Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.27751048T>ACA411033587MN1n.355A>T
c.3830A>T (p.His1277Leu)
c.183A>T
n.186A>T
22g.27751048T>CCA411033584MN1n.355A>G
c.3830A>G (p.His1277Arg)
c.183A>G
n.186A>G
 dbSNP gnomAD v4
22g.27751048T>GCA411033585MN1n.355A>C
c.3830A>C (p.His1277Pro)
c.183A>C
n.186A>C
22g.27751048T=CA2399818152MN1n.355A=
c.3830A= (p.His1277=)
c.183A=
n.186A=
22g.27751049G>ACA411033591MN1n.354C>T
c.3829C>T (p.His1277Tyr)
c.182C>T
n.185C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.27751049G>CCA411033593MN1n.354C>G
c.3829C>G (p.His1277Asp)
c.182C>G
n.185C>G
22g.27751049G=CA2399818153MN1n.354C=
c.3829C= (p.His1277=)
c.182C=
n.185C=
22g.27751049G>TCA411033596MN1n.354C>A
c.3829C>A (p.His1277Asn)
c.182C>A
n.185C>A
22g.27751050G>ACA513939354MN1n.353C>T
c.3828C>T (p.Ser1276=)
c.181C>T
n.184C>T
 dbSNP gnomAD v4
22g.27751050G>CCA411033598MN1n.353C>G
c.3828C>G (p.Ser1276Arg)
c.181C>G
n.184C>G
22g.27751050G=CA2399818154MN1n.353C=
c.3828C= (p.Ser1276=)
c.181C=
n.184C=
22g.27751050G>TCA411033601MN1n.353C>A
c.3828C>A (p.Ser1276Arg)
c.181C>A
n.184C>A
22g.27751051C>ACA411033606MN1n.352G>T
c.3827G>T (p.Ser1276Ile)
c.180G>T
n.183G>T
 gnomAD v4
22g.27751051C=CA2399818155MN1n.352G=
c.3827G= (p.Ser1276=)
c.180G=
n.183G=
22g.27751051C>GCA411033609MN1n.352G>C
c.3827G>C (p.Ser1276Thr)
c.180G>C
n.183G>C
22g.27751051C>TCA10165953MN1n.352G>A
c.3827G>A (p.Ser1276Asn)
c.180G>A
n.183G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.27751052T>ACA411033614MN1n.351A>T
c.3826A>T (p.Ser1276Cys)
c.179A>T
n.182A>T
22g.27751052T>CCA411033616MN1n.351A>G
c.3826A>G (p.Ser1276Gly)
c.179A>G
n.182A>G
22g.27751052T>GCA411033617MN1n.351A>C
c.3826A>C (p.Ser1276Arg)
c.179A>C
n.182A>C
22g.27751053G>ACA513939362MN1n.350C>T
c.3825C>T (p.Gly1275=)
c.178C>T
n.181C>T
 gnomAD v4
22g.27751053G>CCA513939364MN1n.350C>G
c.3825C>G (p.Gly1275=)
c.178C>G
n.181C>G
22g.27751053G>TCA513939366MN1n.350C>A
c.3825C>A (p.Gly1275=)
c.178C>A
n.181C>A
 gnomAD v4
22g.27751053_27751054insTCTGTCCACTGCACA2655934858MN1n.349_350insTGCAGTGGACAGA
c.3824_3825insTGCAGTGGACAGA (p.Ser1276AlafsTer20)
c.177_178insTGCAGTGGACAGA
n.180_181insTGCAGTGGACAGA
 gnomAD v4
22g.27751054C>ACA411033620MN1n.349G>T
c.3824G>T (p.Gly1275Val)
c.177G>T
n.180G>T
 gnomAD v4
22g.27751054C>GCA411033624MN1n.349G>C
c.3824G>C (p.Gly1275Ala)
c.177G>C
n.180G>C
 gnomAD v4
22g.27751054C>TCA411033622MN1n.349G>A
c.3824G>A (p.Gly1275Asp)
c.177G>A
n.180G>A
 gnomAD v4
22g.27751055C>ACA411033627MN1n.348G>T
c.3823G>T (p.Gly1275Cys)
c.176G>T
n.179G>T
 gnomAD v4
22g.27751055C=CA2399818156MN1n.348G=
c.3823G= (p.Gly1275=)
c.176G=
n.179G=
22g.27751055C>GCA411033631MN1n.348G>C
c.3823G>C (p.Gly1275Arg)
c.176G>C
n.179G>C
22g.27751055C>TCA10165954MN1n.348G>A
c.3823G>A (p.Gly1275Ser)
c.176G>A
n.179G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.27751056delCA2580099333MN1n.347del
c.3822del (p.Gly1275AlafsTer?)
c.175del
n.178del
 ClinVar
22g.27751056A>CCA513939374MN1n.347T>G
c.3822T>G (p.Pro1274=)
c.175T>G
n.178T>G
22g.27751056A>GCA513939377MN1n.347T>C
c.3822T>C (p.Pro1274=)
c.175T>C
n.178T>C
 gnomAD v4
22g.27751056A>TCA513939379MN1n.347T>A
c.3822T>A (p.Pro1274=)
c.175T>A
n.178T>A
22g.27751057G>ACA411033634MN1n.346C>T
c.3821C>T (p.Pro1274Leu)
c.174C>T
n.177C>T
22g.27751057G>CCA411033636MN1n.346C>G
c.3821C>G (p.Pro1274Arg)
c.174C>G
n.177C>G
 gnomAD v4
22g.27751057G>TCA411033639MN1n.346C>A
c.3821C>A (p.Pro1274His)
c.174C>A
n.177C>A
22g.27751058G>ACA411033641MN1n.345C>T
c.3820C>T (p.Pro1274Ser)
c.173C>T
n.176C>T
 gnomAD v4
22g.27751058G>CCA411033642MN1n.345C>G
c.3820C>G (p.Pro1274Ala)
c.173C>G
n.176C>G
22g.27751058G>TCA411033644MN1n.345C>A
c.3820C>A (p.Pro1274Thr)
c.173C>A
n.176C>A
22g.27751059C>ACA411033646MN1n.344G>T
c.3819G>T (p.Gln1273His)
c.172G>T
n.175G>T
 gnomAD v4
22g.27751059C>GCA411033648MN1n.344G>C
c.3819G>C (p.Gln1273His)
c.172G>C
n.175G>C
22g.27751059C>TCA513939388MN1n.344G>A
c.3819G>A (p.Gln1273=)
c.172G>A
n.175G>A
22g.27751060T>ACA411033651MN1n.343A>T
c.3818A>T (p.Gln1273Leu)
c.171A>T
n.174A>T
22g.27751060T>CCA411033653MN1n.343A>G
c.3818A>G (p.Gln1273Arg)
c.171A>G
n.174A>G
 gnomAD v4
22g.27751060T>GCA411033655MN1n.343A>C
c.3818A>C (p.Gln1273Pro)
c.171A>C
n.174A>C
22g.27751061G>ACA411033661MN1n.342C>T
c.3817C>T (p.Gln1273Ter)
c.170C>T
n.173C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
22g.27751061G>CCA411033658MN1n.342C>G
c.3817C>G (p.Gln1273Glu)
c.170C>G
n.173C>G
22g.27751061G=CA2399818157MN1n.342C=
c.3817C= (p.Gln1273=)
c.170C=
n.173C=
22g.27751061G>TCA411033660MN1n.342C>A
c.3817C>A (p.Gln1273Lys)
c.170C>A
n.173C>A

Number of alleles fetched