| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 21 | g.25891966G>T | CA2654122673 | APP | n.2032-98C>A n.462-98C>A n.731-98C>A c.2065-98C>A (n.2065-98C>A) c.1840-98C>A (n.1840-98C>A) c.1672-98C>A (n.1672-98C>A) c.2008-98C>A (n.2008-98C>A) c.2011-98C>A (n.2011-98C>A) c.1735-98C>A (n.1735-98C>A) c.1897-98C>A (n.1897-98C>A) c.1993-98C>A (n.1993-98C>A) n.412-98C>A c.1954-98C>A (n.1954-98C>A) c.1786-98C>A (n.1786-98C>A) | gnomAD v4 |
| 21 | g.25891967G>C | CA2383551697 | APP | n.2032-99C>G n.462-99C>G n.731-99C>G c.2065-99C>G (n.2065-99C>G) c.1840-99C>G (n.1840-99C>G) c.1672-99C>G (n.1672-99C>G) c.2008-99C>G (n.2008-99C>G) c.2011-99C>G (n.2011-99C>G) c.1735-99C>G (n.1735-99C>G) c.1897-99C>G (n.1897-99C>G) c.1993-99C>G (n.1993-99C>G) n.412-99C>G c.1954-99C>G (n.1954-99C>G) c.1786-99C>G (n.1786-99C>G) | dbSNP |
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| 21 | g.25891967G>T | CA2654122676 | APP | n.2032-99C>A n.462-99C>A n.731-99C>A c.2065-99C>A (n.2065-99C>A) c.1840-99C>A (n.1840-99C>A) c.1672-99C>A (n.1672-99C>A) c.2008-99C>A (n.2008-99C>A) c.2011-99C>A (n.2011-99C>A) c.1735-99C>A (n.1735-99C>A) c.1897-99C>A (n.1897-99C>A) c.1993-99C>A (n.1993-99C>A) n.412-99C>A c.1954-99C>A (n.1954-99C>A) c.1786-99C>A (n.1786-99C>A) | gnomAD v4 |
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