C
c.831G>C (p.Pro277=)
c.844-218G>C (n.844-218G>C)
22g.42127852C>TCA10264755CYP2D6c.975G>A (p.Pro325=)
c.822G>A (p.Pro274=)
n.593G>A (n.593G>A)
c.909G>A (p.Pro303=)
n.1699G>A
c.831G>A (p.Pro277=)
c.844-218G>A (n.844-218G>A)
dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127853G>ACA10264756CYP2D6c.974C>T (p.Pro325Leu)
c.821C>T (p.Pro274Leu)
n.592C>T (n.592C>T)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.1698C>T
c.830C>T (p.Pro277Leu)
c.844-219C>T (n.844-219C>T)
dbSNP ExAC gnomAD
22g.42127853G>CCA411772379CYP2D6c.974C>G (p.Pro325Arg)
c.821C>G (p.Pro274Arg)
n.592C>G (n.592C>G)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.1698C>G
c.830C>G (p.Pro277Arg)
c.844-219C>G (n.844-219C>G)
22g.42127853G=CA2406578731CYP2D6c.974C= (p.Pro325=)
c.821C= (p.Pro274=)
n.592C= (n.592C=)
c.908C= (p.Pro303=)
n.1698C=
c.830C= (p.Pro277=)
c.844-219C= (n.844-219C=)
22g.42127853G>TCA411772380CYP2D6c.974C>A (p.Pro325Gln)
c.821C>A (p.Pro274Gln)
n.592C>A (n.592C>A)
c.908C>A (p.Pro303Gln)
n.1698C>A
c.830C>A (p.Pro277Gln)
c.844-219C>A (n.844-219C>A)

Number of alleles fetched