Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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21g.25891616A=CA2383551526APPc.2211+106T= (n.2211+106T=)
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c.1932+106T= (n.1932+106T=)
21g.25891616A>TCA319097358APPc.2211+106T>A (n.2211+106T>A)
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c.1818+106T>A (n.1818+106T>A)
c.2154+106T>A (n.2154+106T>A)
c.2157+106T>A (n.2157+106T>A)
c.1881+106T>A (n.1881+106T>A)
c.2043+106T>A (n.2043+106T>A)
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n.558+106T>A
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dbSNP
21g.25891616_25891617delinsATCA2383551527APPc.2211+105_2211+106delinsAT (n.2211+105_2211+106delinsAT)
c.1986+105_1986+106delinsAT (n.1986+105_1986+106delinsAT)
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c.1881+105_1881+106delinsAT (n.1881+105_1881+106delinsAT)
c.2043+105_2043+106delinsAT (n.2043+105_2043+106delinsAT)
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n.558+105_558+106delinsAT
c.2100+105_2100+106delinsAT (n.2100+105_2100+106delinsAT)
c.1932+105_1932+106delinsAT (n.1932+105_1932+106delinsAT)

Number of alleles fetched