Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
22	g.29696418T>C	CA2738086826	NF2	c.1616T>C (n.1616T>C) c.502-843T>C (n.502-843T>C) c.1676T>C (n.1676T>C) c.1691T>C (n.1691T>C) n.3963T>C n.3886T>C	dbSNP
22	g.29696418T>G	CA2656035660	NF2	c.1616T>G (n.1616T>G) c.502-843T>G (n.502-843T>G) c.1676T>G (n.1676T>G) c.1691T>G (n.1691T>G) n.3963T>G n.3886T>G	gnomAD v4
22	g.29696419A=	CA2400693069	NF2	c.1617A= (n.1617A=) c.502-842A= (n.502-842A=) c.1677A= (n.1677A=) c.1692A= (n.1692A=) n.3964A= n.3887A=
22	g.29696419A>T	CA2400693070	NF2	c.1617A>T (n.1617A>T) c.502-842A>T (n.502-842A>T) c.1677A>T (n.1677A>T) c.1692A>T (n.1692A>T) n.3964A>T n.3887A>T	dbSNP
22	g.29696420T>C	CA10653311	NF2	c.1618T>C (n.1618T>C) c.502-841T>C (n.502-841T>C) c.1678T>C (n.1678T>C) c.1693T>C (n.1693T>C) n.3965T>C n.3888T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696420T>G	CA2656035663	NF2	c.1618T>G (n.1618T>G) c.502-841T>G (n.502-841T>G) c.1678T>G (n.1678T>G) c.1693T>G (n.1693T>G) n.3965T>G n.3888T>G	gnomAD v4
22	g.29696420T=	CA2400693071	NF2	c.1618T= (n.1618T=) c.502-841T= (n.502-841T=) c.1678T= (n.1678T=) c.1693T= (n.1693T=) n.3965T= n.3888T=
22	g.29696421G>A	CA2656035666	NF2	c.1619G>A (n.1619G>A) c.502-840G>A (n.502-840G>A) c.1679G>A (n.1679G>A) c.1694G>A (n.1694G>A) n.3966G>A n.3889G>A	gnomAD v4
22	g.29696421G>T	CA2656035667	NF2	c.1619G>T (n.1619G>T) c.502-840G>T (n.502-840G>T) c.1679G>T (n.1679G>T) c.1694G>T (n.1694G>T) n.3966G>T n.3889G>T	gnomAD v4
22	g.29696422C>T	CA2656035668	NF2	c.1620C>T (n.1620C>T) c.502-839C>T (n.502-839C>T) c.1680C>T (n.1680C>T) c.1695C>T (n.1695C>T) n.3967C>T n.3890C>T	gnomAD v4
22	g.29696425A>G	CA2656035670	NF2	c.1623A>G (n.1623A>G) c.502-836A>G (n.502-836A>G) c.1683A>G (n.1683A>G) c.1698A>G (n.1698A>G) n.3970A>G n.3893A>G	gnomAD v4
22	g.29696426G>A	CA1139667056	NF2	c.1624G>A (n.1624G>A) c.502-835G>A (n.502-835G>A) c.1684G>A (n.1684G>A) c.1699G>A (n.1699G>A) n.3971G>A n.3894G>A	ClinVar dbSNP
22	g.29696426G=	CA2400693072	NF2	c.1624G= (n.1624G=) c.502-835G= (n.502-835G=) c.1684G= (n.1684G=) c.1699G= (n.1699G=) n.3971G= n.3894G=
22	g.29696426G>T	CA2656035673	NF2	c.1624G>T (n.1624G>T) c.502-835G>T (n.502-835G>T) c.1684G>T (n.1684G>T) c.1699G>T (n.1699G>T) n.3971G>T n.3894G>T	gnomAD v4
22	g.29696427C>T	CA2656035675	NF2	c.1625C>T (n.1625C>T) c.502-834C>T (n.502-834C>T) c.1685C>T (n.1685C>T) c.1700C>T (n.1700C>T) n.3972C>T n.3895C>T	gnomAD v4
22	g.29696428A=	CA2400693073	NF2	c.1626A= (n.1626A=) c.502-833A= (n.502-833A=) c.1686A= (n.1686A=) c.1701A= (n.1701A=) n.3973A= n.3896A=
22	g.29696428A>C	CA323129214	NF2	c.1626A>C (n.1626A>C) c.502-833A>C (n.502-833A>C) c.1686A>C (n.1686A>C) c.1701A>C (n.1701A>C) n.3973A>C n.3896A>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696429G>T	CA2656035677	NF2	c.1627G>T (n.1627G>T) c.502-832G>T (n.502-832G>T) c.1687G>T (n.1687G>T) c.1702G>T (n.1702G>T) n.3974G>T n.3897G>T	gnomAD v4
22	g.29696430G>A	CA323129217	NF2	c.1628G>A (n.1628G>A) c.502-831G>A (n.502-831G>A) c.1688G>A (n.1688G>A) c.1703G>A (n.1703G>A) n.3975G>A n.3898G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696430G=	CA2400693074	NF2	c.1628G= (n.1628G=) c.502-831G= (n.502-831G=) c.1688G= (n.1688G=) c.1703G= (n.1703G=) n.3975G= n.3898G=
22	g.29696430G>T	CA2656035680	NF2	c.1628G>T (n.1628G>T) c.502-831G>T (n.502-831G>T) c.1688G>T (n.1688G>T) c.1703G>T (n.1703G>T) n.3975G>T n.3898G>T	gnomAD v4
22	g.29696431T>C	CA323129218	NF2	c.1629T>C (n.1629T>C) c.502-830T>C (n.502-830T>C) c.1689T>C (n.1689T>C) c.1704T>C (n.1704T>C) n.3976T>C n.3899T>C	dbSNP
22	g.29696431T>G	CA2400693075	NF2	c.1629T>G (n.1629T>G) c.502-830T>G (n.502-830T>G) c.1689T>G (n.1689T>G) c.1704T>G (n.1704T>G) n.3976T>G n.3899T>G	dbSNP
22	g.29696431T=	CA2400693076	NF2	c.1629T= (n.1629T=) c.502-830T= (n.502-830T=) c.1689T= (n.1689T=) c.1704T= (n.1704T=) n.3976T= n.3899T=
22	g.29696432G>A	CA2656035682	NF2	c.1630G>A (n.1630G>A) c.502-829G>A (n.502-829G>A) c.1690G>A (n.1690G>A) c.1705G>A (n.1705G>A) n.3977G>A n.3900G>A	gnomAD v4
22	g.29696436del	CA2818695006	NF2	c.1634del (n.1634del) c.502-825del (n.502-825del) c.1694del (n.1694del) c.1709del (n.1709del) n.3981del n.3904del
22	g.29696437G>C	CA2656035684	NF2	c.1635G>C (n.1635G>C) c.502-824G>C (n.502-824G>C) c.1695G>C (n.1695G>C) c.1710G>C (n.1710G>C) n.3982G>C n.3905G>C	gnomAD v4
22	g.29696439C>A	CA2656035685	NF2	c.1637C>A (n.1637C>A) c.502-822C>A (n.502-822C>A) c.1697C>A (n.1697C>A) c.1712C>A (n.1712C>A) n.3984C>A n.3907C>A	gnomAD v4
22	g.29696440T>C	CA2656035686	NF2	c.1638T>C (n.1638T>C) c.502-821T>C (n.502-821T>C) c.1698T>C (n.1698T>C) c.1713T>C (n.1713T>C) n.3985T>C n.3908T>C	gnomAD v4
22	g.29696441T>C	CA2400693078	NF2	c.1639T>C (n.1639T>C) c.502-820T>C (n.502-820T>C) c.1699T>C (n.1699T>C) c.1714T>C (n.1714T>C) n.3986T>C n.3909T>C	dbSNP
22	g.29696441T=	CA2400693077	NF2	c.1639T= (n.1639T=) c.502-820T= (n.502-820T=) c.1699T= (n.1699T=) c.1714T= (n.1714T=) n.3986T= n.3909T=
22	g.29696442A=	CA2400693079	NF2	c.1640A= (n.1640A=) c.502-819A= (n.502-819A=) c.1700A= (n.1700A=) c.1715A= (n.1715A=) n.3987A= n.3910A=
22	g.29696442A>C	CA10654006	NF2	c.1640A>C (n.1640A>C) c.502-819A>C (n.502-819A>C) c.1700A>C (n.1700A>C) c.1715A>C (n.1715A>C) n.3987A>C n.3910A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696442A>T	CA2818695007	NF2	c.1640A>T (n.1640A>T) c.502-819A>T (n.502-819A>T) c.1700A>T (n.1700A>T) c.1715A>T (n.1715A>T) n.3987A>T n.3910A>T
22	g.29696444T>C	CA658166167	NF2	c.1642T>C (n.1642T>C) c.502-817T>C (n.502-817T>C) c.1702T>C (n.1702T>C) c.1717T>C (n.1717T>C) n.3989T>C n.3912T>C	COSMIC
22	g.29696445C>A	CA2656035689	NF2	c.1643C>A (n.1643C>A) c.502-816C>A (n.502-816C>A) c.1703C>A (n.1703C>A) c.1718C>A (n.1718C>A) n.3990C>A n.3913C>A	gnomAD v4
22	g.29696446A>G	CA2656035691	NF2	c.1644A>G (n.1644A>G) c.502-815A>G (n.502-815A>G) c.1704A>G (n.1704A>G) c.1719A>G (n.1719A>G) n.3991A>G n.3914A>G	gnomAD v4
22	g.29696447G>A	CA2818695008	NF2	c.1645G>A (n.1645G>A) c.502-814G>A (n.502-814G>A) c.1705G>A (n.1705G>A) c.1720G>A (n.1720G>A) n.3992G>A n.3915G>A
22	g.29696447G>T	CA2656035692	NF2	c.1645G>T (n.1645G>T) c.502-814G>T (n.502-814G>T) c.1705G>T (n.1705G>T) c.1720G>T (n.1720G>T) n.3992G>T n.3915G>T	gnomAD v4
22	g.29696450A>G	CA2818695009	NF2	c.1648A>G (n.1648A>G) c.502-811A>G (n.502-811A>G) c.1708A>G (n.1708A>G) c.1723A>G (n.1723A>G) n.3995A>G n.3918A>G
22	g.29696452_29696456delinsAAGAT	CA2400693080	NF2	c.1650_1654delinsAAGAT (n.1650_1654delinsAAGAT) c.502-809_502-805delinsAAGAT (n.502-809_502-805delinsAAGAT) c.1710_1714delinsAAGAT (n.1710_1714delinsAAGAT) c.1725_1729delinsAAGAT (n.1725_1729delinsAAGAT) n.3997_4001delinsAAGAT n.3920_3924delinsAAGAT
22	g.29696456_29696459del	CA752251370	NF2	c.1654_1657del (n.1654_1657del) c.502-805_502-802del (n.502-805_502-802del) c.1714_1717del (n.1714_1717del) c.1729_1732del (n.1729_1732del) n.4001_4004del n.3924_3927del	dbSNP
22	g.29696454G=	CA2400693081	NF2	c.1652G= (n.1652G=) c.502-807G= (n.502-807G=) c.1712G= (n.1712G=) c.1727G= (n.1727G=) n.3999G= n.3922G=
22	g.29696454G>T	CA10651017	NF2	c.1652G>T (n.1652G>T) c.502-807G>T (n.502-807G>T) c.1712G>T (n.1712G>T) c.1727G>T (n.1727G>T) n.3999G>T n.3922G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696455A=	CA2400693082	NF2	c.1653A= (n.1653A=) c.502-806A= (n.502-806A=) c.1713A= (n.1713A=) c.1728A= (n.1728A=) n.4000A= n.3923A=
22	g.29696455A>G	CA323129230	NF2	c.1653A>G (n.1653A>G) c.502-806A>G (n.502-806A>G) c.1713A>G (n.1713A>G) c.1728A>G (n.1728A>G) n.4000A>G n.3923A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696457A>G	CA2656035709	NF2	c.1655A>G (n.1655A>G) c.502-804A>G (n.502-804A>G) c.1715A>G (n.1715A>G) c.1730A>G (n.1730A>G) n.4002A>G n.3925A>G	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696457A>T	CA2553121024	NF2	c.1655A>T (n.1655A>T) c.502-804A>T (n.502-804A>T) c.1715A>T (n.1715A>T) c.1730A>T (n.1730A>T) n.4002A>T n.3925A>T
22	g.29696458G>A	CA2656035711	NF2	c.1656G>A (n.1656G>A) c.502-803G>A (n.502-803G>A) c.1716G>A (n.1716G>A) c.1731G>A (n.1731G>A) n.4003G>A n.3926G>A	gnomAD v4
22	g.29696460G>C	CA323129235	NF2	c.1658G>C (n.1658G>C) c.502-801G>C (n.502-801G>C) c.1718G>C (n.1718G>C) c.1733G>C (n.1733G>C) n.4005G>C n.3928G>C	dbSNP

Number of alleles fetched