Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42126628_42126630delinsGACCA2406577823CYP2D6c.1236_1238delinsGTC (n.1236_1238delinsGTC)
c.1438_1440delinsGTC (p.Val480=)
c.1285_1287delinsGTC (p.Val429=)
c.1056_1058delinsGTC (n.1056_1058delinsGTC)
c.1429_1431delinsGTC (p.Val477=)
n.2162_2164delinsGTC
c.1294_1296delinsGTC (p.Val432=)
22g.42126631_42126632delCA753326984CYP2D6c.1236_1237del (n.1236_1237del)
c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer11)
c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer11)
c.1056_1057del (n.1056_1057del)
c.1429_1430del (p.Val477LeufsTer11)
n.2162_2163del
c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer21)
c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer?)
c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer21)
c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer21)
c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer11)
 dbSNP gnomAD v4
22g.42126630C>ACA411769851CYP2D6c.1236G>T (n.1236G>T)
c.1438G>T (p.Val480Phe)
c.1285G>T (p.Val429Phe)
c.1056G>T (n.1056G>T)
c.1429G>T (p.Val477Phe)
n.2162G>T
c.1294G>T (p.Val432Phe)
22g.42126630C=CA2406577824CYP2D6c.1236G= (n.1236G=)
c.1438G= (p.Val480=)
c.1285G= (p.Val429=)
c.1056G= (n.1056G=)
c.1429G= (p.Val477=)
n.2162G=
c.1294G= (p.Val432=)
22g.42126630C>GCA411769852CYP2D6c.1236G>C (n.1236G>C)
c.1438G>C (p.Val480Leu)
c.1285G>C (p.Val429Leu)
c.1056G>C (n.1056G>C)
c.1429G>C (p.Val477Leu)
n.2162G>C
c.1294G>C (p.Val432Leu)
22g.42126630C>TCA411769853CYP2D6c.1236G>A (n.1236G>A)
c.1438G>A (p.Val480Ile)
c.1285G>A (p.Val429Ile)
c.1056G>A (n.1056G>A)
c.1429G>A (p.Val477Ile)
n.2162G>A
c.1294G>A (p.Val432Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126632_42126634dupCA2819054004CYP2D6c.1234_1236dup (n.1234_1236dup)
c.1436_1438dup (p.Gly479_Val480insGly)
c.1283_1285dup (p.Gly428_Val429insGly)
c.1054_1056dup (n.1054_1056dup)
c.1427_1429dup (p.Gly476_Val477insGly)
n.2160_2162dup
c.1292_1294dup (p.Gly431_Val432insGly)
22g.42126631A=CA2406577825CYP2D6c.1235T= (n.1235T=)
c.1437T= (p.Gly479=)
c.1284T= (p.Gly428=)
c.1055T= (n.1055T=)
c.1428T= (p.Gly476=)
n.2161T=
c.1293T= (p.Gly431=)
22g.42126631A>CCA514799891CYP2D6c.1235T>G (n.1235T>G)
c.1437T>G (p.Gly479=)
c.1284T>G (p.Gly428=)
c.1055T>G (n.1055T>G)
c.1428T>G (p.Gly476=)
n.2161T>G
c.1293T>G (p.Gly431=)
22g.42126631A>GCA514799893CYP2D6c.1235T>C (n.1235T>C)
c.1437T>C (p.Gly479=)
c.1284T>C (p.Gly428=)
c.1055T>C (n.1055T>C)
c.1428T>C (p.Gly476=)
n.2161T>C
c.1293T>C (p.Gly431=)
22g.42126631A>TCA10264516CYP2D6c.1235T>A (n.1235T>A)
c.1437T>A (p.Gly479=)
c.1284T>A (p.Gly428=)
c.1055T>A (n.1055T>A)
c.1428T>A (p.Gly476=)
n.2161T>A
c.1293T>A (p.Gly431=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126632C>ACA411769854CYP2D6c.1234G>T (n.1234G>T)
c.1436G>T (p.Gly479Val)
c.1283G>T (p.Gly428Val)
c.1054G>T (n.1054G>T)
c.1427G>T (p.Gly476Val)
n.2160G>T
c.1292G>T (p.Gly431Val)
 dbSNP gnomAD v4
22g.42126632C=CA2406577826CYP2D6c.1234G= (n.1234G=)
c.1436G= (p.Gly479=)
c.1283G= (p.Gly428=)
c.1054G= (n.1054G=)
c.1427G= (p.Gly476=)
n.2160G=
c.1292G= (p.Gly431=)
22g.42126632C>GCA411769855CYP2D6c.1234G>C (n.1234G>C)
c.1436G>C (p.Gly479Ala)
c.1283G>C (p.Gly428Ala)
c.1054G>C (n.1054G>C)
c.1427G>C (p.Gly476Ala)
n.2160G>C
c.1292G>C (p.Gly431Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126632C>TCA10264517CYP2D6c.1234G>A (n.1234G>A)
c.1436G>A (p.Gly479Asp)
c.1283G>A (p.Gly428Asp)
c.1054G>A (n.1054G>A)
c.1427G>A (p.Gly476Asp)
n.2160G>A
c.1292G>A (p.Gly431Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126633C>ACA10264518CYP2D6c.1233G>T (n.1233G>T)
c.1435G>T (p.Gly479Cys)
c.1282G>T (p.Gly428Cys)
c.1053G>T (n.1053G>T)
c.1426G>T (p.Gly476Cys)
n.2159G>T
c.1291G>T (p.Gly431Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42126633C=CA2406577827CYP2D6c.1233G= (n.1233G=)
c.1435G= (p.Gly479=)
c.1282G= (p.Gly428=)
c.1053G= (n.1053G=)
c.1426G= (p.Gly476=)
n.2159G=
c.1291G= (p.Gly431=)
22g.42126633C>GCA324664531CYP2D6c.1233G>C (n.1233G>C)
c.1435G>C (p.Gly479Arg)
c.1282G>C (p.Gly428Arg)
c.1053G>C (n.1053G>C)
c.1426G>C (p.Gly476Arg)
n.2159G>C
c.1291G>C (p.Gly431Arg)
22g.42126633C>TCA411769856CYP2D6c.1233G>A (n.1233G>A)
c.1435G>A (p.Gly479Ser)
c.1282G>A (p.Gly428Ser)
c.1053G>A (n.1053G>A)
c.1426G>A (p.Gly476Ser)
n.2159G>A
c.1291G>A (p.Gly431Ser)
 dbSNP gnomAD v4
22g.42126634A=CA2406577828CYP2D6c.1232T= (n.1232T=)
c.1434T= (p.His478=)
c.1281T= (p.His427=)
c.1052T= (n.1052T=)
c.1425T= (p.His475=)
n.2158T=
c.1290T= (p.His430=)
22g.42126634A>CCA411769858CYP2D6c.1232T>G (n.1232T>G)
c.1434T>G (p.His478Gln)
c.1281T>G (p.His427Gln)
c.1052T>G (n.1052T>G)
c.1425T>G (p.His475Gln)
n.2158T>G
c.1290T>G (p.His430Gln)
 gnomAD v4
22g.42126634A>GCA514799900CYP2D6c.1232T>C (n.1232T>C)
c.1434T>C (p.His478=)
c.1281T>C (p.His427=)
c.1052T>C (n.1052T>C)
c.1425T>C (p.His475=)
n.2158T>C
c.1290T>C (p.His430=)
 dbSNP
22g.42126634A>TCA411769857CYP2D6c.1232T>A (n.1232T>A)
c.1434T>A (p.His478Gln)
c.1281T>A (p.His427Gln)
c.1052T>A (n.1052T>A)
c.1425T>A (p.His475Gln)
n.2158T>A
c.1290T>A (p.His430Gln)
22g.42126635T>ACA411769859CYP2D6c.1231A>T (n.1231A>T)
c.1433A>T (p.His478Leu)
c.1280A>T (p.His427Leu)
c.1051A>T (n.1051A>T)
c.1424A>T (p.His475Leu)
n.2157A>T
c.1289A>T (p.His430Leu)
 gnomAD v4
22g.42126635T>CCA411769860CYP2D6c.1231A>G (n.1231A>G)
c.1433A>G (p.His478Arg)
c.1280A>G (p.His427Arg)
c.1051A>G (n.1051A>G)
c.1424A>G (p.His475Arg)
n.2157A>G
c.1289A>G (p.His430Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42126635T>GCA10264519CYP2D6c.1231A>C (n.1231A>C)
c.1433A>C (p.His478Pro)
c.1280A>C (p.His427Pro)
c.1051A>C (n.1051A>C)
c.1424A>C (p.His475Pro)
n.2157A>C
c.1289A>C (p.His430Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42126635T=CA2406577829CYP2D6c.1231A= (n.1231A=)
c.1433A= (p.His478=)
c.1280A= (p.His427=)
c.1051A= (n.1051A=)
c.1424A= (p.His475=)
n.2157A=
c.1289A= (p.His430=)
22g.42126636G>ACA324664545CYP2D6c.1230C>T (n.1230C>T)
c.1432C>T (p.His478Tyr)
c.1279C>T (p.His427Tyr)
c.1050C>T (n.1050C>T)
c.1423C>T (p.His475Tyr)
n.2156C>T
c.1288C>T (p.His430Tyr)
 dbSNP
22g.42126636G>CCA411769861CYP2D6c.1230C>G (n.1230C>G)
c.1432C>G (p.His478Asp)
c.1279C>G (p.His427Asp)
c.1050C>G (n.1050C>G)
c.1423C>G (p.His475Asp)
n.2156C>G
c.1288C>G (p.His430Asp)
22g.42126636G=CA2406577830CYP2D6c.1230C= (n.1230C=)
c.1432C= (p.His478=)
c.1279C= (p.His427=)
c.1050C= (n.1050C=)
c.1423C= (p.His475=)
n.2156C=
c.1288C= (p.His430=)
22g.42126636G>TCA10264520CYP2D6c.1230C>A (n.1230C>A)
c.1432C>A (p.His478Asn)
c.1279C>A (p.His427Asn)
c.1050C>A (n.1050C>A)
c.1423C>A (p.His475Asn)
n.2156C>A
c.1288C>A (p.His430Asn)
 dbSNP ExAC
22g.42126637G>ACA514799904CYP2D6c.1229C>T (n.1229C>T)
c.1431C>T (p.His477=)
c.1278C>T (p.His426=)
c.1049C>T (n.1049C>T)
c.1422C>T (p.His474=)
n.2155C>T
c.1287C>T (p.His429=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126637G>CCA411769862CYP2D6c.1229C>G (n.1229C>G)
c.1431C>G (p.His477Gln)
c.1278C>G (p.His426Gln)
c.1049C>G (n.1049C>G)
c.1422C>G (p.His474Gln)
n.2155C>G
c.1287C>G (p.His429Gln)
22g.42126637G=CA2406577831CYP2D6c.1229C= (n.1229C=)
c.1431C= (p.His477=)
c.1278C= (p.His426=)
c.1049C= (n.1049C=)
c.1422C= (p.His474=)
n.2155C=
c.1287C= (p.His429=)
22g.42126637G>TCA411769863CYP2D6c.1229C>A (n.1229C>A)
c.1431C>A (p.His477Gln)
c.1278C>A (p.His426Gln)
c.1049C>A (n.1049C>A)
c.1422C>A (p.His474Gln)
n.2155C>A
c.1287C>A (p.His429Gln)
22g.42126638T>ACA411769864CYP2D6c.1228A>T (n.1228A>T)
c.1430A>T (p.His477Leu)
c.1277A>T (p.His426Leu)
c.1048A>T (n.1048A>T)
c.1421A>T (p.His474Leu)
n.2154A>T
c.1286A>T (p.His429Leu)
22g.42126638T>CCA411769865CYP2D6c.1228A>G (n.1228A>G)
c.1430A>G (p.His477Arg)
c.1277A>G (p.His426Arg)
c.1048A>G (n.1048A>G)
c.1421A>G (p.His474Arg)
n.2154A>G
c.1286A>G (p.His429Arg)
22g.42126638T>GCA411769866CYP2D6c.1228A>C (n.1228A>C)
c.1430A>C (p.His477Pro)
c.1277A>C (p.His426Pro)
c.1048A>C (n.1048A>C)
c.1421A>C (p.His474Pro)
n.2154A>C
c.1286A>C (p.His429Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42126638T=CA2406577832CYP2D6c.1228A= (n.1228A=)
c.1430A= (p.His477=)
c.1277A= (p.His426=)
c.1048A= (n.1048A=)
c.1421A= (p.His474=)
n.2154A=
c.1286A= (p.His429=)
22g.42126639G>ACA411769868CYP2D6c.1227C>T (n.1227C>T)
c.1429C>T (p.His477Tyr)
c.1276C>T (p.His426Tyr)
c.1047C>T (n.1047C>T)
c.1420C>T (p.His474Tyr)
n.2153C>T
c.1285C>T (p.His429Tyr)
 dbSNP gnomAD v2
22g.42126639G>CCA411769869CYP2D6c.1227C>G (n.1227C>G)
c.1429C>G (p.His477Asp)
c.1276C>G (p.His426Asp)
c.1047C>G (n.1047C>G)
c.1420C>G (p.His474Asp)
n.2153C>G
c.1285C>G (p.His429Asp)
22g.42126639G=CA2406577833CYP2D6c.1227C= (n.1227C=)
c.1429C= (p.His477=)
c.1276C= (p.His426=)
c.1047C= (n.1047C=)
c.1420C= (p.His474=)
n.2153C=
c.1285C= (p.His429=)
22g.42126639G>TCA411769867CYP2D6c.1227C>A (n.1227C>A)
c.1429C>A (p.His477Asn)
c.1276C>A (p.His426Asn)
c.1047C>A (n.1047C>A)
c.1420C>A (p.His474Asn)
n.2153C>A
c.1285C>A (p.His429Asn)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126640G>ACA514799909CYP2D6c.1226C>T (n.1226C>T)
c.1428C>T (p.Ser476=)
c.1275C>T (p.Ser425=)
c.1046C>T (n.1046C>T)
c.1419C>T (p.Ser473=)
n.2152C>T
c.1284C>T (p.Ser428=)
 gnomAD v4
22g.42126640G>CCA411769870CYP2D6c.1226C>G (n.1226C>G)
c.1428C>G (p.Ser476Arg)
c.1275C>G (p.Ser425Arg)
c.1046C>G (n.1046C>G)
c.1419C>G (p.Ser473Arg)
n.2152C>G
c.1284C>G (p.Ser428Arg)
22g.42126640G>TCA411769871CYP2D6c.1226C>A (n.1226C>A)
c.1428C>A (p.Ser476Arg)
c.1275C>A (p.Ser425Arg)
c.1046C>A (n.1046C>A)
c.1419C>A (p.Ser473Arg)
n.2152C>A
c.1284C>A (p.Ser428Arg)
 gnomAD v4
22g.42126641C>ACA411769872CYP2D6c.1225G>T (n.1225G>T)
c.1427G>T (p.Ser476Ile)
c.1274G>T (p.Ser425Ile)
c.1045G>T (n.1045G>T)
c.1418G>T (p.Ser473Ile)
n.2151G>T
c.1283G>T (p.Ser428Ile)
22g.42126641C=CA2406577834CYP2D6c.1225G= (n.1225G=)
c.1427G= (p.Ser476=)
c.1274G= (p.Ser425=)
c.1045G= (n.1045G=)
c.1418G= (p.Ser473=)
n.2151G=
c.1283G= (p.Ser428=)
22g.42126641C>GCA411769873CYP2D6c.1225G>C (n.1225G>C)
c.1427G>C (p.Ser476Thr)
c.1274G>C (p.Ser425Thr)
c.1045G>C (n.1045G>C)
c.1418G>C (p.Ser473Thr)
n.2151G>C
c.1283G>C (p.Ser428Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42126641C>TCA411769874CYP2D6c.1225G>A (n.1225G>A)
c.1427G>A (p.Ser476Asn)
c.1274G>A (p.Ser425Asn)
c.1045G>A (n.1045G>A)
c.1418G>A (p.Ser473Asn)
n.2151G>A
c.1283G>A (p.Ser428Asn)

Number of alleles fetched