Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
22	g.29696295A=	CA2400693034	NF2	c.1493A= (n.1493A=) c.502-966A= (n.502-966A=) c.1553A= (n.1553A=) c.1568A= (n.1568A=) n.3840A= n.3763A=
22	g.29696295A>G	CA2400693035	NF2	c.1493A>G (n.1493A>G) c.502-966A>G (n.502-966A>G) c.1553A>G (n.1553A>G) c.1568A>G (n.1568A>G) n.3840A>G n.3763A>G	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696296A=	CA2400693036	NF2	c.1494A= (n.1494A=) c.502-965A= (n.502-965A=) c.1554A= (n.1554A=) c.1569A= (n.1569A=) n.3841A= n.3764A=
22	g.29696296A>G	CA1024927805	NF2	c.1494A>G (n.1494A>G) c.502-965A>G (n.502-965A>G) c.1554A>G (n.1554A>G) c.1569A>G (n.1569A>G) n.3841A>G n.3764A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696297A>C	CA2818695001	NF2	c.1495A>C (n.1495A>C) c.502-964A>C (n.502-964A>C) c.1555A>C (n.1555A>C) c.1570A>C (n.1570A>C) n.3842A>C n.3765A>C
22	g.29696298C>A	CA2656035457	NF2	c.1496C>A (n.1496C>A) c.502-963C>A (n.502-963C>A) c.1556C>A (n.1556C>A) c.1571C>A (n.1571C>A) n.3843C>A n.3766C>A	gnomAD v4
22	g.29696298C>T	CA2656035458	NF2	c.1496C>T (n.1496C>T) c.502-963C>T (n.502-963C>T) c.1556C>T (n.1556C>T) c.1571C>T (n.1571C>T) n.3843C>T n.3766C>T	gnomAD v4
22	g.29696299T>C	CA2656035459	NF2	c.1497T>C (n.1497T>C) c.502-962T>C (n.502-962T>C) c.1557T>C (n.1557T>C) c.1572T>C (n.1572T>C) n.3844T>C n.3767T>C	gnomAD v4
22	g.29696300C>A	CA2656035462	NF2	c.1498C>A (n.1498C>A) c.502-961C>A (n.502-961C>A) c.1558C>A (n.1558C>A) c.1573C>A (n.1573C>A) n.3845C>A n.3768C>A	gnomAD v4
22	g.29696303_29696304del	CA2656035460	NF2	c.1501_1502del (n.1501_1502del) c.502-958_502-957del (n.502-958_502-957del) c.1561_1562del (n.1561_1562del) c.1576_1577del (n.1576_1577del) n.3848_3849del n.3771_3772del	gnomAD v4
22	g.29696302C>A	CA2656035463	NF2	c.1500C>A (n.1500C>A) c.502-959C>A (n.502-959C>A) c.1560C>A (n.1560C>A) c.1575C>A (n.1575C>A) n.3847C>A n.3770C>A	gnomAD v4
22	g.29696303A>G	CA2656035465	NF2	c.1501A>G (n.1501A>G) c.502-958A>G (n.502-958A>G) c.1561A>G (n.1561A>G) c.1576A>G (n.1576A>G) n.3848A>G n.3771A>G	gnomAD v4
22	g.29696304C>A	CA2656035481	NF2	c.1502C>A (n.1502C>A) c.502-957C>A (n.502-957C>A) c.1562C>A (n.1562C>A) c.1577C>A (n.1577C>A) n.3849C>A n.3772C>A	gnomAD v4
22	g.29696304C=	CA2400693037	NF2	c.1502C= (n.1502C=) c.502-957C= (n.502-957C=) c.1562C= (n.1562C=) c.1577C= (n.1577C=) n.3849C= n.3772C=
22	g.29696304C>G	CA2656035483	NF2	c.1502C>G (n.1502C>G) c.502-957C>G (n.502-957C>G) c.1562C>G (n.1562C>G) c.1577C>G (n.1577C>G) n.3849C>G n.3772C>G	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696304C>T	CA323129079	NF2	c.1502C>T (n.1502C>T) c.502-957C>T (n.502-957C>T) c.1562C>T (n.1562C>T) c.1577C>T (n.1577C>T) n.3849C>T n.3772C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696306T>A	CA2656035486	NF2	c.1504T>A (n.1504T>A) c.502-955T>A (n.502-955T>A) c.1564T>A (n.1564T>A) c.1579T>A (n.1579T>A) n.3851T>A n.3774T>A	gnomAD v4
22	g.29696306T>C	CA2656035487	NF2	c.1504T>C (n.1504T>C) c.502-955T>C (n.502-955T>C) c.1564T>C (n.1564T>C) c.1579T>C (n.1579T>C) n.3851T>C n.3774T>C	gnomAD v4
22	g.29696307G>C	CA638997332	NF2	c.1505G>C (n.1505G>C) c.502-954G>C (n.502-954G>C) c.1565G>C (n.1565G>C) c.1580G>C (n.1580G>C) n.3852G>C n.3775G>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696307G=	CA2400693038	NF2	c.1505G= (n.1505G=) c.502-954G= (n.502-954G=) c.1565G= (n.1565G=) c.1580G= (n.1580G=) n.3852G= n.3775G=
22	g.29696307G>T	CA2656035492	NF2	c.1505G>T (n.1505G>T) c.502-954G>T (n.502-954G>T) c.1565G>T (n.1565G>T) c.1580G>T (n.1580G>T) n.3852G>T n.3775G>T	gnomAD v4
22	g.29696309del	CA2656035490	NF2	c.1507del (n.1507del) c.502-952del (n.502-952del) c.1567del (n.1567del) c.1582del (n.1582del) n.3854del n.3777del	gnomAD v4
22	g.29696308G>A	CA2818695002	NF2	c.1506G>A (n.1506G>A) c.502-953G>A (n.502-953G>A) c.1566G>A (n.1566G>A) c.1581G>A (n.1581G>A) n.3853G>A n.3776G>A
22	g.29696309G>A	CA2656035493	NF2	c.1507G>A (n.1507G>A) c.502-952G>A (n.502-952G>A) c.1567G>A (n.1567G>A) c.1582G>A (n.1582G>A) n.3854G>A n.3777G>A	gnomAD v4
22	g.29696309G>T	CA2656035494	NF2	c.1507G>T (n.1507G>T) c.502-952G>T (n.502-952G>T) c.1567G>T (n.1567G>T) c.1582G>T (n.1582G>T) n.3854G>T n.3777G>T	gnomAD v4
22	g.29696310A=	CA2400693039	NF2	c.1508A= (n.1508A=) c.502-951A= (n.502-951A=) c.1568A= (n.1568A=) c.1583A= (n.1583A=) n.3855A= n.3778A=
22	g.29696310A>C	CA323129099	NF2	c.1508A>C (n.1508A>C) c.502-951A>C (n.502-951A>C) c.1568A>C (n.1568A>C) c.1583A>C (n.1583A>C) n.3855A>C n.3778A>C	dbSNP
22	g.29696310A>T	CA2656035495	NF2	c.1508A>T (n.1508A>T) c.502-951A>T (n.502-951A>T) c.1568A>T (n.1568A>T) c.1583A>T (n.1583A>T) n.3855A>T n.3778A>T	gnomAD v4
22	g.29696311T>C	CA1024927809	NF2	c.1509T>C (n.1509T>C) c.502-950T>C (n.502-950T>C) c.1569T>C (n.1569T>C) c.1584T>C (n.1584T>C) n.3856T>C n.3779T>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696311T=	CA2400693040	NF2	c.1509T= (n.1509T=) c.502-950T= (n.502-950T=) c.1569T= (n.1569T=) c.1584T= (n.1584T=) n.3856T= n.3779T=
22	g.29696313A>G	CA2656035496	NF2	c.1511A>G (n.1511A>G) c.502-948A>G (n.502-948A>G) c.1571A>G (n.1571A>G) c.1586A>G (n.1586A>G) n.3858A>G n.3781A>G	gnomAD v4
22	g.29696314C=	CA2400693041	NF2	c.1512C= (n.1512C=) c.502-947C= (n.502-947C=) c.1572C= (n.1572C=) c.1587C= (n.1587C=) n.3859C= n.3782C=
22	g.29696314C>G	CA752251314	NF2	c.1512C>G (n.1512C>G) c.502-947C>G (n.502-947C>G) c.1572C>G (n.1572C>G) c.1587C>G (n.1587C>G) n.3859C>G n.3782C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696314C>T	CA752251320	NF2	c.1512C>T (n.1512C>T) c.502-947C>T (n.502-947C>T) c.1572C>T (n.1572C>T) c.1587C>T (n.1587C>T) n.3859C>T n.3782C>T	dbSNP gnomAD v4
22	g.29696315A>G	CA2656035501	NF2	c.1513A>G (n.1513A>G) c.502-946A>G (n.502-946A>G) c.1573A>G (n.1573A>G) c.1588A>G (n.1588A>G) n.3860A>G n.3783A>G	gnomAD v4
22	g.29696316G>T	CA2656035502	NF2	c.1514G>T (n.1514G>T) c.502-945G>T (n.502-945G>T) c.1574G>T (n.1574G>T) c.1589G>T (n.1589G>T) n.3861G>T n.3784G>T	gnomAD v4
22	g.29696317G>A	CA638997333	NF2	c.1515G>A (n.1515G>A) c.502-944G>A (n.502-944G>A) c.1575G>A (n.1575G>A) c.1590G>A (n.1590G>A) n.3862G>A n.3785G>A	gnomAD v2 gnomAD v4
22	g.29696317G>T	CA2656035505	NF2	c.1515G>T (n.1515G>T) c.502-944G>T (n.502-944G>T) c.1575G>T (n.1575G>T) c.1590G>T (n.1590G>T) n.3862G>T n.3785G>T	gnomAD v4
22	g.29696318C>A	CA2656035508	NF2	c.1516C>A (n.1516C>A) c.502-943C>A (n.502-943C>A) c.1576C>A (n.1576C>A) c.1591C>A (n.1591C>A) n.3863C>A n.3786C>A	gnomAD v4
22	g.29696318C>T	CA2656035509	NF2	c.1516C>T (n.1516C>T) c.502-943C>T (n.502-943C>T) c.1576C>T (n.1576C>T) c.1591C>T (n.1591C>T) n.3863C>T n.3786C>T	gnomAD v4
22	g.29696319A=	CA2400693042	NF2	c.1517A= (n.1517A=) c.502-942A= (n.502-942A=) c.1577A= (n.1577A=) c.1592A= (n.1592A=) n.3864A= n.3787A=
22	g.29696319A>G	CA323129106	NF2	c.1517A>G (n.1517A>G) c.502-942A>G (n.502-942A>G) c.1577A>G (n.1577A>G) c.1592A>G (n.1592A>G) n.3864A>G n.3787A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696320T>C	CA2400693044	NF2	c.1518T>C (n.1518T>C) c.502-941T>C (n.502-941T>C) c.1578T>C (n.1578T>C) c.1593T>C (n.1593T>C) n.3865T>C n.3788T>C	dbSNP
22	g.29696320T=	CA2400693043	NF2	c.1518T= (n.1518T=) c.502-941T= (n.502-941T=) c.1578T= (n.1578T=) c.1593T= (n.1593T=) n.3865T= n.3788T=
22	g.29696321G>A	CA2656035515	NF2	c.1519G>A (n.1519G>A) c.502-940G>A (n.502-940G>A) c.1579G>A (n.1579G>A) c.1594G>A (n.1594G>A) n.3866G>A n.3789G>A	gnomAD v4
22	g.29696322A>G	CA2656035531	NF2	c.1520A>G (n.1520A>G) c.502-939A>G (n.502-939A>G) c.1580A>G (n.1580A>G) c.1595A>G (n.1595A>G) n.3867A>G n.3790A>G	gnomAD v4
22	g.29696323G>A	CA638997334	NF2	c.1521G>A (n.1521G>A) c.502-938G>A (n.502-938G>A) c.1581G>A (n.1581G>A) c.1596G>A (n.1596G>A) n.3868G>A n.3791G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.29696323G=	CA2400693045	NF2	c.1521G= (n.1521G=) c.502-938G= (n.502-938G=) c.1581G= (n.1581G=) c.1596G= (n.1596G=) n.3868G= n.3791G=
22	g.29696324C>A	CA10654005	NF2	c.1522C>A (n.1522C>A) c.502-937C>A (n.502-937C>A) c.1582C>A (n.1582C>A) c.1597C>A (n.1597C>A) n.3869C>A n.3792C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
22	g.29696324C=	CA2400693046	NF2	c.1522C= (n.1522C=) c.502-937C= (n.502-937C=) c.1582C= (n.1582C=) c.1597C= (n.1597C=) n.3869C= n.3792C=

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