Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.29696363T>C | CA2400693060 | NF2 | c.*1561T>C (n.*1561T>C) c.*502-898T>C (n.*502-898T>C) c.*1621T>C (n.*1621T>C) c.*1636T>C (n.*1636T>C) n.3908T>C n.3831T>C | dbSNP |
22 | g.29696363T= | CA2400693061 | NF2 | c.*1561T= (n.*1561T=) c.*502-898T= (n.*502-898T=) c.*1621T= (n.*1621T=) c.*1636T= (n.*1636T=) n.3908T= n.3831T= | |
22 | g.29696364G>T | CA2656035593 | NF2 | c.*1562G>T (n.*1562G>T) c.*502-897G>T (n.*502-897G>T) c.*1622G>T (n.*1622G>T) c.*1637G>T (n.*1637G>T) n.3909G>T n.3832G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696365G>A | CA2656035594 | NF2 | c.*1563G>A (n.*1563G>A) c.*502-896G>A (n.*502-896G>A) c.*1623G>A (n.*1623G>A) c.*1638G>A (n.*1638G>A) n.3910G>A n.3833G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696366C>A | CA2656035595 | NF2 | c.*1564C>A (n.*1564C>A) c.*502-895C>A (n.*502-895C>A) c.*1624C>A (n.*1624C>A) c.*1639C>A (n.*1639C>A) n.3911C>A n.3834C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696367T>C | CA2656035596 | NF2 | c.*1565T>C (n.*1565T>C) c.*502-894T>C (n.*502-894T>C) c.*1625T>C (n.*1625T>C) c.*1640T>C (n.*1640T>C) n.3912T>C n.3835T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696367T>G | CA2656035597 | NF2 | c.*1565T>G (n.*1565T>G) c.*502-894T>G (n.*502-894T>G) c.*1625T>G (n.*1625T>G) c.*1640T>G (n.*1640T>G) n.3912T>G n.3835T>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696368G>A | CA2656035598 | NF2 | c.*1566G>A (n.*1566G>A) c.*502-893G>A (n.*502-893G>A) c.*1626G>A (n.*1626G>A) c.*1641G>A (n.*1641G>A) n.3913G>A n.3836G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696368G>T | CA2656035599 | NF2 | c.*1566G>T (n.*1566G>T) c.*502-893G>T (n.*502-893G>T) c.*1626G>T (n.*1626G>T) c.*1641G>T (n.*1641G>T) n.3913G>T n.3836G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696370T>C | CA2656035600 | NF2 | c.*1568T>C (n.*1568T>C) c.*502-891T>C (n.*502-891T>C) c.*1628T>C (n.*1628T>C) c.*1643T>C (n.*1643T>C) n.3915T>C n.3838T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696371G>A | CA2656035601 | NF2 | c.*1569G>A (n.*1569G>A) c.*502-890G>A (n.*502-890G>A) c.*1629G>A (n.*1629G>A) c.*1644G>A (n.*1644G>A) n.3916G>A n.3839G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696372C>A | CA2656035602 | NF2 | c.*1570C>A (n.*1570C>A) c.*502-889C>A (n.*502-889C>A) c.*1630C>A (n.*1630C>A) c.*1645C>A (n.*1645C>A) n.3917C>A n.3840C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696372C>T | CA2656035603 | NF2 | c.*1570C>T (n.*1570C>T) c.*502-889C>T (n.*502-889C>T) c.*1630C>T (n.*1630C>T) c.*1645C>T (n.*1645C>T) n.3917C>T n.3840C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696373T>C | CA2656035604 | NF2 | c.*1571T>C (n.*1571T>C) c.*502-888T>C (n.*502-888T>C) c.*1631T>C (n.*1631T>C) c.*1646T>C (n.*1646T>C) n.3918T>C n.3841T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696374G>A | CA2656035605 | NF2 | c.*1572G>A (n.*1572G>A) c.*502-887G>A (n.*502-887G>A) c.*1632G>A (n.*1632G>A) c.*1647G>A (n.*1647G>A) n.3919G>A n.3842G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696374G>T | CA2656035606 | NF2 | c.*1572G>T (n.*1572G>T) c.*502-887G>T (n.*502-887G>T) c.*1632G>T (n.*1632G>T) c.*1647G>T (n.*1647G>T) n.3919G>T n.3842G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696375C>A | CA2656035607 | NF2 | c.*1573C>A (n.*1573C>A) c.*502-886C>A (n.*502-886C>A) c.*1633C>A (n.*1633C>A) c.*1648C>A (n.*1648C>A) n.3920C>A n.3843C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696375C>T | CA1139770486 | NF2 | c.*1573C>T (n.*1573C>T) c.*502-886C>T (n.*502-886C>T) c.*1633C>T (n.*1633C>T) c.*1648C>T (n.*1648C>T) n.3920C>T n.3843C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696376T>C | CA2656035608 | NF2 | c.*1574T>C (n.*1574T>C) c.*502-885T>C (n.*502-885T>C) c.*1634T>C (n.*1634T>C) c.*1649T>C (n.*1649T>C) n.3921T>C n.3844T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696377G>T | CA2656035609 | NF2 | c.*1575G>T (n.*1575G>T) c.*502-884G>T (n.*502-884G>T) c.*1635G>T (n.*1635G>T) c.*1650G>T (n.*1650G>T) n.3922G>T n.3845G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696378T>A | CA2656035610 | NF2 | c.*1576T>A (n.*1576T>A) c.*502-883T>A (n.*502-883T>A) c.*1636T>A (n.*1636T>A) c.*1651T>A (n.*1651T>A) n.3923T>A n.3846T>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696378T>C | CA2656035611 | NF2 | c.*1576T>C (n.*1576T>C) c.*502-883T>C (n.*502-883T>C) c.*1636T>C (n.*1636T>C) c.*1651T>C (n.*1651T>C) n.3923T>C n.3846T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696378T>G | CA2656035612 | NF2 | c.*1576T>G (n.*1576T>G) c.*502-883T>G (n.*502-883T>G) c.*1636T>G (n.*1636T>G) c.*1651T>G (n.*1651T>G) n.3923T>G n.3846T>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696379G>T | CA2656035613 | NF2 | c.*1577G>T (n.*1577G>T) c.*502-882G>T (n.*502-882G>T) c.*1637G>T (n.*1637G>T) c.*1652G>T (n.*1652G>T) n.3924G>T n.3847G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696380G>A | CA2656035614 | NF2 | c.*1578G>A (n.*1578G>A) c.*502-881G>A (n.*502-881G>A) c.*1638G>A (n.*1638G>A) c.*1653G>A (n.*1653G>A) n.3925G>A n.3848G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696380G>T | CA2656035615 | NF2 | c.*1578G>T (n.*1578G>T) c.*502-881G>T (n.*502-881G>T) c.*1638G>T (n.*1638G>T) c.*1653G>T (n.*1653G>T) n.3925G>T n.3848G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696381C= | CA2400693062 | NF2 | c.*1579C= (n.*1579C=) c.*502-880C= (n.*502-880C=) c.*1639C= (n.*1639C=) c.*1654C= (n.*1654C=) n.3926C= n.3849C= | |
22 | g.29696381C>G | CA1139770485 | NF2 | c.*1579C>G (n.*1579C>G) c.*502-880C>G (n.*502-880C>G) c.*1639C>G (n.*1639C>G) c.*1654C>G (n.*1654C>G) n.3926C>G n.3849C>G | |
22 | g.29696381C>T | CA1024927839 | NF2 | c.*1579C>T (n.*1579C>T) c.*502-880C>T (n.*502-880C>T) c.*1639C>T (n.*1639C>T) c.*1654C>T (n.*1654C>T) n.3926C>T n.3849C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696382C>A | CA2656035616 | NF2 | c.*1580C>A (n.*1580C>A) c.*502-879C>A (n.*502-879C>A) c.*1640C>A (n.*1640C>A) c.*1655C>A (n.*1655C>A) n.3927C>A n.3850C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696382C>T | CA2656035617 | NF2 | c.*1580C>T (n.*1580C>T) c.*502-879C>T (n.*502-879C>T) c.*1640C>T (n.*1640C>T) c.*1655C>T (n.*1655C>T) n.3927C>T n.3850C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696383A>G | CA2656035618 | NF2 | c.*1581A>G (n.*1581A>G) c.*502-878A>G (n.*502-878A>G) c.*1641A>G (n.*1641A>G) c.*1656A>G (n.*1656A>G) n.3928A>G n.3851A>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696384G>A | CA2656035619 | NF2 | c.*1582G>A (n.*1582G>A) c.*502-877G>A (n.*502-877G>A) c.*1642G>A (n.*1642G>A) c.*1657G>A (n.*1657G>A) n.3929G>A n.3852G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696385C>A | CA2656035620 | NF2 | c.*1583C>A (n.*1583C>A) c.*502-876C>A (n.*502-876C>A) c.*1643C>A (n.*1643C>A) c.*1658C>A (n.*1658C>A) n.3930C>A n.3853C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696385C>T | CA2656035621 | NF2 | c.*1583C>T (n.*1583C>T) c.*502-876C>T (n.*502-876C>T) c.*1643C>T (n.*1643C>T) c.*1658C>T (n.*1658C>T) n.3930C>T n.3853C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696386C>A | CA2656035622 | NF2 | c.*1584C>A (n.*1584C>A) c.*502-875C>A (n.*502-875C>A) c.*1644C>A (n.*1644C>A) c.*1659C>A (n.*1659C>A) n.3931C>A n.3854C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696387A>C | CA2656035623 | NF2 | c.*1585A>C (n.*1585A>C) c.*502-874A>C (n.*502-874A>C) c.*1645A>C (n.*1645A>C) c.*1660A>C (n.*1660A>C) n.3932A>C n.3855A>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696388G>T | CA2656035624 | NF2 | c.*1586G>T (n.*1586G>T) c.*502-873G>T (n.*502-873G>T) c.*1646G>T (n.*1646G>T) c.*1661G>T (n.*1661G>T) n.3933G>T n.3856G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696389G>A | CA638997335 | NF2 | c.*1587G>A (n.*1587G>A) c.*502-872G>A (n.*502-872G>A) c.*1647G>A (n.*1647G>A) c.*1662G>A (n.*1662G>A) n.3934G>A n.3857G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696389G= | CA2400693063 | NF2 | c.*1587G= (n.*1587G=) c.*502-872G= (n.*502-872G=) c.*1647G= (n.*1647G=) c.*1662G= (n.*1662G=) n.3934G= n.3857G= | |
22 | g.29696389G>T | CA2656035625 | NF2 | c.*1587G>T (n.*1587G>T) c.*502-872G>T (n.*502-872G>T) c.*1647G>T (n.*1647G>T) c.*1662G>T (n.*1662G>T) n.3934G>T n.3857G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696390G>A | CA2656035626 | NF2 | c.*1588G>A (n.*1588G>A) c.*502-871G>A (n.*502-871G>A) c.*1648G>A (n.*1648G>A) c.*1663G>A (n.*1663G>A) n.3935G>A n.3858G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696390G= | CA2400693064 | NF2 | c.*1588G= (n.*1588G=) c.*502-871G= (n.*502-871G=) c.*1648G= (n.*1648G=) c.*1663G= (n.*1663G=) n.3935G= n.3858G= | |
22 | g.29696390G>T | CA2656035627 | NF2 | c.*1588G>T (n.*1588G>T) c.*502-871G>T (n.*502-871G>T) c.*1648G>T (n.*1648G>T) c.*1663G>T (n.*1663G>T) n.3935G>T n.3858G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696391C>A | CA2656035630 | NF2 | c.*1589C>A (n.*1589C>A) c.*502-870C>A (n.*502-870C>A) c.*1649C>A (n.*1649C>A) c.*1664C>A (n.*1664C>A) n.3936C>A n.3859C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696391C>T | CA2656035629 | NF2 | c.*1589C>T (n.*1589C>T) c.*502-870C>T (n.*502-870C>T) c.*1649C>T (n.*1649C>T) c.*1664C>T (n.*1664C>T) n.3936C>T n.3859C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696393dup | CA1024927845 | NF2 | c.*1591dup (n.*1591dup) c.*502-868dup (n.*502-868dup) c.*1651dup (n.*1651dup) c.*1666dup (n.*1666dup) n.3938dup n.3861dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696393del | CA2656035628 | NF2 | c.*1591del (n.*1591del) c.*502-868del (n.*502-868del) c.*1651del (n.*1651del) c.*1666del (n.*1666del) n.3938del n.3861del | gnomAD v4 |
22 | g.29696392C>T | CA2656035631 | NF2 | c.*1590C>T (n.*1590C>T) c.*502-869C>T (n.*502-869C>T) c.*1650C>T (n.*1650C>T) c.*1665C>T (n.*1665C>T) n.3937C>T n.3860C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696393C>A | CA2656035632 | NF2 | c.*1591C>A (n.*1591C>A) c.*502-868C>A (n.*502-868C>A) c.*1651C>A (n.*1651C>A) c.*1666C>A (n.*1666C>A) n.3938C>A n.3861C>A | gnomAD v4 |