Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.36759822T>A | CA409920125 | HLCS | c.2141A>T (p.Lys714Met) c.1700A>T (p.Lys567Met) n.2183A>T n.2157A>T c.1529A>T (p.Lys510Met) n.2142A>T n.1981A>T n.2191A>T n.2000A>T | |
21 | g.36759822T>C | CA409920128 | HLCS | c.2141A>G (p.Lys714Arg) c.1700A>G (p.Lys567Arg) n.2183A>G n.2157A>G c.1529A>G (p.Lys510Arg) n.2142A>G n.1981A>G n.2191A>G n.2000A>G | |
21 | g.36759822T>G | CA409920127 | HLCS | c.2141A>C (p.Lys714Thr) c.1700A>C (p.Lys567Thr) n.2183A>C n.2157A>C c.1529A>C (p.Lys510Thr) n.2142A>C n.1981A>C n.2191A>C n.2000A>C | |
21 | g.36759823T>A | CA409920132 | HLCS | c.2140A>T (p.Lys714Ter) c.1699A>T (p.Lys567Ter) n.2182A>T n.2156A>T c.1528A>T (p.Lys510Ter) n.2141A>T n.1980A>T n.2190A>T n.1999A>T | ClinVar |
21 | g.36759823T>C | CA409920136 | HLCS | c.2140A>G (p.Lys714Glu) c.1699A>G (p.Lys567Glu) n.2182A>G n.2156A>G c.1528A>G (p.Lys510Glu) n.2141A>G n.1980A>G n.2190A>G n.1999A>G | |
21 | g.36759823T>G | CA409920134 | HLCS | c.2140A>C (p.Lys714Gln) c.1699A>C (p.Lys567Gln) n.2182A>C n.2156A>C c.1528A>C (p.Lys510Gln) n.2141A>C n.1980A>C n.2190A>C n.1999A>C | |
21 | g.36759824C>A | CA512079490 | HLCS | c.2139G>T (p.Val713=) c.1698G>T (p.Val566=) n.2181G>T n.2155G>T c.1527G>T (p.Val509=) n.2140G>T n.1979G>T n.2189G>T n.1998G>T | |
21 | g.36759824C>G | CA512079485 | HLCS | c.2139G>C (p.Val713=) c.1698G>C (p.Val566=) n.2181G>C n.2155G>C c.1527G>C (p.Val509=) n.2140G>C n.1979G>C n.2189G>C n.1998G>C | |
21 | g.36759824C>T | CA512079487 | HLCS | c.2139G>A (p.Val713=) c.1698G>A (p.Val566=) n.2181G>A n.2155G>A c.1527G>A (p.Val509=) n.2140G>A n.1979G>A n.2189G>A n.1998G>A | |
21 | g.36759825A>C | CA409920137 | HLCS | c.2138T>G (p.Val713Gly) c.1697T>G (p.Val566Gly) n.2180T>G n.2154T>G c.1526T>G (p.Val509Gly) n.2139T>G n.1978T>G n.2188T>G n.1997T>G | |
21 | g.36759825A>G | CA409920139 | HLCS | c.2138T>C (p.Val713Ala) c.1697T>C (p.Val566Ala) n.2180T>C n.2154T>C c.1526T>C (p.Val509Ala) n.2139T>C n.1978T>C n.2188T>C n.1997T>C | |
21 | g.36759825A>T | CA409920141 | HLCS | c.2138T>A (p.Val713Glu) c.1697T>A (p.Val566Glu) n.2180T>A n.2154T>A c.1526T>A (p.Val509Glu) n.2139T>A n.1978T>A n.2188T>A n.1997T>A | |
21 | g.36759826C>A | CA409920142 | HLCS | c.2137G>T (p.Val713Leu) c.1696G>T (p.Val566Leu) n.2179G>T n.2153G>T c.1525G>T (p.Val509Leu) n.2138G>T n.1977G>T n.2187G>T n.1996G>T | |
21 | g.36759826C>G | CA409920145 | HLCS | c.2137G>C (p.Val713Leu) c.1696G>C (p.Val566Leu) n.2179G>C n.2153G>C c.1525G>C (p.Val509Leu) n.2138G>C n.1977G>C n.2187G>C n.1996G>C | |
21 | g.36759826C>T | CA409920146 | HLCS | c.2137G>A (p.Val713Met) c.1696G>A (p.Val566Met) n.2179G>A n.2153G>A c.1525G>A (p.Val509Met) n.2138G>A n.1977G>A n.2187G>A n.1996G>A | |
21 | g.36759827T>A | CA512079498 | HLCS | c.2136A>T (p.Arg712=) c.1695A>T (p.Arg565=) n.2178A>T n.2152A>T c.1524A>T (p.Arg508=) n.2137A>T n.1976A>T n.2186A>T n.1995A>T | |
21 | g.36759827T>C | CA512079500 | HLCS | c.2136A>G (p.Arg712=) c.1695A>G (p.Arg565=) n.2178A>G n.2152A>G c.1524A>G (p.Arg508=) n.2137A>G n.1976A>G n.2186A>G n.1995A>G | |
21 | g.36759827T>G | CA512079502 | HLCS | c.2136A>C (p.Arg712=) c.1695A>C (p.Arg565=) n.2178A>C n.2152A>C c.1524A>C (p.Arg508=) n.2137A>C n.1976A>C n.2186A>C n.1995A>C | |
21 | g.36759828C>A | CA409920149 | HLCS | c.2135G>T (p.Arg712Leu) c.1694G>T (p.Arg565Leu) n.2177G>T n.2151G>T c.1523G>T (p.Arg508Leu) n.2136G>T n.1975G>T n.2185G>T n.1994G>T | |
21 | g.36759828C= | CA2388157951 | HLCS | c.2135G= (p.Arg712=) c.1694G= (p.Arg565=) n.2177G= n.2151G= c.1523G= (p.Arg508=) n.2136G= n.1975G= n.2185G= n.1994G= | |
21 | g.36759828C>G | CA409920152 | HLCS | c.2135G>C (p.Arg712Pro) c.1694G>C (p.Arg565Pro) n.2177G>C n.2151G>C c.1523G>C (p.Arg508Pro) n.2136G>C n.1975G>C n.2185G>C n.1994G>C | |
21 | g.36759828C>T | CA10020345 | HLCS | c.2135G>A (p.Arg712Gln) c.1694G>A (p.Arg565Gln) n.2177G>A n.2151G>A c.1523G>A (p.Arg508Gln) n.2136G>A n.1975G>A n.2185G>A n.1994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.36759828_36759835delinsTCACCCTTTA | CA2580098674 | HLCS | c.2128_2135delinsTAAAGGGTGA (p.Asn710Ter) c.1687_1694delinsTAAAGGGTGA (p.Asn563Ter) n.2170_2177delinsTAAAGGGTGA n.2144_2151delinsTAAAGGGTGA c.1516_1523delinsTAAAGGGTGA (p.Asn506Ter) n.2129_2136delinsTAAAGGGTGA n.1968_1975delinsTAAAGGGTGA n.2178_2185delinsTAAAGGGTGA n.1987_1994delinsTAAAGGGTGA | ClinVar |
21 | g.36759829G>A | CA10020346 | HLCS | c.2134C>T (p.Arg712Ter) c.1693C>T (p.Arg565Ter) n.2176C>T n.2150C>T c.1522C>T (p.Arg508Ter) n.2135C>T n.1974C>T n.2184C>T n.1993C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.36759829G>C | CA409920155 | HLCS | c.2134C>G (p.Arg712Gly) c.1693C>G (p.Arg565Gly) n.2176C>G n.2150C>G c.1522C>G (p.Arg508Gly) n.2135C>G n.1974C>G n.2184C>G n.1993C>G | gnomAD v4 |
21 | g.36759829G= | CA2388157952 | HLCS | c.2134C= (p.Arg712=) c.1693C= (p.Arg565=) n.2176C= n.2150C= c.1522C= (p.Arg508=) n.2135C= n.1974C= n.2184C= n.1993C= | |
21 | g.36759829G>T | CA512079507 | HLCS | c.2134C>A (p.Arg712=) c.1693C>A (p.Arg565=) n.2176C>A n.2150C>A c.1522C>A (p.Arg508=) n.2135C>A n.1974C>A n.2184C>A n.1993C>A | ClinVar |
21 | g.36759830T>A | CA409920161 | HLCS | c.2133A>T (p.Leu711Phe) c.1692A>T (p.Leu564Phe) n.2175A>T n.2149A>T c.1521A>T (p.Leu507Phe) n.2134A>T n.1973A>T n.2183A>T n.1992A>T | |
21 | g.36759830T>C | CA512079509 | HLCS | c.2133A>G (p.Leu711=) c.1692A>G (p.Leu564=) n.2175A>G n.2149A>G c.1521A>G (p.Leu507=) n.2134A>G n.1973A>G n.2183A>G n.1992A>G | |
21 | g.36759830T>G | CA409920158 | HLCS | c.2133A>C (p.Leu711Phe) c.1692A>C (p.Leu564Phe) n.2175A>C n.2149A>C c.1521A>C (p.Leu507Phe) n.2134A>C n.1973A>C n.2183A>C n.1992A>C | gnomAD v4 |
21 | g.36759831A>C | CA409920163 | HLCS | c.2132T>G (p.Leu711Ter) c.1691T>G (p.Leu564Ter) n.2174T>G n.2148T>G c.1520T>G (p.Leu507Ter) n.2133T>G n.1972T>G n.2182T>G n.1991T>G | |
21 | g.36759831A>G | CA409920165 | HLCS | c.2132T>C (p.Leu711Ser) c.1691T>C (p.Leu564Ser) n.2174T>C n.2148T>C c.1520T>C (p.Leu507Ser) n.2133T>C n.1972T>C n.2182T>C n.1991T>C | |
21 | g.36759831A>T | CA409920168 | HLCS | c.2132T>A (p.Leu711Ter) c.1691T>A (p.Leu564Ter) n.2174T>A n.2148T>A c.1520T>A (p.Leu507Ter) n.2133T>A n.1972T>A n.2182T>A n.1991T>A | |
21 | g.36759832A>C | CA409920169 | HLCS | c.2131T>G (p.Leu711Val) c.1690T>G (p.Leu564Val) n.2173T>G n.2147T>G c.1519T>G (p.Leu507Val) n.2132T>G n.1971T>G n.2181T>G n.1990T>G | |
21 | g.36759832A>G | CA512079516 | HLCS | c.2131T>C (p.Leu711=) c.1690T>C (p.Leu564=) n.2173T>C n.2147T>C c.1519T>C (p.Leu507=) n.2132T>C n.1971T>C n.2181T>C n.1990T>C | |
21 | g.36759832A>T | CA409920172 | HLCS | c.2131T>A (p.Leu711Ile) c.1690T>A (p.Leu564Ile) n.2173T>A n.2147T>A c.1519T>A (p.Leu507Ile) n.2132T>A n.1971T>A n.2181T>A n.1990T>A | |
21 | g.36759833G>A | CA10020347 | HLCS | c.2130C>T (p.Asn710=) c.1689C>T (p.Asn563=) n.2172C>T n.2146C>T c.1518C>T (p.Asn506=) n.2131C>T n.1970C>T n.2180C>T n.1989C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.36759833G>C | CA409920175 | HLCS | c.2130C>G (p.Asn710Lys) c.1689C>G (p.Asn563Lys) n.2172C>G n.2146C>G c.1518C>G (p.Asn506Lys) n.2131C>G n.1970C>G n.2180C>G n.1989C>G | |
21 | g.36759833G= | CA2388157953 | HLCS | c.2130C= (p.Asn710=) c.1689C= (p.Asn563=) n.2172C= n.2146C= c.1518C= (p.Asn506=) n.2131C= n.1970C= n.2180C= n.1989C= | |
21 | g.36759833G>T | CA409920176 | HLCS | c.2130C>A (p.Asn710Lys) c.1689C>A (p.Asn563Lys) n.2172C>A n.2146C>A c.1518C>A (p.Asn506Lys) n.2131C>A n.1970C>A n.2180C>A n.1989C>A | gnomAD v4 |
21 | g.36759834T>A | CA409920179 | HLCS | c.2129A>T (p.Asn710Ile) c.1688A>T (p.Asn563Ile) n.2171A>T n.2145A>T c.1517A>T (p.Asn506Ile) n.2130A>T n.1969A>T n.2179A>T n.1988A>T | |
21 | g.36759834T>C | CA10020348 | HLCS | c.2129A>G (p.Asn710Ser) c.1688A>G (p.Asn563Ser) n.2171A>G n.2145A>G c.1517A>G (p.Asn506Ser) n.2130A>G n.1969A>G n.2179A>G n.1988A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.36759834T>G | CA409920182 | HLCS | c.2129A>C (p.Asn710Thr) c.1688A>C (p.Asn563Thr) n.2171A>C n.2145A>C c.1517A>C (p.Asn506Thr) n.2130A>C n.1969A>C n.2179A>C n.1988A>C | |
21 | g.36759834T= | CA2388157954 | HLCS | c.2129A= (p.Asn710=) c.1688A= (p.Asn563=) n.2171A= n.2145A= c.1517A= (p.Asn506=) n.2130A= n.1969A= n.2179A= n.1988A= | |
21 | g.36759835T>A | CA10020349 | HLCS | c.2128A>T (p.Asn710Tyr) c.1687A>T (p.Asn563Tyr) n.2170A>T n.2144A>T c.1516A>T (p.Asn506Tyr) n.2129A>T n.1968A>T n.2178A>T n.1987A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.36759835T>C | CA409920187 | HLCS | c.2128A>G (p.Asn710Asp) c.1687A>G (p.Asn563Asp) n.2170A>G n.2144A>G c.1516A>G (p.Asn506Asp) n.2129A>G n.1968A>G n.2178A>G n.1987A>G | |
21 | g.36759835T>G | CA409920185 | HLCS | c.2128A>C (p.Asn710His) c.1687A>C (p.Asn563His) n.2170A>C n.2144A>C c.1516A>C (p.Asn506His) n.2129A>C n.1968A>C n.2178A>C n.1987A>C | |
21 | g.36759835T= | CA2388157955 | HLCS | c.2128A= (p.Asn710=) c.1687A= (p.Asn563=) n.2170A= n.2144A= c.1516A= (p.Asn506=) n.2129A= n.1968A= n.2178A= n.1987A= | |
21 | g.36759836G>A | CA512079530 | HLCS | c.2127C>T (p.Ile709=) c.1686C>T (p.Ile562=) n.2169C>T n.2143C>T c.1515C>T (p.Ile505=) n.2128C>T n.1967C>T n.2177C>T n.1986C>T | |
21 | g.36759836G>C | CA409920189 | HLCS | c.2127C>G (p.Ile709Met) c.1686C>G (p.Ile562Met) n.2169C>G n.2143C>G c.1515C>G (p.Ile505Met) n.2128C>G n.1967C>G n.2177C>G n.1986C>G |