| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126403_42126430del | CA2657028800 | CYP2D6 | c.1452+186_1452+213del (n.1452+186_1452+213del) c.1308+186_1308+213del (n.1308+186_1308+213del) c.1299+186_1299+213del (n.1299+186_1299+213del) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126425_42126450del | CA2657028865 | CYP2D6 | c.1452+174_1452+199del (n.1452+174_1452+199del) c.1308+174_1308+199del (n.1308+174_1308+199del) c.1299+174_1299+199del (n.1299+174_1299+199del) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126423del | CA2657028879 | CYP2D6 | c.1452+196del (n.1452+196del) c.1308+196del (n.1308+196del) c.1299+196del (n.1299+196del) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126421_42126423del | CA2657028878 | CYP2D6 | c.1452+194_1452+196del (n.1452+194_1452+196del) c.1308+194_1308+196del (n.1308+194_1308+196del) c.1299+194_1299+196del (n.1299+194_1299+196del) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126421G>T | CA2541427777 | CYP2D6 | c.1452+195C>A (n.1452+195C>A) c.1308+195C>A (n.1308+195C>A) c.1299+195C>A (n.1299+195C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126422G>A | CA2657028881 | CYP2D6 | c.1452+194C>T (n.1452+194C>T) c.1308+194C>T (n.1308+194C>T) c.1299+194C>T (n.1299+194C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126422G>T | CA2657028883 | CYP2D6 | c.1452+194C>A (n.1452+194C>A) c.1308+194C>A (n.1308+194C>A) c.1299+194C>A (n.1299+194C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126423G>A | CA2657028885 | CYP2D6 | c.1452+193C>T (n.1452+193C>T) c.1308+193C>T (n.1308+193C>T) c.1299+193C>T (n.1299+193C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126423G= | CA2406577693 | CYP2D6 | c.1452+193C= (n.1452+193C=) c.1308+193C= (n.1308+193C=) c.1299+193C= (n.1299+193C=) | |
| 22 | g.42126423G>T | CA324664264 | CYP2D6 | c.1452+193C>A (n.1452+193C>A) c.1308+193C>A (n.1308+193C>A) c.1299+193C>A (n.1299+193C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126424T>G | CA2657028887 | CYP2D6 | c.1452+192A>C (n.1452+192A>C) c.1308+192A>C (n.1308+192A>C) c.1299+192A>C (n.1299+192A>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126425A= | CA2406577694 | CYP2D6 | c.1452+191T= (n.1452+191T=) c.1308+191T= (n.1308+191T=) c.1299+191T= (n.1299+191T=) | |
| 22 | g.42126425A>C | CA2657028888 | CYP2D6 | c.1452+191T>G (n.1452+191T>G) c.1308+191T>G (n.1308+191T>G) c.1299+191T>G (n.1299+191T>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126425A>G | CA2657028889 | CYP2D6 | c.1452+191T>C (n.1452+191T>C) c.1308+191T>C (n.1308+191T>C) c.1299+191T>C (n.1299+191T>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126425A>T | CA915951398 | CYP2D6 | c.1452+191T>A (n.1452+191T>A) c.1308+191T>A (n.1308+191T>A) c.1299+191T>A (n.1299+191T>A) | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.42126427G>A | CA1025920491 | CYP2D6 | c.1452+189C>T (n.1452+189C>T) c.1308+189C>T (n.1308+189C>T) c.1299+189C>T (n.1299+189C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126427G= | CA2406577695 | CYP2D6 | c.1452+189C= (n.1452+189C=) c.1308+189C= (n.1308+189C=) c.1299+189C= (n.1299+189C=) | |
| 22 | g.42126427G>T | CA2657028893 | CYP2D6 | c.1452+189C>A (n.1452+189C>A) c.1308+189C>A (n.1308+189C>A) c.1299+189C>A (n.1299+189C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126428C>A | CA2657028894 | CYP2D6 | c.1452+188G>T (n.1452+188G>T) c.1308+188G>T (n.1308+188G>T) c.1299+188G>T (n.1299+188G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126428C= | CA2406577696 | CYP2D6 | c.1452+188G= (n.1452+188G=) c.1308+188G= (n.1308+188G=) c.1299+188G= (n.1299+188G=) | |
| 22 | g.42126428C>T | CA2406577697 | CYP2D6 | c.1452+188G>A (n.1452+188G>A) c.1308+188G>A (n.1308+188G>A) c.1299+188G>A (n.1299+188G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126429A>G | CA2657028896 | CYP2D6 | c.1452+187T>C (n.1452+187T>C) c.1308+187T>C (n.1308+187T>C) c.1299+187T>C (n.1299+187T>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126429A>T | CA2657028895 | CYP2D6 | c.1452+187T>A (n.1452+187T>A) c.1308+187T>A (n.1308+187T>A) c.1299+187T>A (n.1299+187T>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126430G>A | CA639827865 | CYP2D6 | c.1452+186C>T (n.1452+186C>T) c.1308+186C>T (n.1308+186C>T) c.1299+186C>T (n.1299+186C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126430G= | CA2406577698 | CYP2D6 | c.1452+186C= (n.1452+186C=) c.1308+186C= (n.1308+186C=) c.1299+186C= (n.1299+186C=) | |
| 22 | g.42126431G= | CA2406577699 | CYP2D6 | c.1452+185C= (n.1452+185C=) c.1308+185C= (n.1308+185C=) c.1299+185C= (n.1299+185C=) | |
| 22 | g.42126431G>T | CA753326736 | CYP2D6 | c.1452+185C>A (n.1452+185C>A) c.1308+185C>A (n.1308+185C>A) c.1299+185C>A (n.1299+185C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126432A>C | CA2657028898 | CYP2D6 | c.1452+184T>G (n.1452+184T>G) c.1308+184T>G (n.1308+184T>G) c.1299+184T>G (n.1299+184T>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126432A>G | CA2657028899 | CYP2D6 | c.1452+184T>C (n.1452+184T>C) c.1308+184T>C (n.1308+184T>C) c.1299+184T>C (n.1299+184T>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126433A= | CA2406577700 | CYP2D6 | c.1452+183T= (n.1452+183T=) c.1308+183T= (n.1308+183T=) c.1299+183T= (n.1299+183T=) | |
| 22 | g.42126433A>G | CA1025920493 | CYP2D6 | c.1452+183T>C (n.1452+183T>C) c.1308+183T>C (n.1308+183T>C) c.1299+183T>C (n.1299+183T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126434T>A | CA2406577702 | CYP2D6 | c.1452+182A>T (n.1452+182A>T) c.1308+182A>T (n.1308+182A>T) c.1299+182A>T (n.1299+182A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126434T>G | CA2657028901 | CYP2D6 | c.1452+182A>C (n.1452+182A>C) c.1308+182A>C (n.1308+182A>C) c.1299+182A>C (n.1299+182A>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126434T= | CA2406577701 | CYP2D6 | c.1452+182A= (n.1452+182A=) c.1308+182A= (n.1308+182A=) c.1299+182A= (n.1299+182A=) | |
| 22 | g.42126435G>A | CA2657028903 | CYP2D6 | c.1452+181C>T (n.1452+181C>T) c.1308+181C>T (n.1308+181C>T) c.1299+181C>T (n.1299+181C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126435G>T | CA2657028904 | CYP2D6 | c.1452+181C>A (n.1452+181C>A) c.1308+181C>A (n.1308+181C>A) c.1299+181C>A (n.1299+181C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126436A>G | CA2657028905 | CYP2D6 | c.1452+180T>C (n.1452+180T>C) c.1308+180T>C (n.1308+180T>C) c.1299+180T>C (n.1299+180T>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126436A>T | CA2657028906 | CYP2D6 | c.1452+180T>A (n.1452+180T>A) c.1308+180T>A (n.1308+180T>A) c.1299+180T>A (n.1299+180T>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126437G>A | CA2406577704 | CYP2D6 | c.1452+179C>T (n.1452+179C>T) c.1308+179C>T (n.1308+179C>T) c.1299+179C>T (n.1299+179C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126437G= | CA2406577703 | CYP2D6 | c.1452+179C= (n.1452+179C=) c.1308+179C= (n.1308+179C=) c.1299+179C= (n.1299+179C=) | |
| 22 | g.42126437G>T | CA2657028909 | CYP2D6 | c.1452+179C>A (n.1452+179C>A) c.1308+179C>A (n.1308+179C>A) c.1299+179C>A (n.1299+179C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126438G>A | CA2657028911 | CYP2D6 | c.1452+178C>T (n.1452+178C>T) c.1308+178C>T (n.1308+178C>T) c.1299+178C>T (n.1299+178C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126438G= | CA2406577705 | CYP2D6 | c.1452+178C= (n.1452+178C=) c.1308+178C= (n.1308+178C=) c.1299+178C= (n.1299+178C=) | |
| 22 | g.42126438G>T | CA2406577706 | CYP2D6 | c.1452+178C>A (n.1452+178C>A) c.1308+178C>A (n.1308+178C>A) c.1299+178C>A (n.1299+178C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126439C>A | CA2657028914 | CYP2D6 | c.1452+177G>T (n.1452+177G>T) c.1308+177G>T (n.1308+177G>T) c.1299+177G>T (n.1299+177G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126439C>T | CA2542171568 | CYP2D6 | c.1452+177G>A (n.1452+177G>A) c.1308+177G>A (n.1308+177G>A) c.1299+177G>A (n.1299+177G>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126440A= | CA2406577707 | CYP2D6 | c.1452+176T= (n.1452+176T=) c.1308+176T= (n.1308+176T=) c.1299+176T= (n.1299+176T=) | |
| 22 | g.42126440A>G | CA2657028917 | CYP2D6 | c.1452+176T>C (n.1452+176T>C) c.1308+176T>C (n.1308+176T>C) c.1299+176T>C (n.1299+176T>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126440A>T | CA2657028919 | CYP2D6 | c.1452+176T>A (n.1452+176T>A) c.1308+176T>A (n.1308+176T>A) c.1299+176T>A (n.1299+176T>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126441G>T | CA2657028922 | CYP2D6 | c.1452+175C>A (n.1452+175C>A) c.1308+175C>A (n.1308+175C>A) c.1299+175C>A (n.1299+175C>A) | gnomAD v4 |