Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
22g.19918716G>TCA2655329136TXNRD2c.374+144C>A (n.374+144C>A)
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n.379+144C>A
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 gnomAD v4
22g.19918717C>ACA2655329137TXNRD2c.374+143G>T (n.374+143G>T)
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 gnomAD v4
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c.317+143G>A (n.317+143G>A)
c.278+143G>A (n.278+143G>A)
n.379+143G>A
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n.506+143G>A
n.332+143G>A
 gnomAD v4
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n.379+142T=
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n.332+142T=
22g.19918718A>GCA751492802TXNRD2c.374+142T>C (n.374+142T>C)
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n.379+142T>C
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n.506+142T>C
n.332+142T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19918719G>TCA2655329139TXNRD2c.374+141C>A (n.374+141C>A)
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c.305+141C>A (n.305+141C>A)
c.317+141C>A (n.317+141C>A)
c.278+141C>A (n.278+141C>A)
n.379+141C>A
c.86+141C>A (n.86+141C>A)
n.506+141C>A
n.332+141C>A
 gnomAD v4
22g.19918720A>GCA2655329140TXNRD2c.374+140T>C (n.374+140T>C)
c.284+140T>C (n.284+140T>C)
c.371+140T>C (n.371+140T>C)
c.305+140T>C (n.305+140T>C)
c.317+140T>C (n.317+140T>C)
c.278+140T>C (n.278+140T>C)
n.379+140T>C
c.86+140T>C (n.86+140T>C)
n.506+140T>C
n.332+140T>C
 gnomAD v4
22g.19918721C>ACA2655329141TXNRD2c.374+139G>T (n.374+139G>T)
c.284+139G>T (n.284+139G>T)
c.371+139G>T (n.371+139G>T)
c.305+139G>T (n.305+139G>T)
c.317+139G>T (n.317+139G>T)
c.278+139G>T (n.278+139G>T)
n.379+139G>T
c.86+139G>T (n.86+139G>T)
n.506+139G>T
n.332+139G>T
 gnomAD v4
22g.19918721C=CA2396103638TXNRD2c.374+139G= (n.374+139G=)
c.284+139G= (n.284+139G=)
c.371+139G= (n.371+139G=)
c.305+139G= (n.305+139G=)
c.317+139G= (n.317+139G=)
c.278+139G= (n.278+139G=)
n.379+139G=
c.86+139G= (n.86+139G=)
n.506+139G=
n.332+139G=
22g.19918721C>TCA751492804TXNRD2c.374+139G>A (n.374+139G>A)
c.284+139G>A (n.284+139G>A)
c.371+139G>A (n.371+139G>A)
c.305+139G>A (n.305+139G>A)
c.317+139G>A (n.317+139G>A)
c.278+139G>A (n.278+139G>A)
n.379+139G>A
c.86+139G>A (n.86+139G>A)
n.506+139G>A
n.332+139G>A
 dbSNP gnomAD v4
22g.19918722A=CA2396103639TXNRD2c.374+138T= (n.374+138T=)
c.284+138T= (n.284+138T=)
c.371+138T= (n.371+138T=)
c.305+138T= (n.305+138T=)
c.317+138T= (n.317+138T=)
c.278+138T= (n.278+138T=)
n.379+138T=
c.86+138T= (n.86+138T=)
n.506+138T=
n.332+138T=
22g.19918722A>CCA2655329142TXNRD2c.374+138T>G (n.374+138T>G)
c.284+138T>G (n.284+138T>G)
c.371+138T>G (n.371+138T>G)
c.305+138T>G (n.305+138T>G)
c.317+138T>G (n.317+138T>G)
c.278+138T>G (n.278+138T>G)
n.379+138T>G
c.86+138T>G (n.86+138T>G)
n.506+138T>G
n.332+138T>G
 gnomAD v4
22g.19918722A>GCA322105554TXNRD2c.374+138T>C (n.374+138T>C)
c.284+138T>C (n.284+138T>C)
c.371+138T>C (n.371+138T>C)
c.305+138T>C (n.305+138T>C)
c.317+138T>C (n.317+138T>C)
c.278+138T>C (n.278+138T>C)
n.379+138T>C
c.86+138T>C (n.86+138T>C)
n.506+138T>C
n.332+138T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19918723G>TCA2655329143TXNRD2c.374+137C>A (n.374+137C>A)
c.284+137C>A (n.284+137C>A)
c.371+137C>A (n.371+137C>A)
c.305+137C>A (n.305+137C>A)
c.317+137C>A (n.317+137C>A)
c.278+137C>A (n.278+137C>A)
n.379+137C>A
c.86+137C>A (n.86+137C>A)
n.506+137C>A
n.332+137C>A
 gnomAD v4
22g.19918724C>ACA2396103641TXNRD2c.374+136G>T (n.374+136G>T)
c.284+136G>T (n.284+136G>T)
c.371+136G>T (n.371+136G>T)
c.305+136G>T (n.305+136G>T)
c.317+136G>T (n.317+136G>T)
c.278+136G>T (n.278+136G>T)
n.379+136G>T
c.86+136G>T (n.86+136G>T)
n.506+136G>T
n.332+136G>T
 dbSNP gnomAD v4
22g.19918724C=CA2396103640TXNRD2c.374+136G= (n.374+136G=)
c.284+136G= (n.284+136G=)
c.371+136G= (n.371+136G=)
c.305+136G= (n.305+136G=)
c.317+136G= (n.317+136G=)
c.278+136G= (n.278+136G=)
n.379+136G=
c.86+136G= (n.86+136G=)
n.506+136G=
n.332+136G=
22g.19918724C>GCA2655329144TXNRD2c.374+136G>C (n.374+136G>C)
c.284+136G>C (n.284+136G>C)
c.371+136G>C (n.371+136G>C)
c.305+136G>C (n.305+136G>C)
c.317+136G>C (n.317+136G>C)
c.278+136G>C (n.278+136G>C)
n.379+136G>C
c.86+136G>C (n.86+136G>C)
n.506+136G>C
n.332+136G>C
 gnomAD v4
22g.19918724C>TCA322105555TXNRD2c.374+136G>A (n.374+136G>A)
c.284+136G>A (n.284+136G>A)
c.371+136G>A (n.371+136G>A)
c.305+136G>A (n.305+136G>A)
c.317+136G>A (n.317+136G>A)
c.278+136G>A (n.278+136G>A)
n.379+136G>A
c.86+136G>A (n.86+136G>A)
n.506+136G>A
n.332+136G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19918725G>ACA322105556TXNRD2c.374+135C>T (n.374+135C>T)
c.284+135C>T (n.284+135C>T)
c.371+135C>T (n.371+135C>T)
c.305+135C>T (n.305+135C>T)
c.317+135C>T (n.317+135C>T)
c.278+135C>T (n.278+135C>T)
n.379+135C>T
c.86+135C>T (n.86+135C>T)
n.506+135C>T
n.332+135C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19918725G=CA2396103642TXNRD2c.374+135C= (n.374+135C=)
c.284+135C= (n.284+135C=)
c.371+135C= (n.371+135C=)
c.305+135C= (n.305+135C=)
c.317+135C= (n.317+135C=)
c.278+135C= (n.278+135C=)
n.379+135C=
c.86+135C= (n.86+135C=)
n.506+135C=
n.332+135C=
22g.19918725G>TCA2655329145TXNRD2c.374+135C>A (n.374+135C>A)
c.284+135C>A (n.284+135C>A)
c.371+135C>A (n.371+135C>A)
c.305+135C>A (n.305+135C>A)
c.317+135C>A (n.317+135C>A)
c.278+135C>A (n.278+135C>A)
n.379+135C>A
c.86+135C>A (n.86+135C>A)
n.506+135C>A
n.332+135C>A
 gnomAD v4
22g.19918726C>ACA2655329146TXNRD2c.374+134G>T (n.374+134G>T)
c.284+134G>T (n.284+134G>T)
c.371+134G>T (n.371+134G>T)
c.305+134G>T (n.305+134G>T)
c.317+134G>T (n.317+134G>T)
c.278+134G>T (n.278+134G>T)
n.379+134G>T
c.86+134G>T (n.86+134G>T)
n.506+134G>T
n.332+134G>T
 gnomAD v4
22g.19918726C=CA2396103644TXNRD2c.374+134G= (n.374+134G=)
c.284+134G= (n.284+134G=)
c.371+134G= (n.371+134G=)
c.305+134G= (n.305+134G=)
c.317+134G= (n.317+134G=)
c.278+134G= (n.278+134G=)
n.379+134G=
c.86+134G= (n.86+134G=)
n.506+134G=
n.332+134G=
22g.19918726C>TCA322105557TXNRD2c.374+134G>A (n.374+134G>A)
c.284+134G>A (n.284+134G>A)
c.371+134G>A (n.371+134G>A)
c.305+134G>A (n.305+134G>A)
c.317+134G>A (n.317+134G>A)
c.278+134G>A (n.278+134G>A)
n.379+134G>A
c.86+134G>A (n.86+134G>A)
n.506+134G>A
n.332+134G>A
 dbSNP
22g.19918726_19918728delinsCAGCA2396103643TXNRD2c.374+132_374+134delinsCTG (n.374+132_374+134delinsCTG)
c.284+132_284+134delinsCTG (n.284+132_284+134delinsCTG)
c.371+132_371+134delinsCTG (n.371+132_371+134delinsCTG)
c.305+132_305+134delinsCTG (n.305+132_305+134delinsCTG)
c.317+132_317+134delinsCTG (n.317+132_317+134delinsCTG)
c.278+132_278+134delinsCTG (n.278+132_278+134delinsCTG)
n.379+132_379+134delinsCTG
c.86+132_86+134delinsCTG (n.86+132_86+134delinsCTG)
n.506+132_506+134delinsCTG
n.332+132_332+134delinsCTG
22g.19918727A>GCA2655329147TXNRD2c.374+133T>C (n.374+133T>C)
c.284+133T>C (n.284+133T>C)
c.371+133T>C (n.371+133T>C)
c.305+133T>C (n.305+133T>C)
c.317+133T>C (n.317+133T>C)
c.278+133T>C (n.278+133T>C)
n.379+133T>C
c.86+133T>C (n.86+133T>C)
n.506+133T>C
n.332+133T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched