Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.29696411del | CA2656035649 | NF2 | c.*1609del (n.*1609del) c.*502-850del (n.*502-850del) c.*1669del (n.*1669del) c.*1684del (n.*1684del) n.3956del n.3879del | gnomAD v4 |
22 | g.29696411T>C | CA2656035652 | NF2 | c.*1609T>C (n.*1609T>C) c.*502-850T>C (n.*502-850T>C) c.*1669T>C (n.*1669T>C) c.*1684T>C (n.*1684T>C) n.3956T>C n.3879T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696412G>A | CA2656035653 | NF2 | c.*1610G>A (n.*1610G>A) c.*502-849G>A (n.*502-849G>A) c.*1670G>A (n.*1670G>A) c.*1685G>A (n.*1685G>A) n.3957G>A n.3880G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696412G>T | CA2738086824 | NF2 | c.*1610G>T (n.*1610G>T) c.*502-849G>T (n.*502-849G>T) c.*1670G>T (n.*1670G>T) c.*1685G>T (n.*1685G>T) n.3957G>T n.3880G>T | dbSNP |
22 | g.29696413G>A | CA2565032954 | NF2 | c.*1611G>A (n.*1611G>A) c.*502-848G>A (n.*502-848G>A) c.*1671G>A (n.*1671G>A) c.*1686G>A (n.*1686G>A) n.3958G>A n.3881G>A | |
22 | g.29696413G>T | CA2656035654 | NF2 | c.*1611G>T (n.*1611G>T) c.*502-848G>T (n.*502-848G>T) c.*1671G>T (n.*1671G>T) c.*1686G>T (n.*1686G>T) n.3958G>T n.3881G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696414C>T | CA2656035655 | NF2 | c.*1612C>T (n.*1612C>T) c.*502-847C>T (n.*502-847C>T) c.*1672C>T (n.*1672C>T) c.*1687C>T (n.*1687C>T) n.3959C>T n.3882C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696416G>A | CA323129190 | NF2 | c.*1614G>A (n.*1614G>A) c.*502-845G>A (n.*502-845G>A) c.*1674G>A (n.*1674G>A) c.*1689G>A (n.*1689G>A) n.3961G>A n.3884G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696416G>C | CA323129198 | NF2 | c.*1614G>C (n.*1614G>C) c.*502-845G>C (n.*502-845G>C) c.*1674G>C (n.*1674G>C) c.*1689G>C (n.*1689G>C) n.3961G>C n.3884G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696416G= | CA2400693067 | NF2 | c.*1614G= (n.*1614G=) c.*502-845G= (n.*502-845G=) c.*1674G= (n.*1674G=) c.*1689G= (n.*1689G=) n.3961G= n.3884G= | |
22 | g.29696416G>T | CA2656035658 | NF2 | c.*1614G>T (n.*1614G>T) c.*502-845G>T (n.*502-845G>T) c.*1674G>T (n.*1674G>T) c.*1689G>T (n.*1689G>T) n.3961G>T n.3884G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696417T>G | CA323129202 | NF2 | c.*1615T>G (n.*1615T>G) c.*502-844T>G (n.*502-844T>G) c.*1675T>G (n.*1675T>G) c.*1690T>G (n.*1690T>G) n.3962T>G n.3885T>G | dbSNP |
22 | g.29696417T= | CA2400693068 | NF2 | c.*1615T= (n.*1615T=) c.*502-844T= (n.*502-844T=) c.*1675T= (n.*1675T=) c.*1690T= (n.*1690T=) n.3962T= n.3885T= | |
22 | g.29696418T>C | CA2738086826 | NF2 | c.*1616T>C (n.*1616T>C) c.*502-843T>C (n.*502-843T>C) c.*1676T>C (n.*1676T>C) c.*1691T>C (n.*1691T>C) n.3963T>C n.3886T>C | dbSNP |
22 | g.29696418T>G | CA2656035660 | NF2 | c.*1616T>G (n.*1616T>G) c.*502-843T>G (n.*502-843T>G) c.*1676T>G (n.*1676T>G) c.*1691T>G (n.*1691T>G) n.3963T>G n.3886T>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696419A= | CA2400693069 | NF2 | c.*1617A= (n.*1617A=) c.*502-842A= (n.*502-842A=) c.*1677A= (n.*1677A=) c.*1692A= (n.*1692A=) n.3964A= n.3887A= | |
22 | g.29696419A>T | CA2400693070 | NF2 | c.*1617A>T (n.*1617A>T) c.*502-842A>T (n.*502-842A>T) c.*1677A>T (n.*1677A>T) c.*1692A>T (n.*1692A>T) n.3964A>T n.3887A>T | dbSNP |
22 | g.29696420T>C | CA10653311 | NF2 | c.*1618T>C (n.*1618T>C) c.*502-841T>C (n.*502-841T>C) c.*1678T>C (n.*1678T>C) c.*1693T>C (n.*1693T>C) n.3965T>C n.3888T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696420T>G | CA2656035663 | NF2 | c.*1618T>G (n.*1618T>G) c.*502-841T>G (n.*502-841T>G) c.*1678T>G (n.*1678T>G) c.*1693T>G (n.*1693T>G) n.3965T>G n.3888T>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696420T= | CA2400693071 | NF2 | c.*1618T= (n.*1618T=) c.*502-841T= (n.*502-841T=) c.*1678T= (n.*1678T=) c.*1693T= (n.*1693T=) n.3965T= n.3888T= | |
22 | g.29696421G>A | CA2656035666 | NF2 | c.*1619G>A (n.*1619G>A) c.*502-840G>A (n.*502-840G>A) c.*1679G>A (n.*1679G>A) c.*1694G>A (n.*1694G>A) n.3966G>A n.3889G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696421G>T | CA2656035667 | NF2 | c.*1619G>T (n.*1619G>T) c.*502-840G>T (n.*502-840G>T) c.*1679G>T (n.*1679G>T) c.*1694G>T (n.*1694G>T) n.3966G>T n.3889G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696422C>T | CA2656035668 | NF2 | c.*1620C>T (n.*1620C>T) c.*502-839C>T (n.*502-839C>T) c.*1680C>T (n.*1680C>T) c.*1695C>T (n.*1695C>T) n.3967C>T n.3890C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696425A>G | CA2656035670 | NF2 | c.*1623A>G (n.*1623A>G) c.*502-836A>G (n.*502-836A>G) c.*1683A>G (n.*1683A>G) c.*1698A>G (n.*1698A>G) n.3970A>G n.3893A>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696426G>A | CA1139667056 | NF2 | c.*1624G>A (n.*1624G>A) c.*502-835G>A (n.*502-835G>A) c.*1684G>A (n.*1684G>A) c.*1699G>A (n.*1699G>A) n.3971G>A n.3894G>A | ClinVar dbSNP |
22 | g.29696426G= | CA2400693072 | NF2 | c.*1624G= (n.*1624G=) c.*502-835G= (n.*502-835G=) c.*1684G= (n.*1684G=) c.*1699G= (n.*1699G=) n.3971G= n.3894G= | |
22 | g.29696426G>T | CA2656035673 | NF2 | c.*1624G>T (n.*1624G>T) c.*502-835G>T (n.*502-835G>T) c.*1684G>T (n.*1684G>T) c.*1699G>T (n.*1699G>T) n.3971G>T n.3894G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696427C>T | CA2656035675 | NF2 | c.*1625C>T (n.*1625C>T) c.*502-834C>T (n.*502-834C>T) c.*1685C>T (n.*1685C>T) c.*1700C>T (n.*1700C>T) n.3972C>T n.3895C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696428A= | CA2400693073 | NF2 | c.*1626A= (n.*1626A=) c.*502-833A= (n.*502-833A=) c.*1686A= (n.*1686A=) c.*1701A= (n.*1701A=) n.3973A= n.3896A= | |
22 | g.29696428A>C | CA323129214 | NF2 | c.*1626A>C (n.*1626A>C) c.*502-833A>C (n.*502-833A>C) c.*1686A>C (n.*1686A>C) c.*1701A>C (n.*1701A>C) n.3973A>C n.3896A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696429G>T | CA2656035677 | NF2 | c.*1627G>T (n.*1627G>T) c.*502-832G>T (n.*502-832G>T) c.*1687G>T (n.*1687G>T) c.*1702G>T (n.*1702G>T) n.3974G>T n.3897G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696430G>A | CA323129217 | NF2 | c.*1628G>A (n.*1628G>A) c.*502-831G>A (n.*502-831G>A) c.*1688G>A (n.*1688G>A) c.*1703G>A (n.*1703G>A) n.3975G>A n.3898G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696430G= | CA2400693074 | NF2 | c.*1628G= (n.*1628G=) c.*502-831G= (n.*502-831G=) c.*1688G= (n.*1688G=) c.*1703G= (n.*1703G=) n.3975G= n.3898G= | |
22 | g.29696430G>T | CA2656035680 | NF2 | c.*1628G>T (n.*1628G>T) c.*502-831G>T (n.*502-831G>T) c.*1688G>T (n.*1688G>T) c.*1703G>T (n.*1703G>T) n.3975G>T n.3898G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696431T>C | CA323129218 | NF2 | c.*1629T>C (n.*1629T>C) c.*502-830T>C (n.*502-830T>C) c.*1689T>C (n.*1689T>C) c.*1704T>C (n.*1704T>C) n.3976T>C n.3899T>C | dbSNP |
22 | g.29696431T>G | CA2400693075 | NF2 | c.*1629T>G (n.*1629T>G) c.*502-830T>G (n.*502-830T>G) c.*1689T>G (n.*1689T>G) c.*1704T>G (n.*1704T>G) n.3976T>G n.3899T>G | dbSNP |
22 | g.29696431T= | CA2400693076 | NF2 | c.*1629T= (n.*1629T=) c.*502-830T= (n.*502-830T=) c.*1689T= (n.*1689T=) c.*1704T= (n.*1704T=) n.3976T= n.3899T= | |
22 | g.29696432G>A | CA2656035682 | NF2 | c.*1630G>A (n.*1630G>A) c.*502-829G>A (n.*502-829G>A) c.*1690G>A (n.*1690G>A) c.*1705G>A (n.*1705G>A) n.3977G>A n.3900G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696436del | CA2818695006 | NF2 | c.*1634del (n.*1634del) c.*502-825del (n.*502-825del) c.*1694del (n.*1694del) c.*1709del (n.*1709del) n.3981del n.3904del | |
22 | g.29696437G>C | CA2656035684 | NF2 | c.*1635G>C (n.*1635G>C) c.*502-824G>C (n.*502-824G>C) c.*1695G>C (n.*1695G>C) c.*1710G>C (n.*1710G>C) n.3982G>C n.3905G>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696439C>A | CA2656035685 | NF2 | c.*1637C>A (n.*1637C>A) c.*502-822C>A (n.*502-822C>A) c.*1697C>A (n.*1697C>A) c.*1712C>A (n.*1712C>A) n.3984C>A n.3907C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696440T>C | CA2656035686 | NF2 | c.*1638T>C (n.*1638T>C) c.*502-821T>C (n.*502-821T>C) c.*1698T>C (n.*1698T>C) c.*1713T>C (n.*1713T>C) n.3985T>C n.3908T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696441T>C | CA2400693078 | NF2 | c.*1639T>C (n.*1639T>C) c.*502-820T>C (n.*502-820T>C) c.*1699T>C (n.*1699T>C) c.*1714T>C (n.*1714T>C) n.3986T>C n.3909T>C | dbSNP |
22 | g.29696441T= | CA2400693077 | NF2 | c.*1639T= (n.*1639T=) c.*502-820T= (n.*502-820T=) c.*1699T= (n.*1699T=) c.*1714T= (n.*1714T=) n.3986T= n.3909T= | |
22 | g.29696442A= | CA2400693079 | NF2 | c.*1640A= (n.*1640A=) c.*502-819A= (n.*502-819A=) c.*1700A= (n.*1700A=) c.*1715A= (n.*1715A=) n.3987A= n.3910A= | |
22 | g.29696442A>C | CA10654006 | NF2 | c.*1640A>C (n.*1640A>C) c.*502-819A>C (n.*502-819A>C) c.*1700A>C (n.*1700A>C) c.*1715A>C (n.*1715A>C) n.3987A>C n.3910A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696442A>T | CA2818695007 | NF2 | c.*1640A>T (n.*1640A>T) c.*502-819A>T (n.*502-819A>T) c.*1700A>T (n.*1700A>T) c.*1715A>T (n.*1715A>T) n.3987A>T n.3910A>T | |
22 | g.29696444T>C | CA658166167 | NF2 | c.*1642T>C (n.*1642T>C) c.*502-817T>C (n.*502-817T>C) c.*1702T>C (n.*1702T>C) c.*1717T>C (n.*1717T>C) n.3989T>C n.3912T>C | COSMIC |
22 | g.29696445C>A | CA2656035689 | NF2 | c.*1643C>A (n.*1643C>A) c.*502-816C>A (n.*502-816C>A) c.*1703C>A (n.*1703C>A) c.*1718C>A (n.*1718C>A) n.3990C>A n.3913C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696446A>G | CA2656035691 | NF2 | c.*1644A>G (n.*1644A>G) c.*502-815A>G (n.*502-815A>G) c.*1704A>G (n.*1704A>G) c.*1719A>G (n.*1719A>G) n.3991A>G n.3914A>G | gnomAD v4 |