UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.27750832G>C | CA1024815622 | MN1 | n.571C>G c.*83C>G (n.*83C>G) c.399C>G n.402C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.27750832G= | CA2399818036 | MN1 | n.571C= c.*83C= (n.*83C=) c.399C= n.402C= | |
| 22 | g.27750832G>T | CA2655934804 | MN1 | n.571C>A c.*83C>A (n.*83C>A) c.399C>A n.402C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750832_27750833insC | CA658094780 | MN1 | n.570_571insG c.*82_*83insG (n.*82_*83insG) c.398_399insG n.401_402insG | COSMIC |
| 22 | g.27750833del | CA2577674649 | MN1 | n.570del c.*82del (n.*82del) c.398del n.401del | |
| 22 | g.27750833A= | CA2399818037 | MN1 | n.570T= c.*82T= (n.*82T=) c.398T= n.401T= | |
| 22 | g.27750833A>G | CA752090052 | MN1 | n.570T>C c.*82T>C (n.*82T>C) c.398T>C n.401T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750834G>C | CA2655934805 | MN1 | n.569C>G c.*81C>G (n.*81C>G) c.397C>G n.400C>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750834G>T | CA2577674650 | MN1 | n.569C>A c.*81C>A (n.*81C>A) c.397C>A n.400C>A | |
| 22 | g.27750835G>A | CA2655934806 | MN1 | n.568C>T c.*80C>T (n.*80C>T) c.396C>T n.399C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750835G>C | CA2399818038 | MN1 | n.568C>G c.*80C>G (n.*80C>G) c.396C>G n.399C>G | dbSNP |
| 22 | g.27750835G= | CA2399818039 | MN1 | n.568C= c.*80C= (n.*80C=) c.396C= n.399C= | |
| 22 | g.27750835G>T | CA2577674651 | MN1 | n.568C>A c.*80C>A (n.*80C>A) c.396C>A n.399C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750836G>A | CA1024815627 | MN1 | n.567C>T c.*79C>T (n.*79C>T) c.395C>T n.398C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750836G>C | CA1024815628 | MN1 | n.567C>G c.*79C>G (n.*79C>G) c.395C>G n.398C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750836G= | CA2399818040 | MN1 | n.567C= c.*79C= (n.*79C=) c.395C= n.398C= | |
| 22 | g.27750836G>T | CA322870705 | MN1 | n.567C>A c.*79C>A (n.*79C>A) c.395C>A n.398C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750837G>A | CA2655934807 | MN1 | n.566C>T c.*78C>T (n.*78C>T) c.394C>T n.397C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750837G>T | CA2577674652 | MN1 | n.566C>A c.*78C>A (n.*78C>A) c.394C>A n.397C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750838T>A | CA1024815632 | MN1 | n.565A>T c.*77A>T (n.*77A>T) c.393A>T n.396A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750838T>C | CA2655934808 | MN1 | n.565A>G c.*77A>G (n.*77A>G) c.393A>G n.396A>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750838T>G | CA513939215 | MN1 | n.565A>C c.*77A>C (n.*77A>C) c.393A>C n.396A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750838T= | CA2399818041 | MN1 | n.565A= c.*77A= (n.*77A=) c.393A= n.396A= | |
| 22 | g.27750839G>A | CA2655934809 | MN1 | n.564C>T c.*76C>T (n.*76C>T) c.392C>T n.395C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750839G= | CA2399818042 | MN1 | n.564C= c.*76C= (n.*76C=) c.392C= n.395C= | |
| 22 | g.27750839G>T | CA752090055 | MN1 | n.564C>A c.*76C>A (n.*76C>A) c.392C>A n.395C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.27750840G>T | CA2655934810 | MN1 | n.563C>A c.*75C>A (n.*75C>A) c.391C>A n.394C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750841G>A | CA2655934811 | MN1 | n.562C>T c.*74C>T (n.*74C>T) c.390C>T n.393C>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750841G>T | CA2577674653 | MN1 | n.562C>A c.*74C>A (n.*74C>A) c.390C>A n.393C>A | |
| 22 | g.27750842G>T | CA2655934812 | MN1 | n.561C>A c.*73C>A (n.*73C>A) c.389C>A n.392C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750843T>A | CA1024815636 | MN1 | n.560A>T c.*72A>T (n.*72A>T) c.388A>T n.391A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750843T>C | CA752090061 | MN1 | n.560A>G c.*72A>G (n.*72A>G) c.388A>G n.391A>G | dbSNP |
| 22 | g.27750843T>G | CA752090062 | MN1 | n.560A>C c.*72A>C (n.*72A>C) c.388A>C n.391A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750843T= | CA2399818043 | MN1 | n.560A= c.*72A= (n.*72A=) c.388A= n.391A= | |
| 22 | g.27750844A>C | CA2737924589 | MN1 | n.559T>G c.*71T>G (n.*71T>G) c.387T>G n.390T>G | dbSNP |
| 22 | g.27750845dup | CA2655934813 | MN1 | n.559dup c.*71dup (n.*71dup) c.387dup n.390dup | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750845A>G | CA2655934814 | MN1 | n.558T>C c.*70T>C (n.*70T>C) c.386T>C n.389T>C | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750846G>T | CA2577674654 | MN1 | n.557C>A c.*69C>A (n.*69C>A) c.385C>A n.388C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750847G>A | CA752090063 | MN1 | n.556C>T c.*68C>T (n.*68C>T) c.384C>T n.387C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750847G= | CA2399818044 | MN1 | n.556C= c.*68C= (n.*68C=) c.384C= n.387C= | |
| 22 | g.27750848T>A | CA2655934815 | MN1 | n.555A>T c.*67A>T (n.*67A>T) c.383A>T n.386A>T | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750848T>C | CA2655934816 | MN1 | n.555A>G c.*67A>G (n.*67A>G) c.383A>G n.386A>G | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750848T>G | CA1024815641 | MN1 | n.555A>C c.*67A>C (n.*67A>C) c.383A>C n.386A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750848T= | CA2399818045 | MN1 | n.555A= c.*67A= (n.*67A=) c.383A= n.386A= | |
| 22 | g.27750849T>G | CA1024815644 | MN1 | n.554A>C c.*66A>C (n.*66A>C) c.382A>C n.385A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750849T= | CA2399818046 | MN1 | n.554A= c.*66A= (n.*66A=) c.382A= n.385A= | |
| 22 | g.27750850G>T | CA2655934817 | MN1 | n.553C>A c.*65C>A (n.*65C>A) c.381C>A n.384C>A | gnomAD v4 |
| 22 | g.27750851A>G | CA1024815645 | MN1 | n.552T>C c.*64T>C (n.*64T>C) c.380T>C n.383T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.27750851_27750852delinsAG | CA2399818047 | MN1 | n.551_552delinsCT c.*63_*64delinsCT (n.*63_*64delinsCT) c.379_380delinsCT n.382_383delinsCT | |
| 22 | g.27750852G>A | CA322870706 | MN1 | n.551C>T c.*63C>T (n.*63C>T) c.379C>T n.382C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |