Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
22	g.29696391C>A	CA2656035630	NF2	c.1589C>A (n.1589C>A) c.502-870C>A (n.502-870C>A) c.1649C>A (n.1649C>A) c.1664C>A (n.1664C>A) n.3936C>A n.3859C>A	gnomAD v4
22	g.29696391C>T	CA2656035629	NF2	c.1589C>T (n.1589C>T) c.502-870C>T (n.502-870C>T) c.1649C>T (n.1649C>T) c.1664C>T (n.1664C>T) n.3936C>T n.3859C>T	gnomAD v4
22	g.29696393dup	CA1024927845	NF2	c.1591dup (n.1591dup) c.502-868dup (n.502-868dup) c.1651dup (n.1651dup) c.1666dup (n.1666dup) n.3938dup n.3861dup	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696393del	CA2656035628	NF2	c.1591del (n.1591del) c.502-868del (n.502-868del) c.1651del (n.1651del) c.1666del (n.1666del) n.3938del n.3861del	gnomAD v4
22	g.29696392C>T	CA2656035631	NF2	c.1590C>T (n.1590C>T) c.502-869C>T (n.502-869C>T) c.1650C>T (n.1650C>T) c.1665C>T (n.1665C>T) n.3937C>T n.3860C>T	gnomAD v4
22	g.29696393C>A	CA2656035632	NF2	c.1591C>A (n.1591C>A) c.502-868C>A (n.502-868C>A) c.1651C>A (n.1651C>A) c.1666C>A (n.1666C>A) n.3938C>A n.3861C>A	gnomAD v4
22	g.29696393C=	CA2400693065	NF2	c.1591C= (n.1591C=) c.502-868C= (n.502-868C=) c.1651C= (n.1651C=) c.1666C= (n.1666C=) n.3938C= n.3861C=
22	g.29696393C>G	CA752251353	NF2	c.1591C>G (n.1591C>G) c.502-868C>G (n.502-868C>G) c.1651C>G (n.1651C>G) c.1666C>G (n.1666C>G) n.3938C>G n.3861C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696393C>T	CA2656035633	NF2	c.1591C>T (n.1591C>T) c.502-868C>T (n.502-868C>T) c.1651C>T (n.1651C>T) c.1666C>T (n.1666C>T) n.3938C>T n.3861C>T	gnomAD v4
22	g.29696394T>A	CA2656035634	NF2	c.1592T>A (n.1592T>A) c.502-867T>A (n.502-867T>A) c.1652T>A (n.1652T>A) c.1667T>A (n.1667T>A) n.3939T>A n.3862T>A	gnomAD v4
22	g.29696394T>C	CA2656035635	NF2	c.1592T>C (n.1592T>C) c.502-867T>C (n.502-867T>C) c.1652T>C (n.1652T>C) c.1667T>C (n.1667T>C) n.3939T>C n.3862T>C	gnomAD v4
22	g.29696394T>G	CA2656035636	NF2	c.1592T>G (n.1592T>G) c.502-867T>G (n.502-867T>G) c.1652T>G (n.1652T>G) c.1667T>G (n.1667T>G) n.3939T>G n.3862T>G	gnomAD v4
22	g.29696395T>G	CA1024927849	NF2	c.1593T>G (n.1593T>G) c.502-866T>G (n.502-866T>G) c.1653T>G (n.1653T>G) c.1668T>G (n.1668T>G) n.3940T>G n.3863T>G	gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696396G>T	CA2656035637	NF2	c.1594G>T (n.1594G>T) c.502-865G>T (n.502-865G>T) c.1654G>T (n.1654G>T) c.1669G>T (n.1669G>T) n.3941G>T n.3864G>T	gnomAD v4
22	g.29696397A>G	CA2656035638	NF2	c.1595A>G (n.1595A>G) c.502-864A>G (n.502-864A>G) c.1655A>G (n.1655A>G) c.1670A>G (n.1670A>G) n.3942A>G n.3865A>G	gnomAD v4
22	g.29696401C>A	CA2656035639	NF2	c.1599C>A (n.1599C>A) c.502-860C>A (n.502-860C>A) c.1659C>A (n.1659C>A) c.1674C>A (n.1674C>A) n.3946C>A n.3869C>A	gnomAD v4
22	g.29696402C>T	CA2656035640	NF2	c.1600C>T (n.1600C>T) c.502-859C>T (n.502-859C>T) c.1660C>T (n.1660C>T) c.1675C>T (n.1675C>T) n.3947C>T n.3870C>T	gnomAD v4
22	g.29696403T>A	CA2656035642	NF2	c.1601T>A (n.1601T>A) c.502-858T>A (n.502-858T>A) c.1661T>A (n.1661T>A) c.1676T>A (n.1676T>A) n.3948T>A n.3871T>A	gnomAD v4
22	g.29696403T>C	CA2656035641	NF2	c.1601T>C (n.1601T>C) c.502-858T>C (n.502-858T>C) c.1661T>C (n.1661T>C) c.1676T>C (n.1676T>C) n.3948T>C n.3871T>C	gnomAD v4
22	g.29696404del	CA2656035643	NF2	c.1602del (n.1602del) c.502-857del (n.502-857del) c.1662del (n.1662del) c.1677del (n.1677del) n.3949del n.3872del	gnomAD v4
22	g.29696405C>A	CA2656035644	NF2	c.1603C>A (n.1603C>A) c.502-856C>A (n.502-856C>A) c.1663C>A (n.1663C>A) c.1678C>A (n.1678C>A) n.3950C>A n.3873C>A	gnomAD v4
22	g.29696405C=	CA2400693066	NF2	c.1603C= (n.1603C=) c.502-856C= (n.502-856C=) c.1663C= (n.1663C=) c.1678C= (n.1678C=) n.3950C= n.3873C=
22	g.29696405C>T	CA323129186	NF2	c.1603C>T (n.1603C>T) c.502-856C>T (n.502-856C>T) c.1663C>T (n.1663C>T) c.1678C>T (n.1678C>T) n.3950C>T n.3873C>T	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696406C>A	CA2656035645	NF2	c.1604C>A (n.1604C>A) c.502-855C>A (n.502-855C>A) c.1664C>A (n.1664C>A) c.1679C>A (n.1679C>A) n.3951C>A n.3874C>A	gnomAD v4
22	g.29696406C>T	CA2656035646	NF2	c.1604C>T (n.1604C>T) c.502-855C>T (n.502-855C>T) c.1664C>T (n.1664C>T) c.1679C>T (n.1679C>T) n.3951C>T n.3874C>T	gnomAD v4
22	g.29696407A>G	CA2656035647	NF2	c.1605A>G (n.1605A>G) c.502-854A>G (n.502-854A>G) c.1665A>G (n.1665A>G) c.1680A>G (n.1680A>G) n.3952A>G n.3875A>G	gnomAD v4
22	g.29696408G>T	CA2656035648	NF2	c.1606G>T (n.1606G>T) c.502-853G>T (n.502-853G>T) c.1666G>T (n.1666G>T) c.1681G>T (n.1681G>T) n.3953G>T n.3876G>T	gnomAD v4
22	g.29696409T>C	CA2656035650	NF2	c.1607T>C (n.1607T>C) c.502-852T>C (n.502-852T>C) c.1667T>C (n.1667T>C) c.1682T>C (n.1682T>C) n.3954T>C n.3877T>C	gnomAD v4
22	g.29696411del	CA2656035649	NF2	c.1609del (n.1609del) c.502-850del (n.502-850del) c.1669del (n.1669del) c.1684del (n.1684del) n.3956del n.3879del	gnomAD v4
22	g.29696410T>C	CA2656035651	NF2	c.1608T>C (n.1608T>C) c.502-851T>C (n.502-851T>C) c.1668T>C (n.1668T>C) c.1683T>C (n.1683T>C) n.3955T>C n.3878T>C	gnomAD v4
22	g.29696411T>C	CA2656035652	NF2	c.1609T>C (n.1609T>C) c.502-850T>C (n.502-850T>C) c.1669T>C (n.1669T>C) c.1684T>C (n.1684T>C) n.3956T>C n.3879T>C	gnomAD v4
22	g.29696412G>A	CA2656035653	NF2	c.1610G>A (n.1610G>A) c.502-849G>A (n.502-849G>A) c.1670G>A (n.1670G>A) c.1685G>A (n.1685G>A) n.3957G>A n.3880G>A	gnomAD v4
22	g.29696412G>T	CA2738086824	NF2	c.1610G>T (n.1610G>T) c.502-849G>T (n.502-849G>T) c.1670G>T (n.1670G>T) c.1685G>T (n.1685G>T) n.3957G>T n.3880G>T	dbSNP
22	g.29696413G>A	CA2565032954	NF2	c.1611G>A (n.1611G>A) c.502-848G>A (n.502-848G>A) c.1671G>A (n.1671G>A) c.1686G>A (n.1686G>A) n.3958G>A n.3881G>A
22	g.29696413G>T	CA2656035654	NF2	c.1611G>T (n.1611G>T) c.502-848G>T (n.502-848G>T) c.1671G>T (n.1671G>T) c.1686G>T (n.1686G>T) n.3958G>T n.3881G>T	gnomAD v4
22	g.29696414C>T	CA2656035655	NF2	c.1612C>T (n.1612C>T) c.502-847C>T (n.502-847C>T) c.1672C>T (n.1672C>T) c.1687C>T (n.1687C>T) n.3959C>T n.3882C>T	gnomAD v4
22	g.29696416G>A	CA323129190	NF2	c.1614G>A (n.1614G>A) c.502-845G>A (n.502-845G>A) c.1674G>A (n.1674G>A) c.1689G>A (n.1689G>A) n.3961G>A n.3884G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696416G>C	CA323129198	NF2	c.1614G>C (n.1614G>C) c.502-845G>C (n.502-845G>C) c.1674G>C (n.1674G>C) c.1689G>C (n.1689G>C) n.3961G>C n.3884G>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696416G=	CA2400693067	NF2	c.1614G= (n.1614G=) c.502-845G= (n.502-845G=) c.1674G= (n.1674G=) c.1689G= (n.1689G=) n.3961G= n.3884G=
22	g.29696416G>T	CA2656035658	NF2	c.1614G>T (n.1614G>T) c.502-845G>T (n.502-845G>T) c.1674G>T (n.1674G>T) c.1689G>T (n.1689G>T) n.3961G>T n.3884G>T	gnomAD v4
22	g.29696417T>G	CA323129202	NF2	c.1615T>G (n.1615T>G) c.502-844T>G (n.502-844T>G) c.1675T>G (n.1675T>G) c.1690T>G (n.1690T>G) n.3962T>G n.3885T>G	dbSNP
22	g.29696417T=	CA2400693068	NF2	c.1615T= (n.1615T=) c.502-844T= (n.502-844T=) c.1675T= (n.1675T=) c.1690T= (n.1690T=) n.3962T= n.3885T=
22	g.29696418T>C	CA2738086826	NF2	c.1616T>C (n.1616T>C) c.502-843T>C (n.502-843T>C) c.1676T>C (n.1676T>C) c.1691T>C (n.1691T>C) n.3963T>C n.3886T>C	dbSNP
22	g.29696418T>G	CA2656035660	NF2	c.1616T>G (n.1616T>G) c.502-843T>G (n.502-843T>G) c.1676T>G (n.1676T>G) c.1691T>G (n.1691T>G) n.3963T>G n.3886T>G	gnomAD v4
22	g.29696419A=	CA2400693069	NF2	c.1617A= (n.1617A=) c.502-842A= (n.502-842A=) c.1677A= (n.1677A=) c.1692A= (n.1692A=) n.3964A= n.3887A=
22	g.29696419A>T	CA2400693070	NF2	c.1617A>T (n.1617A>T) c.502-842A>T (n.502-842A>T) c.1677A>T (n.1677A>T) c.1692A>T (n.1692A>T) n.3964A>T n.3887A>T	dbSNP
22	g.29696420T>C	CA10653311	NF2	c.1618T>C (n.1618T>C) c.502-841T>C (n.502-841T>C) c.1678T>C (n.1678T>C) c.1693T>C (n.1693T>C) n.3965T>C n.3888T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696420T>G	CA2656035663	NF2	c.1618T>G (n.1618T>G) c.502-841T>G (n.502-841T>G) c.1678T>G (n.1678T>G) c.1693T>G (n.1693T>G) n.3965T>G n.3888T>G	gnomAD v4
22	g.29696420T=	CA2400693071	NF2	c.1618T= (n.1618T=) c.502-841T= (n.502-841T=) c.1678T= (n.1678T=) c.1693T= (n.1693T=) n.3965T= n.3888T=
22	g.29696421G>A	CA2656035666	NF2	c.1619G>A (n.1619G>A) c.502-840G>A (n.502-840G>A) c.1679G>A (n.1679G>A) c.1694G>A (n.1694G>A) n.3966G>A n.3889G>A	gnomAD v4

Number of alleles fetched