Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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dbSNP
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21g.25891648C>TCA637162679APPc.2211+74G>A (n.2211+74G>A)
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gnomAD
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21g.25891651A>TCA319097455APPc.2211+71T>A (n.2211+71T>A)
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dbSNP gnomAD
21g.25891653C=CA2383551557APPc.2211+69G= (n.2211+69G=)
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c.2100+69G= (n.2100+69G=)
c.1932+69G= (n.1932+69G=)
21g.25891653C>TCA748242610APPc.2211+69G>A (n.2211+69G>A)
c.1986+69G>A (n.1986+69G>A)
c.1818+69G>A (n.1818+69G>A)
c.2154+69G>A (n.2154+69G>A)
c.2157+69G>A (n.2157+69G>A)
c.1881+69G>A (n.1881+69G>A)
c.2043+69G>A (n.2043+69G>A)
c.2139+69G>A (n.2139+69G>A)
n.558+69G>A
c.2100+69G>A (n.2100+69G>A)
c.1932+69G>A (n.1932+69G>A)

Number of alleles fetched