Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD
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n.558+65T>C
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n.558+60T=
c.2100+60T= (n.2100+60T=)
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21g.25891662A>CCA319097458APPc.2211+60T>G (n.2211+60T>G)
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n.558+60T>G
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dbSNP
21g.25891663delCA637162683APPc.2211+60del (n.2211+60del)
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dbSNP gnomAD
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21g.25891663_25891664delCA2383551566APPc.2211+58_2211+59del (n.2211+58_2211+59del)
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dbSNP
21g.25891664_25891665delinsGCCA2383551567APPc.2211+57_2211+58delinsGC (n.2211+57_2211+58delinsGC)
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21g.25891665C=CA2383551568APPc.2211+57G= (n.2211+57G=)
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n.558+57G=
c.2100+57G= (n.2100+57G=)
c.1932+57G= (n.1932+57G=)
21g.25891665C>GCA319097470APPc.2211+57G>C (n.2211+57G>C)
c.1986+57G>C (n.1986+57G>C)
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dbSNP
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n.558+57del
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dbSNP gnomAD

Number of alleles fetched