Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
22	g.29696337C>A	CA2656035566	NF2	c.1535C>A (n.1535C>A) c.502-924C>A (n.502-924C>A) c.1595C>A (n.1595C>A) c.1610C>A (n.1610C>A) n.3882C>A n.3805C>A	gnomAD v4
22	g.29696337C=	CA2400693051	NF2	c.1535C= (n.1535C=) c.502-924C= (n.502-924C=) c.1595C= (n.1595C=) c.1610C= (n.1610C=) n.3882C= n.3805C=
22	g.29696337C>T	CA752251341	NF2	c.1535C>T (n.1535C>T) c.502-924C>T (n.502-924C>T) c.1595C>T (n.1595C>T) c.1610C>T (n.1610C>T) n.3882C>T n.3805C>T	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696338C>A	CA2656035567	NF2	c.1536C>A (n.1536C>A) c.502-923C>A (n.502-923C>A) c.1596C>A (n.1596C>A) c.1611C>A (n.1611C>A) n.3883C>A n.3806C>A	gnomAD v4
22	g.29696339C>A	CA2656035568	NF2	c.1537C>A (n.1537C>A) c.502-922C>A (n.502-922C>A) c.1597C>A (n.1597C>A) c.1612C>A (n.1612C>A) n.3884C>A n.3807C>A	gnomAD v4
22	g.29696339C>T	CA2656035569	NF2	c.1537C>T (n.1537C>T) c.502-922C>T (n.502-922C>T) c.1597C>T (n.1597C>T) c.1612C>T (n.1612C>T) n.3884C>T n.3807C>T	gnomAD v4
22	g.29696340C>A	CA2656035570	NF2	c.1538C>A (n.1538C>A) c.502-921C>A (n.502-921C>A) c.1598C>A (n.1598C>A) c.1613C>A (n.1613C>A) n.3885C>A n.3808C>A	gnomAD v4
22	g.29696340C=	CA2400693052	NF2	c.1538C= (n.1538C=) c.502-921C= (n.502-921C=) c.1598C= (n.1598C=) c.1613C= (n.1613C=) n.3885C= n.3808C=
22	g.29696340C>G	CA323129152	NF2	c.1538C>G (n.1538C>G) c.502-921C>G (n.502-921C>G) c.1598C>G (n.1598C>G) c.1613C>G (n.1613C>G) n.3885C>G n.3808C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696340C>T	CA752251344	NF2	c.1538C>T (n.1538C>T) c.502-921C>T (n.502-921C>T) c.1598C>T (n.1598C>T) c.1613C>T (n.1613C>T) n.3885C>T n.3808C>T	dbSNP
22	g.29696341T>C	CA2656035571	NF2	c.1539T>C (n.1539T>C) c.502-920T>C (n.502-920T>C) c.1599T>C (n.1599T>C) c.1614T>C (n.1614T>C) n.3886T>C n.3809T>C	gnomAD v4
22	g.29696342T>C	CA2656035572	NF2	c.1540T>C (n.1540T>C) c.502-919T>C (n.502-919T>C) c.1600T>C (n.1600T>C) c.1615T>C (n.1615T>C) n.3887T>C n.3810T>C	gnomAD v4
22	g.29696343C>A	CA2656035573	NF2	c.1541C>A (n.1541C>A) c.502-918C>A (n.502-918C>A) c.1601C>A (n.1601C>A) c.1616C>A (n.1616C>A) n.3888C>A n.3811C>A	gnomAD v4
22	g.29696345T>C	CA2656035574	NF2	c.1543T>C (n.1543T>C) c.502-916T>C (n.502-916T>C) c.1603T>C (n.1603T>C) c.1618T>C (n.1618T>C) n.3890T>C n.3813T>C	gnomAD v4
22	g.29696346G>A	CA2656035575	NF2	c.1544G>A (n.1544G>A) c.502-915G>A (n.502-915G>A) c.1604G>A (n.1604G>A) c.1619G>A (n.1619G>A) n.3891G>A n.3814G>A	gnomAD v4
22	g.29696346G>T	CA2656035576	NF2	c.1544G>T (n.1544G>T) c.502-915G>T (n.502-915G>T) c.1604G>T (n.1604G>T) c.1619G>T (n.1619G>T) n.3891G>T n.3814G>T	gnomAD v4
22	g.29696347C>A	CA2656035578	NF2	c.1545C>A (n.1545C>A) c.502-914C>A (n.502-914C>A) c.1605C>A (n.1605C>A) c.1620C>A (n.1620C>A) n.3892C>A n.3815C>A	gnomAD v4
22	g.29696347C=	CA2400693053	NF2	c.1545C= (n.1545C=) c.502-914C= (n.502-914C=) c.1605C= (n.1605C=) c.1620C= (n.1620C=) n.3892C= n.3815C=
22	g.29696347C>T	CA323129154	NF2	c.1545C>T (n.1545C>T) c.502-914C>T (n.502-914C>T) c.1605C>T (n.1605C>T) c.1620C>T (n.1620C>T) n.3892C>T n.3815C>T	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696349del	CA2656035577	NF2	c.1547del (n.1547del) c.502-912del (n.502-912del) c.1607del (n.1607del) c.1622del (n.1622del) n.3894del n.3817del	gnomAD v4
22	g.29696349C>A	CA2656035579	NF2	c.1547C>A (n.1547C>A) c.502-912C>A (n.502-912C>A) c.1607C>A (n.1607C>A) c.1622C>A (n.1622C>A) n.3894C>A n.3817C>A	gnomAD v4
22	g.29696349C=	CA2400693054	NF2	c.1547C= (n.1547C=) c.502-912C= (n.502-912C=) c.1607C= (n.1607C=) c.1622C= (n.1622C=) n.3894C= n.3817C=
22	g.29696349C>T	CA2656035580	NF2	c.1547C>T (n.1547C>T) c.502-912C>T (n.502-912C>T) c.1607C>T (n.1607C>T) c.1622C>T (n.1622C>T) n.3894C>T n.3817C>T	gnomAD v4
22	g.29696350T>C	CA2656035581	NF2	c.1548T>C (n.1548T>C) c.502-911T>C (n.502-911T>C) c.1608T>C (n.1608T>C) c.1623T>C (n.1623T>C) n.3895T>C n.3818T>C	gnomAD v4
22	g.29696350T>G	CA2656035582	NF2	c.1548T>G (n.1548T>G) c.502-911T>G (n.502-911T>G) c.1608T>G (n.1608T>G) c.1623T>G (n.1623T>G) n.3895T>G n.3818T>G	gnomAD v4
22	g.29696352dup	CA323129179	NF2	c.1550dup (n.1550dup) c.502-909dup (n.502-909dup) c.1610dup (n.1610dup) c.1625dup (n.1625dup) n.3897dup n.3820dup	dbSNP
22	g.29696351T>C	CA2656035583	NF2	c.1549T>C (n.1549T>C) c.502-910T>C (n.502-910T>C) c.1609T>C (n.1609T>C) c.1624T>C (n.1624T>C) n.3896T>C n.3819T>C	gnomAD v4
22	g.29696352T>G	CA2547874349	NF2	c.1550T>G (n.1550T>G) c.502-909T>G (n.502-909T>G) c.1610T>G (n.1610T>G) c.1625T>G (n.1625T>G) n.3897T>G n.3820T>G
22	g.29696353C>A	CA2656035584	NF2	c.1551C>A (n.1551C>A) c.502-908C>A (n.502-908C>A) c.1611C>A (n.1611C>A) c.1626C>A (n.1626C>A) n.3898C>A n.3821C>A	gnomAD v4
22	g.29696353C>T	CA2656035585	NF2	c.1551C>T (n.1551C>T) c.502-908C>T (n.502-908C>T) c.1611C>T (n.1611C>T) c.1626C>T (n.1626C>T) n.3898C>T n.3821C>T	gnomAD v4
22	g.29696354T>C	CA2656035586	NF2	c.1552T>C (n.1552T>C) c.502-907T>C (n.502-907T>C) c.1612T>C (n.1612T>C) c.1627T>C (n.1627T>C) n.3899T>C n.3822T>C	gnomAD v4
22	g.29696355T>C	CA2656035587	NF2	c.1553T>C (n.1553T>C) c.502-906T>C (n.502-906T>C) c.1613T>C (n.1613T>C) c.1628T>C (n.1628T>C) n.3900T>C n.3823T>C	gnomAD v4
22	g.29696357T>C	CA2656035589	NF2	c.1555T>C (n.1555T>C) c.502-904T>C (n.502-904T>C) c.1615T>C (n.1615T>C) c.1630T>C (n.1630T>C) n.3902T>C n.3825T>C	gnomAD v4
22	g.29696359_29696360del	CA2656035588	NF2	c.1557_1558del (n.1557_1558del) c.502-902_502-901del (n.502-902_502-901del) c.1617_1618del (n.1617_1618del) c.1632_1633del (n.1632_1633del) n.3904_3905del n.3827_3828del	gnomAD v4
22	g.29696358C>A	CA2656035590	NF2	c.1556C>A (n.1556C>A) c.502-903C>A (n.502-903C>A) c.1616C>A (n.1616C>A) c.1631C>A (n.1631C>A) n.3903C>A n.3826C>A	gnomAD v4
22	g.29696358C=	CA2400693055	NF2	c.1556C= (n.1556C=) c.502-903C= (n.502-903C=) c.1616C= (n.1616C=) c.1631C= (n.1631C=) n.3903C= n.3826C=
22	g.29696358C>T	CA323129183	NF2	c.1556C>T (n.1556C>T) c.502-903C>T (n.502-903C>T) c.1616C>T (n.1616C>T) c.1631C>T (n.1631C>T) n.3903C>T n.3826C>T	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696359T>C	CA2656035591	NF2	c.1557T>C (n.1557T>C) c.502-902T>C (n.502-902T>C) c.1617T>C (n.1617T>C) c.1632T>C (n.1632T>C) n.3904T>C n.3827T>C	gnomAD v4
22	g.29696360C>A	CA2656035592	NF2	c.1558C>A (n.1558C>A) c.502-901C>A (n.502-901C>A) c.1618C>A (n.1618C>A) c.1633C>A (n.1633C>A) n.3905C>A n.3828C>A	gnomAD v4
22	g.29696361C>A	CA10651015	NF2	c.1559C>A (n.1559C>A) c.502-900C>A (n.502-900C>A) c.1619C>A (n.1619C>A) c.1634C>A (n.1634C>A) n.3906C>A n.3829C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
22	g.29696361C=	CA2400693057	NF2	c.1559C= (n.1559C=) c.502-900C= (n.502-900C=) c.1619C= (n.1619C=) c.1634C= (n.1634C=) n.3906C= n.3829C=
22	g.29696361C>G	CA1024927828	NF2	c.1559C>G (n.1559C>G) c.502-900C>G (n.502-900C>G) c.1619C>G (n.1619C>G) c.1634C>G (n.1634C>G) n.3906C>G n.3829C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696361C>T	CA2400693056	NF2	c.1559C>T (n.1559C>T) c.502-900C>T (n.502-900C>T) c.1619C>T (n.1619C>T) c.1634C>T (n.1634C>T) n.3906C>T n.3829C>T	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696362A=	CA2400693059	NF2	c.1560A= (n.1560A=) c.502-899A= (n.502-899A=) c.1620A= (n.1620A=) c.1635A= (n.1635A=) n.3907A= n.3830A=
22	g.29696362A>G	CA2400693058	NF2	c.1560A>G (n.1560A>G) c.502-899A>G (n.502-899A>G) c.1620A>G (n.1620A>G) c.1635A>G (n.1635A>G) n.3907A>G n.3830A>G	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696363T>C	CA2400693060	NF2	c.1561T>C (n.1561T>C) c.502-898T>C (n.502-898T>C) c.1621T>C (n.1621T>C) c.1636T>C (n.1636T>C) n.3908T>C n.3831T>C	dbSNP
22	g.29696363T=	CA2400693061	NF2	c.1561T= (n.1561T=) c.502-898T= (n.502-898T=) c.1621T= (n.1621T=) c.1636T= (n.1636T=) n.3908T= n.3831T=
22	g.29696364G>T	CA2656035593	NF2	c.1562G>T (n.1562G>T) c.502-897G>T (n.502-897G>T) c.1622G>T (n.1622G>T) c.1637G>T (n.1637G>T) n.3909G>T n.3832G>T	gnomAD v4
22	g.29696365G>A	CA2656035594	NF2	c.1563G>A (n.1563G>A) c.502-896G>A (n.502-896G>A) c.1623G>A (n.1623G>A) c.1638G>A (n.1638G>A) n.3910G>A n.3833G>A	gnomAD v4
22	g.29696366C>A	CA2656035595	NF2	c.1564C>A (n.1564C>A) c.502-895C>A (n.502-895C>A) c.1624C>A (n.1624C>A) c.1639C>A (n.1639C>A) n.3911C>A n.3834C>A	gnomAD v4

Number of alleles fetched